fbpx
维基百科

锎化合物

锎化合物元素形成的化合物,只有很少一些有所研究。[1]三氯化锎是最先发现的锎化合物,由伯里斯·坎宁安于1960年在劳伦斯伯克利国家实验室制备出来。[2]唯一能在水溶液稳定的离子是三价的锎离子,[3]而二价的具有强还原性,四价的具有强氧化性。[4]锎的氯化物硝酸盐硫酸盐高氯酸盐都是可溶的,而氟化物氢氧化物草酸盐是难溶的。[5]

锎的+3价态的代表的三氧化二锎(黄绿色固体)、三氟化锎(亮绿色固体)和三碘化锎(柠檬黄色固体)。[4]其它+3价的还有硫化物和环戊二烯配合物[6]+4价的典型化合物有二氧化锎(棕褐色固体)和四氟化锎(绿色固体)。+2价的有二溴化锎(黄色固体)和二碘化锎(暗紫色固体)。[4]

CfE(E=N, P, As, Sb)都有着NaCl晶型。

简单化合物 编辑

二氧化锎(CfO2)是棕褐色固体,属立方晶系晶体内的晶胞间距为531.0 ± 0.2 pm[7]三氧化二锎(Cf2O3)通常具有体心立方对称性,加热至1400℃时转变为单斜晶系的晶体,在1750℃熔化。[7]三氧化二锎在高温下可以被金属还原为单质[8]

三氯化锎(CfCl3)是翡翠绿色固体,属六方晶系,可以通过Cf2O3和HCl气体于500 °C反应得到。[9] CfCl3可以当作原料来制备橙黄色的三碘化物CfI3,它可以进一步被还原为薰衣草紫色的二碘化物CfI2[10]三氯化锎直接用氢气还原,可以得到二氯化锎[11],该化合物是稳定的[12]

三氟化锎(CfF3)是黄绿色固体,其晶体结构在加热至室温之上时逐渐由正交转变为六方[13]四氟化锎(CfF4)是亮绿色固体,有单斜结构。[14]

二碘化锎(CfI2)是深紫色固体,在室温时有稳定的菱方结构和不稳定的六方结构。三碘化锎(CfI3)是柠檬黄色固体,有菱方结构,在约800℃升华[15]

氟氧化锎(CfOF)可由三氟化锎在高温下的水解反应制得。[16]氯氧化锎(CfOCl)由三氯化锎的水合物在280–320 °C的水解得到。[17]氯氧化锎是第一个被发现的锎化合物。[18]

硫酸锎在1200 °C的空气中加热,再在500 °C的氢气中还原,可以得到Cf2O3[9]氢氧化物Cf(OH)3与氟化物CfF3微溶于水。[9]

多硼酸锎英语Californium(III) polyborate是一种较为特殊的化合物,化合物中存在锎和硼酸根的共价键[19]

氮化锎(CfN)、砷化锎(CfAs)和锑化锎(CfSb)是锎的氮族元素化合物,它们有着氯化钠晶型,可由金属锎和相应的单质化合而成。[20]

配合物 编辑

 
Cf(HDPA)3·H2O的晶体照片
 
Cf(HDPA)3·H2O的自发荧光

三价的锎离子可以在水溶液中以[Cf(H2O)8]3+和[Cf(H2O)9]3+水配离子的形式存在,成盐[Cf(H2O)9](ClO4)3或[Cf(H2O)9](CF3SO3)3[21]β-二酮类配合物(如萘甲酰三氟丙酮等)可以和Cf3+形成螯合物,从水溶液中萃取出来。[22]

三氯化锎和过量的2,6-吡啶二甲酸(PDA)于150℃在1:1的乙醇水溶液中反应,可以制得Cf(HDPA)3·H2O[23],它是一种电荷转移配合物[24]

锎是已知可形成有机金属化合物的金属中,原子序第二大的元素。Cp3Cf(Cp = C5H5)由二茂铍(Cp2Be)和三氯化锎(CfCl3)反应得到,并通过X射线衍射进行了表征。[25]

