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愛迪生氏病

十二月 13, 2023

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愛迪生氏病（英語：Addison’s disease），又譯艾迪森氏病[1]，又稱原發性腎上腺機能不全（英語：primary adrenal insufficiency）[2]、皮質醇過低、低皮質醇症（英語：hypocortisolism）[3]，是一種長期性內分泌疾病，因人體腎上腺無法製造足夠的類固醇激素而致病。通常病情進展並不快，可能的病徵有腹痛、虛弱感及體重下降，身體某些部位的皮膚顏色變得暗沉等。患者可能會因受傷、手術或感染等狀況帶來的壓力誘發腎上腺危象（英语：adrenal crisis），導致休克、嘔吐、下背痛及昏迷[4]。

Addison's disease
愛迪生氏病的白人病患可見雙腿色素沉積
症状疲倦、胃口不佳、肌肉無力[*]、减肥、肚痛
类型adrenal cortical hypofunction[*]、荷爾蒙失調、女性生殖器畸形[*]、腎病變、male reproductive system disease[*]、疾病
分类和外部资源
醫學專科內分泌學
ICD-115A74.0
ICD-10E27.1 -E27.2
ICD-9-CM255.4
OMIM[1]
DiseasesDB222
MedlinePlus000378
eMedicinemed/42
MeSHD000224
Orphanet85138
[编辑此条目的维基数据]

此症肇因於腎上腺無法產生足夠的類固醇激素皮質醇和醛固酮；在已開發國家中主要病因爲罹患自體免疫性疾病，而在開發中國家則多由罹患結核病引起[5]。其他的病因為使用特定藥物、罹患敗血症和兩側腎上腺內出血等[4][5]。次發性腎上腺功能不足（英语：adrenal insufficiency）是因腦下垂體製造的促腎上腺皮質激素或下視丘製造的促腎上腺皮質激素釋放激素（英语：CRH）不足。儘管有其差異，但腎上腺危象是可能發生在所有類型的腎上腺功能不足的。此症須基於血液檢查、尿液分析和醫學影像的結果來確診[4]。

治療方法為補充缺乏的激素，意即服用皮質類固醇如皮質醇和氟氫可的松（英语：fludrocortisone）[4][6]，前述藥物通常以口服為主[4]。患者需要注意終身且持續性地補充類固醇，定期追蹤並監測其他健康問題[7]；有些患者可能需要採用高鹽飲食。若患者的症狀惡化，會建議從靜脈注射皮質類固醇激素，且患者應隨身攜帶備用針劑。患者通常需要靜脈注射大量的點滴注射液和葡萄糖；若不接受治療，出現腎上腺危象則可能致命[4]。

在已開發國家中，每一萬人中約有 0.9 到 1.4 人罹患此症（意即“原發性”腎上腺功能不全）[4][8]，患者主要為中年女性[4]。次發性腎上腺功能不全則相對普遍[8]。接受長期治療的患者效果通常都很好[9]。此症命名由來是畢業於爱丁堡大学医学院的托马斯·艾迪生醫生，他正是最早在 1855 年留下此症記敘的人[10]。此外，形容詞 “addisonian” 也用於描述愛迪生氏病的症狀，和泛指愛迪生氏病患者[11]。

症狀 编辑

愛迪生氏病的症狀微小不易診斷，常見症狀包含疲倦、直立時頭暈、頭痛、肌肉無力、站立困難、發燒、體重減輕、焦躁、頭暈嘔吐、腹瀉、多汗、人格/情緒變化、關節及肌肉疼痛。部分病患會因為尿液排泄過多鈉而追求重鹹飲食。色素沉積的現象增加。

臨床症狀 编辑

檢測結果如下：

  • 姿位性低血壓
  • 大多數第一級愛迪生氏病的患者有皮膚曬黑〈色素沉積〉的現像，即便是不常曝曬處亦有深化的可能：如手掌皺摺、乳頭、口腔頰側等，同時疤痕亦會顏色加深。但是此現像在第二及第四級愛迪生氏病患者並不常見。
  • 第一型糖尿病、自體性甲狀腺病變〈如橋本氏甲狀腺炎、甲狀腺腫〉及白斑病時常伴隨著愛迪生氏病發生，因此任何前述疾病的症狀皆有可能出現在檢測結果中。
    • 愛迪生氏病患者若同時患有橋本氏甲狀腺炎，則另稱為施密特症候群。

