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氯苯那敏 （Chlorpheniramine），又稱扑尔敏 、氯菲安明 、氯菲尼拉明 ，是在預防過敏 性疾病如鼻炎 和蕁麻疹 症狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥 。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。氯苯那敏是在獸醫 ，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥 或抗焦慮藥 ，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏症狀的藥物 ，屬於第一代组胺H1受体拮抗剂 （又稱抗組織胺藥 ），化学式 C16 H19 N2 Cl。生產藥品時，通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏 （Chlorpheniramine maleate）。
合成機制 编辑 方法一 编辑 氯苯那敏合成機制1：D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,567,245号 (1951) 方法二 编辑 氯苯那敏合成機制2：由吡啶 由4-氯芐基氯烷基化 合成、D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,676,964号 (1954) 適應症及用量 编辑 不良反應 编辑 主要是容易令人產生睡意，其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。[2]
註釋 编辑 ^ Yasuda SU, Wellstein A, Likhari P, Barbey JT, Woosley RL. Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1-receptor occupancy. Clin. Pharmacol. Ther. 1995, 58 (2): 210–20. PMID 7648771 . doi:10.1016/0009-9236(95)90199-X . ^ Chlorpheniramine Maleate, Dexchlorpheniramine Maleate Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2020-02-27 ] . （原始内容于2019-07-15） （英语） . 參見 编辑 苯海拉明 右美沙芬 鹽酸吡甲胺（Tripelennamine） 鹽酸萘甲唑啉（Naphazoline/Naphazoline hydrochloride） 氯化苄乙氧铵（芐索氯銨/Benzethonium chloride） 對羥基苯甲酸甲酯（Methylparaben/Methyl parahydroxybenzoate） 外部連結 编辑 MedlinePlus Drug Information: Chlorpheniramine （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
氯苯那敏, 此條目缺少或没有列出参考或来源, 或者有未能查证的内容, 2016年5月8日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 化学类条目亦需严谨, 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目, 无法查证的内容可能被提出异议而移除, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, chlorpheniramine, 又稱扑尔敏, 氯菲安明, 氯菲尼拉明, 是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹症狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥, 相比於其他第一代抗組胺. 此條目缺少或没有列出参考或来源 或者有未能查证的内容 2016年5月8日 維基百科所有的內容都應該可供查證 化学类条目亦需严谨 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目 无法查证的内容可能被提出异议而移除 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 氯苯那敏 Chlorpheniramine 又稱扑尔敏 氯菲安明 氯菲尼拉明 是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹症狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥 相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱 氯苯那敏是在獸醫 小動物中最常用的抗組胺劑之一 雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥 氯苯那敏似乎具有這些特性 是一種用於過敏症狀的藥物 屬於第一代组胺H1受体拮抗剂 又稱抗組織胺藥 化学式C16H19N2Cl 生產藥品時 通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏 Chlorpheniramine maleate 氯苯那敏臨床資料懷孕分級澳 A给药途径口服 靜脈注射 肌肉注射 皮下注射ATC碼R06AB04 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限药剂师 S3 中 甲类非处方药 英 一般销售列表 GSL OTC 美 OTC 口服劑 藥物動力學數據生物利用度25 50 血漿蛋白結合率72 药物代谢肝 CYP2D6 生物半衰期21 27小時 1 排泄途徑腎识别信息IUPAC命名法 3 4 氯苯基 N N 二甲基 3 吡啶 2 基 丙烷 1 胺基 3 4 chlorophenyl N N dimethyl 3 pyridin 2 yl propan 1 amineCAS号132 22 9 NPubChem CID2725IUPHAR BPS1210DrugBankAPRD00001DB01114 ChemSpider2624 UNII3U6IO1965UKEGGD07398 ChEBICHEBI 52010 ChEMBLChEMBL505 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID0022804ECHA InfoCard100 004 596化学信息化学式C 16H 19Cl N 2摩尔质量274 788 g mol水溶性5 5 mg mL 20 C 目录 1 合成機制 1 1 方法一 1 2 方法二 2 適應症及用量 3 不良反應 4 註釋 5 參見 6 外部連結合成機制 编辑方法一 编辑 nbsp 氯苯那敏合成機制1 D Papa E Schwenk N Sperber 美國專利第2 567 245号 1951 方法二 编辑 nbsp 氯苯那敏合成機制2 由吡啶由4 氯芐基氯烷基化合成 D Papa E Schwenk N Sperber 美國專利第2 676 964号 1954 適應症及用量 编辑減輕過敏症狀 例如過敏性鼻炎 包括花粉症 荨麻疹等 氯苯那敏可減輕流鼻涕及噴嚏 用於口服時 成人劑量通常是每4至6小時服4毫克 不良反應 编辑主要是容易令人產生睡意 其它比較常見的不良反應有頭痛 小便滯留 口乾 腸胃不適等 2 註釋 编辑 Yasuda SU Wellstein A Likhari P Barbey JT Woosley RL Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1 receptor occupancy Clin Pharmacol Ther 1995 58 2 210 20 PMID 7648771 doi 10 1016 0009 9236 95 90199 X Chlorpheniramine Maleate Dexchlorpheniramine Maleate Monograph for Professionals Drugs com American Society of Health System Pharmacists 2020 02 27 原始内容存档于2019 07 15 英语 參見 编辑苯海拉明 右美沙芬 鹽酸吡甲胺 Tripelennamine 鹽酸萘甲唑啉 Naphazoline Naphazoline hydrochloride 氯化苄乙氧铵 芐索氯銨 Benzethonium chloride 對羥基苯甲酸甲酯 Methylparaben Methyl parahydroxybenzoate 外部連結 编辑MedlinePlus Drug Information Chlorpheniramine 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 氯苯那敏 amp oldid 75739062, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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