参见 编辑

参考文献 编辑

  1. ^ Krebs, Robert. The History and Use of our Earth's Chemical Elements: A Reference Guide. Westport, Connecticut: Greenwood Publishing Group. 2006: 327–328. ISBN 978-0-313-33438-2. 
  2. ^ Element 98 Prepared. Science News Letters. December 1960, 78 (26).
  3. ^ CRC 2006,第4-8頁.
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Jakubke 1994,第166頁.
  5. ^ Seaborg 2004.
  6. ^ Cotton 1999,第1163頁.
  7. ^ 7.0 7.1 Baybarz, R. D.; Haire, R. G.; Fahey, J. A. On the Californium Oxide System. Inorganic and Nuclear Chemistry. 1972, 34 (2): 557–565. doi:10.1016/0022-1902(72)80435-4. 
  8. ^ 朱文祥. 无机化合物制备手册. 化学工业出版社, 2006. pp 171. ISBN 7-5025-8537-0
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 Cunningham 1968,第105頁.
  10. ^ Cotton, Simon. Lanthanide and Actinide Chemistry. West Sussex, England: John Wiley & Sons. 2006: 168. ISBN 978-0-470-01006-8. 
  11. ^ Peterson J R, Fellows R L, Haire R G, et al. Stabilization of californium (II) in the solid state[J]. Radiochemical and Radioanalytical Letters, 1977, 31(4-5): 277-282.
  12. ^ Greenwood 1997,第1272頁.
  13. ^ Stevenson, J. N.; Peterson, J. R. The Trigonal and Orthorhombic Crystal Structures of CfF3 and their Temperature Relationship. Inorganic and Nuclear Chemistry. 1973, 35 (10): 3481–3486. doi:10.1016/0022-1902(73)80356-2. 
  14. ^ Chang, C-T. P.; Haire, R. G.; Nave, S. E. Magnetic Susceptibility of Californium Fluorides. Physical Review B. 1990, 41 (13): 9045–9048. Bibcode:1990PhRvB..41.9045C. doi:10.1103/PhysRevB.41.9045. 
  15. ^ Macintyre, J. E.; Daniel, F. M.; Stirling, V. M. Dictionary of inorganic compounds. London: Chapman and Hall, CRC Press. 1992: 2826. ISBN 978-0-412-30120-9. 
  16. ^ Peterson, J. R.; Burns, John H. Preparation and Crystal Structure of Californium Oxyfluoride, CfOF. Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (11): 2955–2958. doi:10.1016/0022-1902(68)80155-1. 
  17. ^ Copeland, J. C.; Cunningham, B. B. Crystallography of the Compounds of Californium. II. Crystal Structure and Lattice Parameters of Californium Oxychloride and Californium Sesquioxide. Inorganic and Nuclear Chemistry. 1969, 31 (3): 733–740. doi:10.1016/0022-1902(69)80020-5. 
  18. ^ Seaborg, Glenn T. Man-Made Transuranium Elements. Prentice-Hall. 1963. 
  19. ^ Unusual structure, bonding, and properties may provide a new possibility for a californium borate. 1 June 2015 [29 July 2015]. (原始内容于2017-08-02). 
  20. ^ Nave S E, Moore J R, Haire R G, et al. Magnetic susceptibility of CfN, CfAs and CfSb[J]. Journal of the Less Common Metals, 1986, 121: 319-324. DOI: 10.1016/0022-5088(86)90548-5
  21. ^ Galbis E, Hernández‐Cobos J, den Auwer C, et al. Solving the hydration structure of the heaviest actinide aqua ion known: The californium (III) case[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2010, 49(22): 3811-3815. DOI: 10.1002/anie.200906129
  22. ^ 张青莲 等. 无机化学丛书 第十卷 锕系 锕系后元素. 科学出版社, 1998. pp 322. "12.2.4 锎的水溶液化学"
  23. ^ Cary S K, Vasiliu M, Baumbach R E, et al. Emergence of californium as the second transitional element in the actinide series[J]. Nature communications, 2015, 6: 6827. DOI: 10.1038/ncomms7827
  24. ^ Liu G, Cary S K, Albrecht-Schmitt T E. Metastable charge-transfer state of californium (iii) compounds[J]. Physical Chemistry Chemical Physics, 2015, 17(24): 16151-16157. DOI: 10.1039/C5CP01855B
  25. ^ Laubereau, Peter G.; Burns, John H. Microchemical preparation of tricyclopentadienyl compounds of berkelium, californium, and some lanthanide elements. Inorganic Chemistry. 1970, 9 (5): 1091–1095. doi:10.1021/ic50087a018. 