愛迪生氏危症 编辑

腎上腺嚴重失調時發生，可能肇因於：長期未診斷出的愛迪生氏病、腎上腺出血、或是既有患病者遭逢感染或創傷。屬醫療危急情形，若缺乏即時治療將威脅患者性命。 症狀包含：

  • 腿部或腰部刺穿性疼痛
  • 劇烈嘔吐及腹瀉，導致病患脫水
  • 嗜睡、昏迷
  • 精神錯亂、口齒不清
  • 低血糖症
  • 低血壓
  • 低血鈉症
  • 高血鉀症、高血鈣症
  • 發燒繼而體溫降低
  • 低血容積休克
  • 腎臟衰竭
  • 死亡

病因 编辑

腎上腺機能不足可以依據影響該器官的方法而作出區分，最終皆導致腎上腺無法分泌足夠的皮質醇。包含：腎上腺發育不全、類固醇分泌功能不全、及腎上腺受損。引發愛迪生氏病的疾病包括自體免疫系統障礙、結核病、HIV(人類免疫缺陷病毒)等，其中自體免疫系統障礙佔已開發國家中的絕大部分，稱為AAD(autoimmune Addison’s disease)。受到基因或環境因子的影響，腎上腺皮質會逐漸地被破壞，取而代之的則是纖維組織，即便腎上腺皮質細胞不斷地流失，AAD也會長期維持在無症狀的情況，直到90%以上的細胞被破壞才會產生明顯的症狀，無症狀的情況可以維持數月甚至數年。當腎上腺皮質受到病毒感染，會進而導致可以識別自身抗體21-hydroxylase(21OH)的CD4+T細胞、CD8+T細胞及B細胞釋放穿孔素與顆粒酶等方式破壞腎上腺皮質細胞，導致腎上腺皮質失能[12]，無法分泌足量的糖皮質素(glucocorticoids)以及鹽皮質素(mineralocorticoids)，分別使皮質醇(cortisol)和醛固酮(aldosterone)分泌不足，其中，鹽皮質素濃度降低會增加高鉀血症(hyperkalemia)的風險。

腎上腺發育不全 编辑

 
糖皮質素的負回饋機制

類固醇分泌功能不全 编辑

腎上腺功能受損 编辑

皮質類固醇戒斷症 编辑

診斷 编辑

  • 高血鈣
  • 低血糖，孩童尤其危險，因為失去了糖皮質激素的生糖作用
  • 低血鈉症，除了因為沒有足夠的皮質醇導致腎臟無法排出淨水，也因為釋皮質促素（英语：Corticotropin-releasing hormone）會刺激抗利尿激素分泌增強水分再吸收。低血鈉症甚至會發生在〈因腦垂體疾病引起的〉第二型腎上腺機能不足，要注意的是愛迪生氏病發生的低血鈉症，其主因並不是因為醛固酮的缺乏。
  • 高鉀血症，肇因於醛固酮分泌不足
  • 嗜酸性白血球及淋巴球增多
  • 代謝性酸中毒（英语：Metabolic acidosis），肇因於醛固酮分泌不足；因為在遠曲小管，鈉的再吸收會透過對氫離子(酸性)的交換而達成，缺少了醛固酮，缺少了對鈉的再吸收作用，不僅放任血鈉流失，也同時導致氫離子滯留體內無法透過尿液排出。

