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烟酰胺

烟酰胺(英語:Nicotinamide)是烟酸(维生素B3)的酰胺。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎,病态窦房结综合征,房室传导阻滞等问题。烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。

烟酰胺
臨床資料
AHFS/Drugs.com消费者药物信息
核准狀況
给药途径口服外用
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
识别信息
  • pyridine-3-carboxamide
CAS号98-92-0 Y
PubChem CID
  • 936
DrugBank
  • DB02701
ChemSpider
  • 911
UNII
  • 25X51I8RD4
KEGG
  • D00036
ChEBI
  • CHEBI:17154
ChEMBL
  • ChEMBL1140
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID2020929
ECHA InfoCard100.002.467
化学信息
化学式C6H6N2O
摩尔质量122.13 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
密度1.40 g/cm3 [1]
熔点129.5 °C(265.1 °F)
沸点334 °C(633 °F)
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
  • InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) Y
  • Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺,尽管这两种化合物都具有维生素效应,但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小,这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红[2]。当成人每天摄入剂量多于3g时,会对肝脏产生毒性[3]。在细胞中,烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶[4]

参考文献 编辑

  1. ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide (页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. 
  4. ^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C. NAD+ metabolism in health and disease (PDF). Trends Biochem. Sci. 2007, 32 (1): 12–9 [2007-12-23]. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. (原始内容 (PDF)于2007-09-27). 

外部链接 编辑

  • DrugBank.ca Drug Card for Nicotinamide (页面存档备份,存于互联网档案馆

烟酰胺, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 此條目需要擴充, 2011年12月22日, 请協助改善这篇條目, 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到, 请在擴充條目後將此模板移除, 英語, nicotinamide, 是烟酸, 维生素b3, 的酰胺, 主要用于防治糙皮并口炎, 舌炎, 病态窦房结综合征, 房室传导阻滞等问题, 是一种水溶性维生素且是维生素b族中的一员, 臨床資料ahfs, drugs, com消费者药物信息核准狀況. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 此條目需要擴充 2011年12月22日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 烟酰胺 英語 Nicotinamide 是烟酸 维生素B3 的酰胺 主要用于防治糙皮并口炎 舌炎 病态窦房结综合征 房室传导阻滞等问题 烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员 烟酰胺臨床資料AHFS Drugs com消费者药物信息核准狀況美 DailyMed Niacinamide给药途径口服 外用ATC碼A11HA01 WHO 法律規範狀態法律規範美 OTC识别信息IUPAC命名法 pyridine 3 carboxamideCAS号98 92 0 Y PubChem CID936DrugBankDB02701ChemSpider911UNII25X51I8RD4KEGGD00036ChEBICHEBI 17154ChEMBLChEMBL1140CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID2020929ECHA InfoCard100 002 467化学信息化学式C 6H 6N 2O摩尔质量122 13 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像密度1 40 g cm3 1 熔点129 5 C 265 1 F 沸点334 C 633 F SMILES c1cc cnc1 C O NInChI InChI 1S C6H6N2O c7 6 9 5 2 1 3 8 4 5 h1 4H H2 7 9 YKey DFPAKSUCGFBDDF UHFFFAOYSA N 烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺 尽管这两种化合物都具有维生素效应 但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小 这些效应会在烟酸的转变过程中产生 因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红 2 当成人每天摄入剂量多于3g时 会对肝脏产生毒性 3 在细胞中 烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 NAD 与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 NADP 而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似 NAD 与NADP 是多种酶促氧化还原反应的辅酶 4 参考文献 编辑 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health Jacenollo P 1992 Niacin versus niacinamide 页面存档备份 存于互联网档案馆 Knip M Douek IF Moore WP et al Safety of high dose nicotinamide a review Diabetologia 2000 43 11 1337 45 PMID 11126400 doi 10 1007 s001250051536 Belenky P Bogan KL Brenner C NAD metabolism in health and disease PDF Trends Biochem Sci 2007 32 1 12 9 2007 12 23 PMID 17161604 doi 10 1016 j tibs 2006 11 006 原始内容存档 PDF 于2007 09 27 外部链接 编辑DrugBank ca Drug Card for Nicotinamide 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 烟酰胺 amp oldid 81246829, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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