参考书目 编辑

  • Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred. Advanced Inorganic Chemistry 6th. New York City: John Wiley & Sons. 1999. ISBN 0-471-19957-5. 
  • CRC contributors. David R. Lide , 编. Handbook of Chemistry and Physics 87th. Boca Raton, Florida: CRC Press, Taylor & Francis Group. 2006. ISBN 0-8493-0487-3. 
  • Cunningham, B. B. Californium. Clifford A. Hampel (编). The Encyclopedia of the Chemical Elements. New York City: Reinhold Book Corporation. 1968. LCCN 68-29938. 
  • Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford, England: Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. 
  • Jakubke, Hans-Dieter; Jeschkeit, Hans (编). Concise Encyclopedia Chemistry. trans. rev. Eagleson, Mary. Berlin: Walter de Gruyter. 1994 [2017-08-02]. ISBN 3-11-011451-8. (原始内容于2016-06-03). 
  • Seaborg, Glenn T. Californium. Geller, Elizabeth (编). Concise Encyclopedia of Chemistry. New York City: McGraw-Hill: 94. 2004. ISBN 0-07-143953-6. 

锎化合物, 是锎元素形成的化合物, 只有很少一些有所研究, 三氯化锎是最先发现的, 由伯里斯, 坎宁安于1960年在劳伦斯伯克利国家实验室制备出来, 唯一能在水溶液稳定的离子是三价的锎离子, 而二价的具有强还原性, 四价的具有强氧化性, 锎的氯化物, 硝酸盐, 硫酸盐和高氯酸盐都是可溶的, 而氟化物, 氢氧化物和草酸盐是难溶的, 锎的, 3价态的代表的三氧化二锎, 黄绿色固体, 三氟化锎, 亮绿色固体, 和三碘化锎, 柠檬黄色固体, 其它, 3价的还有硫化物和环戊二烯配合物, 4价的典型化合物有二氧化锎, 棕褐色固. 锎化合物是锎元素形成的化合物 只有很少一些有所研究 1 三氯化锎是最先发现的锎化合物 由伯里斯 坎宁安于1960年在劳伦斯伯克利国家实验室制备出来 2 唯一能在水溶液稳定的离子是三价的锎离子 3 而二价的具有强还原性 四价的具有强氧化性 4 锎的氯化物 硝酸盐 硫酸盐和高氯酸盐都是可溶的 而氟化物 氢氧化物和草酸盐是难溶的 5 锎的 3价态的代表的三氧化二锎 黄绿色固体 三氟化锎 亮绿色固体 和三碘化锎 柠檬黄色固体 4 其它 3价的还有硫化物和环戊二烯配合物 6 4价的典型化合物有二氧化锎 棕褐色固体 和四氟化锎 绿色固体 2价的有二溴化锎 黄色固体 和二碘化锎 暗紫色固体 4 CfE E N P As Sb 都有着NaCl晶型 目录 1 简单化合物 2 配合物 3 参见 4 参考文献 4 1 参考书目简单化合物 编辑二氧化锎 CfO2 是棕褐色固体 属立方晶系 晶体内的晶胞间距为531 0 0 2 pm 7 三氧化二锎 Cf2O3 通常具有体心立方对称性 加热至1400 时转变为单斜晶系的晶体 在1750 熔化 7 三氧化二锎在高温下可以被金属镧还原为单质锎 8 三氯化锎 CfCl3 是翡翠绿色固体 属六方晶系 可以通过Cf2O3和HCl气体于500 C反应得到 9 CfCl3可以当作原料来制备橙黄色的三碘化物CfI3 它可以进一步被还原为薰衣草紫色的二碘化物CfI2 10 三氯化锎直接用氢气还原 可以得到二氯化锎 11 该化合物是稳定的 12 三氟化锎 CfF3 是黄绿色固体 其晶体结构在加热至室温之上时逐渐由正交转变为六方 13 四氟化锎 CfF4 是亮绿色固体 有单斜结构 14 二碘化锎 CfI2 是深紫色固体 在室温时有稳定的菱方结构和不稳定的六方结构 三碘化锎 CfI3 是柠檬黄色固体 有菱方结构 在约800 升华 15 氟氧化锎 CfOF 可由三氟化锎在高温下的水解反应制得 16 氯氧化锎 CfOCl 由三氯化锎的水合物在280 320 C的水解得到 17 氯氧化锎是第一个被发现的锎化合物 18 硫酸锎在1200 C的空气中加热 再在500 C的氢气中还原 可以得到Cf2O3 9 氢氧化物Cf OH 3与氟化物CfF3微溶于水 9 多硼酸锎 英语 Californium III polyborate 是一种较为特殊的化合物 化合物中存在锎和硼酸根的共价键 19 氮化锎 