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頭孢他啶

頭孢他啶是第三代的頭孢菌素抗生素。與其他第三代的先鋒霉素相似,有著較廣泛的反應對抗革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌。不同的是,它能有效對抗綠膿桿菌,卻對革蘭氏陽性菌的抗力較弱,所以不會用作這種感染。頭孢噻甲羧肟是以包括「覆達欣®」在內的作為商標出售。

頭孢他啶
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureFortaz, Tazicef
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa686007
懷孕分級
给药途径Intravenous, intramuscular, inhalation (off-label only)
ATC碼
  • J01DD02 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度91% (IM)
药物代谢negligible
生物半衰期1.6–2 hours
排泄途徑90–96% renal
识别信息
CAS号72558-82-8  
PubChem CID
  • 5481173
DrugBank
  • DB00438 
ChemSpider
  • 4587145 
UNII
  • DZR1ENT301
ChEBI
  • CHEBI:3508 
ChEMBL
  • ChEMBL201 N
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID5022770
ECHA InfoCard100.069.720
化学信息
化学式C22H22N6O7S2
摩尔质量546.58 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像

臨床使用

頭孢他啶經常用於治療因綠膿桿菌引致的感染。它亦與其他抗生素一同被用作嗜中性白血球過低症的經驗治療。雖然劑量是因徵狀、感染的嚴重性及病人的腎臟功能而決定,但一般的劑量是每8-12小時1-2克(靜脈注射/肌注)。

化學結構

除了亞胺旁鏈外,與其他第三代頭孢菌素比較,頭孢他啶有著複雜的一端(包括兩個甲基及一個羧基)能提升對革蘭氏陰性菌所分泌的β內酰胺酶的穩定性。這種特別的穩定性能增加頭孢他啶對抗革蘭氏陰性菌,如綠膿桿菌的阻力。另一端帶電荷的吡啶則能增加水溶性。

參看

頭孢他啶, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 是第三代的頭孢菌素抗生素, 與其他第三代的先鋒霉素相似, 有著較廣泛的反應對抗革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌, 不同的是, 它能有效對抗綠膿桿菌, 卻對革蘭氏陽性菌的抗力較弱, 所以不會用作這種感染, 頭孢噻甲羧肟是以包括, 覆達欣, 在內的作為商標出售, 臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, fortaz, tazicefahfs, 英语, american, so. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 頭孢他啶是第三代的頭孢菌素抗生素 與其他第三代的先鋒霉素相似 有著較廣泛的反應對抗革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌 不同的是 它能有效對抗綠膿桿菌 卻對革蘭氏陽性菌的抗力較弱 所以不會用作這種感染 頭孢噻甲羧肟是以包括 覆達欣 在內的作為商標出售 頭孢他啶臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Fortaz TazicefAHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonographMedlinePlusa686007懷孕分級澳 B1给药途径Intravenous intramuscular inhalation off label only ATC碼J01DD02 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 藥物動力學數據生物利用度91 IM 药物代谢negligible生物半衰期1 6 2 hours排泄途徑90 96 renal识别信息IUPAC命名法 6R 7R Z 7 2 2 aminothiazol 4 yl 2 2 carboxypropan 2 yloxyimino acetamido 8 oxo 3 pyridinium 1 ylmethyl 5 thia 1 aza bicyclo 4 2 0 oct 2 ene 2 carboxylateCAS号72558 82 8 PubChem CID5481173DrugBankDB00438 ChemSpider4587145 UNIIDZR1ENT301ChEBICHEBI 3508 ChEMBLChEMBL201 NCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID5022770ECHA InfoCard100 069 720化学信息化学式C 22H 22N 6O 7S 2摩尔质量546 58 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C2N1 C C CS C H 1 C H 2NC O C NOC C O O C C c3nc sc3 N C n 4ccccc4 C O OInChI InChI 1S C22H22N6O7S2 c1 22 2 20 33 34 35 26 13 12 10 37 21 23 24 12 16 29 25 14 17 30 28 15 19 31 32 11 9 36 18 14 28 8 27 6 4 3 5 7 27 h3 7 10 14 18H 8 9H2 1 2H3 H4 23 24 25 29 31 32 33 34 b26 13 t14 18 m1 s1 Key ORFOPKXBNMVMKC DWVKKRMSSA N 臨床使用 编辑主条目 頭孢菌素頭孢他啶經常用於治療因綠膿桿菌引致的感染 它亦與其他抗生素一同被用作嗜中性白血球過低症的經驗治療 雖然劑量是因徵狀 感染的嚴重性及病人的腎臟功能而決定 但一般的劑量是每8 12小時1 2克 靜脈注射 肌注 化學結構 编辑除了亞胺旁鏈外 與其他第三代頭孢菌素比較 頭孢他啶有著複雜的一端 包括兩個甲基及一個羧基 能提升對革蘭氏陰性菌所分泌的b內酰胺酶的穩定性 這種特別的穩定性能增加頭孢他啶對抗革蘭氏陰性菌 如綠膿桿菌的阻力 另一端帶電荷的吡啶則能增加水溶性 參看 编辑頭孢菌素 取自 https zh wikipedia org w index php title 頭孢他啶 amp oldid 67301047, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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