fbpx
维基百科

丁烷

丁烷,又称正丁烷,是一种有机化合物分子式C4H10结构式为CH3CH2CH2CH3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。[4]

丁烷
IUPAC名
Butane[1]
识别
CAS号 106-97-8  
PubChem 7843
ChemSpider 7555
SMILES
Beilstein 969129
Gmelin 1148
UN编号 1011
EINECS 203-448-7
ChEBI 37808
RTECS EJ4200000
KEGG D03186
MeSH butane
性质
化学式 C4H10
摩尔质量 58.12 g·mol−1
外观 無色氣體
氣味 無臭
密度 2.48 kg/m3 (at 15 °C)
熔点 -140--134 °C(133-139 K)
沸点 -1-1 °C(272-274 K)
溶解性 61 mg L−1 (at 20 °C)
log P 2.745
蒸氣壓 ~25 PSI (at 50 °F) [2]
kH 11 nmol Pa−1 kg−1
热力学
ΔfHm298K −126.3–−124.9 kJ mol−1
ΔcHm −2.8781–−2.8769 MJ mol−1
热容 98.49 J K−1 mol−1
危险性[3]
警示术语 R:R12
安全术语 S:S2 S16
欧盟编号 601-004-00-0
欧盟分类 F+
GHS危险性符号
GHS提示词 DANGER
H-术语 H220
P-术语 P210
NFPA 704
4
1
0
 
爆炸極限 1.8–8.4%
相关物质
相关烷烴
相关化学品 全氟丁烷
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

同分异构体

正丁烷有同分异构体 —— 异丁烷

普通命名 IUPAC命名 结构简式 结构式
丁烷
正丁烷
丁烷 CH3CH2CH2CH3
CH3(CH2)2CH3
 
异丁烷 2-甲基丙烷 (CH3)2CHCH3

性质和用途

在有充足的氧气的情況下,丁烷燃烧时會产生二氧化碳水蒸气

 

如果氧气不足,会产生水蒸气和炭黑)或一氧化碳

 
 

丁烷在空气中燃烧产生的最高火焰温度为2243 K(1970 °C)。

丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品,正丁烷的日常用途包括家用液化石油气,亦用於打火机和可攜式丁烷氣爐中作燃料

正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料,此反应的催化剂是焦磷酸钒酰((VO)2(P2O7))。

 

此外,丁烷还可以用来合成丁烯二硫化碳等。

正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时,两种氢原子的取代速率不同,这是因为两种C-H键键能不同,归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基自由基较稳定,因此该种氢较易被取代。

正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%(体积),异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%(体积)。

參見

脚注

  1. ^ CID 7843 from PubChem
  2. ^ W. B. Kay. Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane. Standard Oil Company. [2014-08-01]. (原始内容于2019-12-14). 
  3. ^ (PDF). USA: Matheson Tri-Gas Incorporated. 2011-02-05 [2011-12-11]. (原始内容 (PDF)存档于2011-10-01). 
  4. ^ 存档副本 (PDF). [2017-07-08]. (原始内容 (PDF)于2017-04-17). 

外部連結

  • International Chemical Safety Card 0232(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards(页面存档备份,存于互联网档案馆

参考文献

  • Senosiain, Juan P.; Han, Joseph H.; Musgrave, Charles B.; Golden, David M. Use of quantum methods for a consistent approach to combustion modelling: Hydrocarbon bond dissociation energies. Faraday Discussions. 2001-11-13, 119 (1): 173–189. doi:10.1039/b103011f. 
  • Coulston, G. W. The Kinetic Significance of V5+ in n-Butane Oxidation Catalyzed by Vanadium Phosphates. Science. 1997-01-10, 275 (5297): 191–193. doi:10.1126/science.275.5297.191. 