CfN 砷化锎 CfAs 和锑化锎 CfSb 是锎的氮族元素化合物 它们有着氯化钠晶型 可由金属锎和相应的单质化合而成 20 配合物 编辑 nbsp Cf HDPA 3 H2O的晶体照片 nbsp Cf HDPA 3 H2O的自发荧光三价的锎离子可以在水溶液中以 Cf H2O 8 3 和 Cf H2O 9 3 水配离子的形式存在 成盐 Cf H2O 9 ClO4 3或 Cf H2O 9 CF3SO3 3 21 b 二酮类配合物 如萘甲酰三氟丙酮等 可以和Cf3 形成螯合物 从水溶液中萃取出来 22 三氯化锎和过量的2 6 吡啶二甲酸 PDA 于150 在1 1的乙醇水溶液中反应 可以制得Cf HDPA 3 H2O 23 它是一种电荷转移配合物 24 锎是已知可形成有机金属化合物的金属中 原子序第二大的元素 Cp3Cf Cp C5H5 由二茂铍 Cp2Be 和三氯化锎 CfCl3 反应得到 并通过X射线衍射进行了表征 25 参见 编辑锎 锫化合物参考文献 编辑 Krebs Robert The History and Use of our Earth s Chemical Elements A Reference Guide Westport Connecticut Greenwood Publishing Group 2006 327 328 ISBN 978 0 313 33438 2 Element 98 Prepared Science News Letters December 1960 78 26 CRC 2006 第4 8頁 4 0 4 1 4 2 Jakubke 1994 第166頁 Seaborg 2004 Cotton 1999 第1163頁 7 0 7 1 Baybarz R D Haire R G Fahey J A On the Californium Oxide System Inorganic and Nuclear Chemistry 1972 34 2 557 565 doi 10 1016 0022 1902 72 80435 4 朱文祥 无机化合物制备手册 化学工业出版社 2006 pp 171 ISBN 7 5025 8537 0 9 0 9 1 9 2 Cunningham 1968 第105頁 Cotton Simon Lanthanide and Actinide Chemistry West Sussex England John Wiley amp Sons 2006 168 ISBN 978 0 470 01006 8 Peterson J R Fellows R L Haire R G et al Stabilization of californium II in the solid state J Radiochemical and Radioanalytical Letters 1977 31 4 5 277 282 Greenwood 1997 第1272頁 Stevenson J N Peterson J R The Trigonal and Orthorhombic Crystal Structures of CfF3 and their Temperature Relationship Inorganic and Nuclear Chemistry 1973 35 10 3481 3486 doi 10 1016 0022 1902 73 80356 2 Chang C T P Haire R G Nave S E Magnetic Susceptibility of Californium Fluorides Physical Review B 1990 41 13 9045 9048 Bibcode 1990PhRvB 41 9045C doi 10 1103 PhysRevB 41 9045 Macintyre J E Daniel F M Stirling V M Dictionary of inorganic compounds London Chapman and Hall CRC Press 1992 2826 ISBN 978 0 412 30120 9 Peterson J R Burns John H Preparation and Crystal Structure of Californium Oxyfluoride CfOF Inorganic and Nuclear Chemistry 1968 30 11 2955 2958 doi 10 1016 0022 1902 68 80155 1 Copeland J C Cunningham B B Crystallography of the Compounds of Californium II Crystal Structure and Lattice Parameters of Californium Oxychloride and Californium Sesquioxide Inorganic and Nuclear Chemistry 1969 31 3 733 740 doi 10 1016 0022 1902 69 80020 5 