1-丁炔，化学式C
4H
6，是一种极易燃的炔烃，无色、不溶於水、具特殊臭味的气体，用于合成某些有机物。[1]由於它的碳-碳三鍵在於1位上，因此它屬於末端炔烴。
性质 可溶于乙醇和乙醚。
可二聚生成C2H5C≡CH＝CHC2H5或C2H5C≡C-C(C2H5)＝CH2。可以发生炔烃的一般反应。叁键碳所连的氢有酸性，可生成炔钠或格氏试剂。与醇钾共热时发生叁键转移，异构化为2-丁炔。脱氢偶联可得3,5-辛二炔。加氫可製備1-丁烯，再而生成丁烷，此反應需要以铂或鎳等金屬作催化劑。
由於1-丁炔屬於末端炔烴，所以它可以跟銀氨溶液（硝酸銀的氨溶液）或者亞銅氨溶液（氯化亞銅的氨溶液）反應，分別生成丁炔銀跟丁炔亞銅。這反應可用來分別此物跟2-丁炔。
制取参见参考资料外部链接 - NIST化学数据库中1-丁炔的资料（页面存档备份，存于互联网档案馆）（英文）
丁炔, 化学式c4, 是一种极易燃的炔烃, 无色, 不溶於水, 具特殊臭味的气体, 用于合成某些有机物, 由於它的碳, 碳三鍵在於1位上, 因此它屬於末端炔烴, iupac名1, butyne别名, 乙基乙炔识别cas号, chemspider, 7558smiles, cccinchi, c4h6, 2h3inchikey, kdkyadysipsccq, uhfffaoyaichebi, 48087性质化学式, c4h6摩尔质量, 密度, 6783, 熔点, 沸点, 折光度nd, 3962若非注明, 所有数据均. 1 丁炔 化学式C4 H6 是一种极易燃的炔烃 无色 不溶於水 具特殊臭味的气体 用于合成某些有机物 1 由於它的碳 碳三鍵在於1位上 因此它屬於末端炔烴 1 丁炔IUPAC名1 Butyne别名 乙基乙炔识别CAS号 107 00 6 ChemSpider 7558SMILES C CCCInChI 1 C4H6 c1 3 4 2 h1H 4H2 2H3InChIKey KDKYADYSIPSCCQ UHFFFAOYAIChEBI 48087性质化学式 C4H6摩尔质量 54 091 g mol 密度 0 6783 g cm 3 1 熔点 125 7 C 1 沸点 8 08 C 1 折光度nD 1 3962若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性质 2 制取 3 参见 4 参考资料 5 外部链接性质 编辑可溶于乙醇和乙醚 可二聚生成C2H5C CH CHC2H5或C2H5C C C C2H5 CH2 可以发生炔烃的一般反应 叁键碳所连的氢有酸性 可生成炔钠或格氏试剂 与醇钾共热时发生叁键转移 异构化为2 丁炔 脱氢偶联可得3 5 辛二炔 加氫可製備1 丁烯 再而生成丁烷 此反應需要以铂或鎳等金屬作催化劑 由於1 丁炔屬於末端炔烴 所以它可以跟銀氨溶液 硝酸銀的氨溶液 或者亞銅氨溶液 氯化亞銅的氨溶液 反應 分別生成丁炔銀跟丁炔亞銅 這反應可用來分別此物跟2 丁炔 制取 编辑由在液氨中用氨基钠处理乙炔得炔钠 再与卤乙烷反应而得 参见 编辑2 丁炔 环丁烯参考资料 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 Lide David R CRC Handbook of Chemistry and Physics 89th Edition CRC Press 2008 3 84 ISBN 978 0849304880 外部链接 编辑NIST化学数据库中1 丁炔的资料 页面存档备份 存于互联网档案馆 英文 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 丁炔 amp oldid 75498109, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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