參考資料 编辑

  1. ^ Addison's disease. 國家教育研究院. [2020-12-08]. （原始内容于2020-12-22）. 
  2. ^ primary adrenal insufficiency. 國家教育研究院. [2020-12-08]. （原始内容于2020-12-22）. 
  3. ^ hypocortisolism. 國家教育研究院. [2020-12-08]. （原始内容于2020-12-22）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 . National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. May 2014 [13 March 2016]. （原始内容存档于13 March 2016）. 
  5. ^ 5.0 5.1 Adam, Andy. 6. Elsevier Health Sciences. 2014: 1031. ISBN 9780702061288. （原始内容存档于2016-03-14）. 
  6. ^ Adrenal Insufficiency and Addison's Disease. National Endocrine and Metabolic Diseases Information Service. [26 November 2010]. （原始内容于26 April 2011）. 
  7. ^ Napier, Catherine; Pearce, Simon H. S. Autoimmune Addison's disease. Presse Medicale (Paris, France: 1983). 2012-12, 41 (12 P 2): e626–635 [2021-08-31]. ISSN 2213-0276. PMID 23177474. doi:10.1016/j.lpm.2012.09.010. （原始内容于2021-08-31）. 
  8. ^ 8.0 8.1 Brandão Neto, Rodrigo Antonio; de Carvalho, Jozélio Freire. Diagnosis and classification of Addison's disease (autoimmune adrenalitis). Autoimmunity Reviews. 2014-04, 13 (4-5): 408–411 [2021-08-31]. ISSN 1873-0183. PMID 24424183. doi:10.1016/j.autrev.2014.01.025. （原始内容于2021-08-31）. 
  9. ^ Rajagopalan, Murray Longmore, Ian B. Wilkinson, Supraj R. 6. Oxford: Oxford University Press. 2006: 312. ISBN 9780198570714. （原始内容存档于2016-03-14）. 
  10. ^ Rose, Noel R.; Mackay, Ian R. 5. San Diego, CA: Elsevier Science. 2014: 605. ISBN 9780123849304. （原始内容存档于2016-03-14）. 
  11. ^ Ten, S. Addison's Disease 2001. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001-07-01, 86 (7): 2909–2922. ISSN 0021-972X. PMID 11443143. doi:10.1210/jc.86.7.2909 （英语）. [失效連結]
  12. ^ Hellesen, A.; Bratland, E. The potential role for infections in the pathogenesis of autoimmune Addison’s disease: Infections and autoimmune Addison’s disease. Clinical & Experimental Immunology. 2019-01, 195 (1): 52–63 [2021-08-31]. PMC 6300649  . PMID 30144040. doi:10.1111/cei.13207. （原始内容于2021-08-31） （英语）. 