Seaborg Glenn T Man Made Transuranium Elements Prentice Hall 1963 Unusual structure bonding and properties may provide a new possibility for a californium borate 1 June 2015 29 July 2015 原始内容存档于2017 08 02 Nave S E Moore J R Haire R G et al Magnetic susceptibility of CfN CfAs and CfSb J Journal of the Less Common Metals 1986 121 319 324 DOI 10 1016 0022 5088 86 90548 5 Galbis E Hernandez Cobos J den Auwer C et al Solving the hydration structure of the heaviest actinide aqua ion known The californium III case J Angewandte Chemie International Edition 2010 49 22 3811 3815 DOI 10 1002 anie 200906129 张青莲 等 无机化学丛书 第十卷 锕系 锕系后元素 科学出版社 1998 pp 322 12 2 4 锎的水溶液化学 Cary S K Vasiliu M Baumbach R E et al Emergence of californium as the second transitional element in the actinide series J Nature communications 2015 6 6827 DOI 10 1038 ncomms7827 Liu G Cary S K Albrecht Schmitt T E Metastable charge transfer state of californium iii compounds J Physical Chemistry Chemical Physics 2015 17 24 16151 16157 DOI 10 1039 C5CP01855B Laubereau Peter G Burns John H Microchemical preparation of tricyclopentadienyl compounds of berkelium californium and some lanthanide elements Inorganic Chemistry 1970 9 5 1091 1095 doi 10 1021 ic50087a018 参考书目 编辑 Cotton F Albert Wilkinson Geoffrey Murillo Carlos A Bochmann Manfred Advanced Inorganic Chemistry 6th New York City John Wiley amp Sons 1999 ISBN 0 471 19957 5 CRC contributors David R Lide 编 Handbook of Chemistry and Physics 87th Boca Raton Florida CRC Press Taylor amp Francis Group 2006 ISBN 0 8493 0487 3 Cunningham B B Californium Clifford A Hampel 编 The Encyclopedia of the Chemical Elements New York City Reinhold Book Corporation 1968 LCCN 68 29938 Greenwood N N Earnshaw A Chemistry of the Elements 2nd Oxford England Butterworth Heinemann 1997 ISBN 0 7506 3365 4 Jakubke Hans Dieter Jeschkeit Hans 编 Concise Encyclopedia Chemistry trans rev Eagleson Mary Berlin Walter de Gruyter 1994 2017 08 02 ISBN 3 11 011451 8 原始内容存档于2016 06 03 Seaborg Glenn T Californium Geller Elizabeth 编 Concise Encyclopedia of Chemistry New York City McGraw Hill 94 2004 ISBN 0 07 143953 6 取自 https zh wikipedia org w index php title 锎化合物 amp oldid 74962683, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。