丁烷, 此條目需要补充更多来源, 2014年8月3日, 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的内容可能會因為异议提出而移除, 致使用者, 请搜索一下条目的标题, 来源搜索, 网页, 新闻, 书籍, 学术, 图像, 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源, 判定指引, 又称正, 是一种有机化合物, 分子式为c4h10, 结构式为ch3ch2ch2ch3, 在常温常压下是一种无色, 易液化, 易燃的气体, 它最早由英国化学家爱德华, 弗兰克兰于1849年发现, iupac名butane, 识别cas号,. 此條目需要补充更多来源 2014年8月3日 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目 无法查证的内容可能會因為异议提出而移除 致使用者 请搜索一下条目的标题 来源搜索 丁烷 网页 新闻 书籍 学术 图像 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源 判定指引 丁烷 又称正丁烷 是一种有机化合物 分子式为C4H10 结构式为CH3CH2CH2CH3 丁烷在常温常压下是一种无色 易液化 易燃的气体 它最早由英国化学家爱德华 弗兰克兰于1849年发现 4 丁烷IUPAC名Butane 1 识别CAS号 106 97 8 PubChem 7843ChemSpider 7555SMILES CCCCBeilstein 969129Gmelin 1148UN编号 1011EINECS 203 448 7ChEBI 37808RTECS EJ4200000KEGG D03186MeSH butane性质化学式 C4H10摩尔质量 58 12 g mol 1外观 無色氣體氣味 無臭密度 2 48 kg m3 at 15 C 熔点 140 134 C 133 139 K 沸点 1 1 C 272 274 K 溶解性 水 61 mg L 1 at 20 C log P 2 745蒸氣壓 25 PSI at 50 F 2 kH 11 nmol Pa 1 kg 1热力学DfHm 298K 126 3 124 9 kJ mol 1DcHm 2 8781 2 8769 MJ mol 1热容 98 49 J K 1 mol 1危险性 3 警示术语 R R12安全术语 S S2 S16欧盟编号 601 004 00 0欧盟分类 F GHS危险性符号GHS提示词 DANGERH 术语 H220P 术语 P210NFPA 704 4 1 0 爆炸極限 1 8 8 4 相关物质相关烷烴 丙烷異丁烷戊烷相关化学品 全氟丁烷若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 同分异构体 2 性质和用途 3 參見 4 脚注 5 外部連結 6 参考文献同分异构体 编辑正丁烷有同分异构体 异丁烷 普通命名 IUPAC命名 结构简式 结构式丁烷正丁烷 丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3 CH2 2CH3 异丁烷 2 甲基丙烷 CH3 2CHCH3性质和用途 编辑在有充足的氧气的情況下 丁烷燃烧时會产生二氧化碳和水蒸气 2 C 4 H 10 g 13 O 2 g 8 C O 2 g 10 H 2 O l displaystyle rm 2 C 4 H 10 g 13 O 2 g rightarrow 8 CO 2 g 10 H 2 O l 如果氧气不足 会产生水蒸气和碳 炭黑 或一氧化碳 2 C 4 H 10 g 9 O 2 g 8 C O g 10 H 2 O l displaystyle rm 2 C 4 H 10 g 9 O 2 g rightarrow 8CO g 10 H 2 O l 2 C 4 H 10 g 5 O 2 g 8 C s 10 H 2 O l displaystyle rm 2 C 4 H 10 g 5 O 2 g rightarrow 8C s 10 H 2 O l 丁烷在空气中燃烧产生的最高火焰温度为2243 K 1970 C 丁烷是石油裂化反应的产品之一 作为一种石油产品 正丁烷的日常用途包括家用液化石油气 亦用於打火机和可攜式丁烷氣爐中作燃料 正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料 此反应的催化剂是焦磷酸钒酰 VO 2 P2O7 2 C 4 H 10 g 7 O 2 g 2 C 2 H 2 C O 2 O 8 H 2 O l displaystyle rm 2 C 4 H 10 g 7 O 2 g rightarrow 2 C 2 H 2 CO 2 O 8 H 2 O l 此外 丁烷还可以用来合成丁烯 二硫化碳等 正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷 取代时 两种氢原子的取代速率不同 这是因为两种C H键键能不同 归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同 在2 位取代生成的仲丁基自由基较稳定 因此该种氢较易被取代 正丁烷的爆炸极限是1 6 至8 5 体积 异丁烷的爆炸极限是1 9 至8 4 体积 參見 编辑异丁烷 二甲醚 丁酮 1 丁醇 液化石油气 2014年高雄氣爆事故脚注 编辑 CID 7843 from PubChem W B Kay Pressure Volume Temperature Relations for n Butane Standard Oil Company 2014 08 01 原始内容存档于2019 12 14 Safety Data Sheet Material Name N Butane PDF USA Matheson Tri Gas Incorporated 2011 02 05 2011 12 11 原始内容 PDF 存档于2011 10 01 存档副本 PDF 2017 07 08 原始内容存档 PDF 于2017 04 17 外部連結 编辑维基共享资源中相关的多媒体资源 丁烷International Chemical Safety Card 0232 页面存档备份 存于互联网档案馆 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 页面存档备份 存于互联网档案馆 参考文献 编辑Senosiain Juan P Han Joseph H Musgrave Charles B Golden David M Use of quantum methods for a consistent approach to combustion modelling Hydrocarbon bond dissociation energies Faraday Discussions 2001 11 13 119 1 173 189 doi 10 1039 b103011f Coulston G W The Kinetic Significance of V5 in n Butane Oxidation Catalyzed by Vanadium Phosphates Science 1997 01 10 275 5297 191 193 doi 10 1126 science 275 5297 191 取自 https zh wikipedia org w index php title 丁烷 amp oldid 69857832, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。