十二月 13, 2023
愛迪生氏病, 此條目需要补充更多可靠的醫學來源, 或過於依賴第一手來源, 2020年12月8日, 请协助補充可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的內容可能會因為異議提出而移除, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, addison, disease, 又譯艾迪森氏病, 又稱原發性腎上腺機能不全, 英語, primary, adrenal, insufficiency, 皮質醇過低, 低皮質醇症, 英語, hypocortisolism. 此條目需要补充更多可靠的醫學來源 或過於依賴第一手來源 2020年12月8日 请协助補充可靠来源以改善这篇条目 无法查证的內容可能會因為異議提出而移除 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 愛迪生氏病 英語 Addison s disease 又譯艾迪森氏病 1 又稱原發性腎上腺機能不全 英語 primary adrenal insufficiency 2 皮質醇過低 低皮質醇症 英語 hypocortisolism 3 是一種長期性內分泌疾病 因人體腎上腺無法製造足夠的類固醇激素而致病 通常病情進展並不快 可能的病徵有腹痛 虛弱感及體重下降 身體某些部位的皮膚顏色變得暗沉等 患者可能會因受傷 手術或感染等狀況帶來的壓力誘發腎上腺危象 英语 adrenal crisis 導致休克 嘔吐 下背痛及昏迷 4 Addison s disease愛迪生氏病的白人病患可見雙腿色素沉積症状疲倦 胃口不佳 肌肉無力 减肥 肚痛类型adrenal cortical hypofunction 荷爾蒙失調 女性生殖器畸形 腎病變 male reproductive system disease 疾病分类和外部资源醫學專科內分泌學ICD 115A74 0ICD 10E27 1 E27 2ICD 9 CM255 4OMIM 1 DiseasesDB222MedlinePlus000378eMedicinemed 42MeSHD000224Orphanet85138 编辑此条目的维基数据 此症肇因於腎上腺無法產生足夠的類固醇激素皮質醇和醛固酮 在已開發國家中主要病因爲罹患自體免疫性疾病 而在開發中國家則多由罹患結核病引起 5 其他的病因為使用特定藥物 罹患敗血症和兩側腎上腺內出血等 4 5 次發性腎上腺功能不足 英语 adrenal insufficiency 是因腦下垂體製造的促腎上腺皮質激素或下視丘製造的促腎上腺皮質激素釋放激素 英语 CRH 不足 儘管有其差異 但腎上腺危象是可能發生在所有類型的腎上腺功能不足的 此症須基於血液檢查 尿液分析和醫學影像的結果來確診 4 治療方法為補充缺乏的激素 意即服用皮質類固醇如皮質醇和氟氫可的松 英语 fludrocortisone 4 6 前述藥物通常以口服為主 4 患者需要注意終身且持續性地補充類固醇 定期追蹤並監測其他健康問題 7 有些患者可能需要採用高鹽飲食 若患者的症狀惡化 會建議從靜脈注射皮質類固醇激素 且患者應隨身攜帶備用針劑 患者通常需要靜脈注射大量的點滴注射液和葡萄糖 若不接受治療 出現腎上腺危象則可能致命 4 在已開發國家中 每一萬人中約有 0 9 到 1 4 人罹患此症 意即 原發性 腎上腺功能不全 4 8 患者主要為中年女性 4 次發性腎上腺功能不全則相對普遍 8 接受長期治療的患者效果通常都很好 9 此症命名由來是畢業於爱丁堡大学医学院的托马斯 艾迪生醫生 他正是最早在 1855 年留下此症記敘的人 10 此外 形容詞 addisonian 也用於描述愛迪生氏病的症狀 和泛指愛迪生氏病患者 11 目录 1 症狀 1 1 臨床症狀 1 2 愛迪生氏危症 2 病因 3 腎上腺發育不全 3 1 類固醇分泌功能不全 3 2 腎上腺功能受損 3 3 皮質類固醇戒斷症 4 診斷 5 參考資料症狀 编辑愛迪生氏病的症狀微小不易診斷 常見症狀包含疲倦 直立時頭暈 頭痛 肌肉無力 站立困難 發燒 體重減輕 焦躁 頭暈嘔吐 腹瀉 多汗 人格 情緒變化 關節及肌肉疼痛 部分病患會因為尿液排泄過多鈉而追求重鹹飲食 色素沉積 的現象增加 臨床症狀 编辑 檢測結果如下 姿位性低血壓 大多數第一級愛迪生氏病的患者有皮膚曬黑 色素沉積 的現像 即便是不常曝曬處亦有深化的可能 如手掌皺摺 乳頭 口腔頰側等 同時疤痕亦會顏色加深 但是此現像在第二及第四級愛迪生氏病患者並不常見 第一型糖尿病 自體性甲狀腺病變 如橋本氏甲狀腺炎 甲狀腺腫 及白斑病時常伴隨著愛迪生氏病發生 因此任何前述疾病的症狀皆有可能出現在檢測結果中 愛迪生氏病患者若同時患有橋本氏甲狀腺炎 則另稱為施密特症候群 愛迪生氏危症 编辑 腎上腺嚴重失調時發生 可能肇因於 長期未診斷出的愛迪生氏病 