丁酰氯 是一种有机化合物 ，化学式 CH3 CH2 CH2 C(O)Cl.它是一种有泼辣气味的无色液体。丁酰氯可溶于非质子有机溶剂，但易与水和醇反应。它通常由丁酸 的氯化而成。[3]
丁酰氯 IUPAC名 别名 正丁酰氯 识别 CAS号 141-75-3 Y PubChem 8855 ChemSpider 8523 SMILES InChI 1/C4H7ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3 InChIKey DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA UN编号 2353 性质 化学式 C4 H7 ClO 摩尔质量 106.55 g·mol−1 外观 无色液体[1] 氣味 泼辣 密度 1.03 g/cm3 [1] 熔点 -89 °C（184 K）（[1] 沸点 101 °C（374 K）（[1] 溶解性 （水 ） 分解[1] 溶解性 混溶于乙醚 乙醇 [2] 磁化率 -62.1·10−6 cm3 /mol 折光度 n D 1.412 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H225 , H314 P-术语 P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+330+331 , P303+361+353 , P304+340 , P305+351+338 , P310 主要危害 和水剧烈反应，可燃，腐蚀性 NFPA 704 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
制备 编辑 丁酰氯可以由丁酸 和氯化亚砜 反应而成。[4]
C 4 H 7 O O H + S O C l 2 ⟶ C 4 H 7 C l O + S O 2 + H C l {\displaystyle \mathrm {C_{4}H_{7}OOH+SOCl_{2}\longrightarrow C_{4}H_{7}ClO+SO_{2}+HCl} } 用处 编辑 丁酰氯在有机化学中可用于傅-克反应。[5]
丁酰氯的衍生物克用于制造农药、药物、香水固定剂、聚合催化剂和染料。丁酰氯也常用作有机合成的中间体，用于制备药物 、农用化学品 、染料、酯 和过氧化物。[6]
危险性 编辑 参考资料 编辑 ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA ^ David R. Lide (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492 ^ Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9 : 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032 . ^ V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754 ^ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354 ^ . [2021-08-05 ] . （原始内容存档于2010-01-14）.
丁酰氯, 是一种有机化合物, 化学式, ch3ch2ch2c, 它是一种有泼辣气味的无色液体, 可溶于非质子有机溶剂, 但易与水和醇反应, 它通常由丁酸的氯化而成, iupac名butanoyl, chloride, 别名, 识别, cas号, pubchem, 8855, chemspider, 8523, smiles, inchi, c4h7clo, inchikey, dvecbjcogjrvpx, uhfffaoyaa, un编号, 2353, 性质, 化学式, c4h7clo, 摩尔质量, 外观, 无色. 丁酰氯是一种有机化合物 化学式 CH3CH2CH2C O Cl 它是一种有泼辣气味的无色液体 丁酰氯可溶于非质子有机溶剂 但易与水和醇反应 它通常由丁酸的氯化而成 3 丁酰氯 IUPAC名Butanoyl chloride 别名 正丁酰氯 识别 CAS号 141 75 3 Y PubChem 8855 ChemSpider 8523 SMILES ClC O CCC InChI 1 C4H7ClO c1 2 3 4 5 6 h2 3H2 1H3 InChIKey DVECBJCOGJRVPX UHFFFAOYAA UN编号 2353 性质 化学式 C4H7ClO 摩尔质量 106 55 g mol 1 外观 无色液体 1 氣味 泼辣 密度 1 03 g cm3 1 熔点 89 C 184 K 1 沸点 101 C 374 K 1 溶解性 水 分解 1 溶解性 混溶于乙醚混溶于乙醇 2 磁化率 62 1 10 6 cm3 mol 折光度nD 1 412 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H 术语 H225 H314 P 术语 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P280 P301 330 331 P303 361 353 P304 340 P305 351 338 P310 主要危害 和水剧烈反应 可燃 腐蚀性 NFPA 704 3 3 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制备 2 用处 3 危险性 4 参考资料制备 编辑丁酰氯可以由丁酸和氯化亚砜反应而成 4 C 4 H 7 O O H S O C l 2 C 4 H 7 C l O S O 2 H C l displaystyle mathrm C 4 H 7 OOH SOCl 2 longrightarrow C 4 H 7 ClO SO 2 HCl nbsp 用处 编辑丁酰氯在有机化学中可用于傅 克反应 5 丁酰氯的衍生物克用于制造农药 药物 香水固定剂 聚合催化剂和染料 丁酰氯也常用作有机合成的中间体 用于制备药物 农用化学品 染料 酯和过氧化物 6 危险性 编辑丁酰氯和空气形成爆炸性混合物 1 参考资料 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health David R Lide 编 CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012 2013 CRC Press 2012 3 78 ISBN 1439880492 Helferich B Schaefer W n Butyryl Chloride Org Synth 1929 9 32 doi 10 15227 orgsyn 009 0032 V K Ahluwalia R Aggarwal Comprehensive Practical Organic Chemistry Preparations And Quantitative Analysis University Press India 2000 15 ISBN 8173714754 Hisashi Yamamoto Koichiro Oshima Main Group Metals in Organic Synthesis John Wiley amp Sons 2006 370 ISBN 9783527605354 存档副本 2021 08 05 原始内容存档于2010 01 14 取自 https zh wikipedia org w index php title 丁酰氯 amp oldid 79458573, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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