腎上腺出血 或是既有患病者遭逢感染或創傷 屬醫療危急情形 若缺乏即時治療將威脅患者性命 症狀包含 腿部或腰部刺穿性疼痛 劇烈嘔吐及腹瀉 導致病患脫水 嗜睡 昏迷 精神錯亂 口齒不清 低血糖症 低血壓 低血鈉症 高血鉀症 高血鈣症 發燒繼而體溫降低 低血容積休克 腎臟衰竭 死亡病因 编辑腎上腺機能不足可以依據影響該器官的方法而作出區分 最終皆導致腎上腺無法分泌足夠的皮質醇 包含 腎上腺發育不全 類固醇分泌功能不全 及腎上腺受損 引發愛迪生氏病的疾病包括自體免疫系統障礙 結核病 HIV 人類免疫缺陷病毒 等 其中自體免疫系統障礙佔已開發國家中的絕大部分 稱為AAD autoimmune Addison s disease 受到基因或環境因子的影響 腎上腺皮質會逐漸地被破壞 取而代之的則是纖維組織 即便腎上腺皮質細胞不斷地流失 AAD也會長期維持在無症狀的情況 直到90 以上的細胞被破壞才會產生明顯的症狀 無症狀的情況可以維持數月甚至數年 當腎上腺皮質受到病毒感染 會進而導致可以識別自身抗體21 hydroxylase 21OH 的CD4 T細胞 CD8 T細胞及B細胞釋放穿孔素與顆粒酶等方式破壞腎上腺皮質細胞 導致腎上腺皮質失能 12 無法分泌足量的糖皮質素 glucocorticoids 以及鹽皮質素 mineralocorticoids 分別使皮質醇 cortisol 和醛固酮 aldosterone 分泌不足 其中 鹽皮質素濃度降低會增加高鉀血症 hyperkalemia 的風險 腎上腺發育不全 编辑 nbsp 糖皮質素的負回饋機制類固醇分泌功能不全 编辑 腎上腺功能受損 编辑 皮質類固醇戒斷症 编辑診斷 编辑高血鈣 低血糖 孩童尤其危險 因為失去了糖皮質激素的生糖作用 低血鈉症 除了因為沒有足夠的皮質醇導致腎臟無法排出淨水 也因為釋皮質促素 英语 Corticotropin releasing hormone 會刺激抗利尿激素分泌增強水分再吸收 低血鈉症甚至會發生在 因腦垂體疾病引起的 第二型腎上腺機能不足 要注意的是愛迪生氏病發生的低血鈉症 其主因並不是因為醛固酮的缺乏 高鉀血症 肇因於醛固酮分泌不足 嗜酸性白血球及淋巴球增多 代謝性酸中毒 英语 Metabolic acidosis 肇因於醛固酮分泌不足 因為在遠曲小管 鈉的再吸收會透過對氫離子 酸性 的交換而達成 缺少了醛固酮 缺少了對鈉的再吸收作用 不僅放任血鈉流失 也同時導致氫離子滯留體內無法透過尿液排出 參考資料 编辑 Addison s disease 國家教育研究院 2020 12 08 原始内容存档于2020 12 22 primary adrenal insufficiency 國家教育研究院 2020 12 08 原始内容存档于2020 12 22 hypocortisolism 國家教育研究院 2020 12 08 原始内容存档于2020 12 22 4 0 4 1 4 2 4 3 4 4 4 5 4 6 4 7 Adrenal Insufficiency and Addison s Disease National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases May 2014 13 March 2016 原始内容存档于13 March 2016 5 0 5 1 Adam Andy Grainger amp Allison s Diagnostic Radiology 6 Elsevier Health Sciences 2014 1031 ISBN 9780702061288 原始内容存档于2016 03 14 Adrenal Insufficiency and Addison s Disease National Endocrine and Metabolic Diseases Information Service 26 November 2010 原始内容存档于26 April 2011 Napier Catherine Pearce Simon H S Autoimmune Addison s disease Presse Medicale Paris France 1983 2012 12 41 12 P 2 e626 635 2021 08 31 ISSN 2213 0276 PMID 23177474 doi 10 1016 j lpm 2012 09 010 原始内容存档于2021 08 31 8 0 8 1 Brandao Neto Rodrigo Antonio de Carvalho Jozelio Freire Diagnosis and classification of Addison s disease autoimmune adrenalitis Autoimmunity Reviews 2014 04 13 4 5 408 411 2021 08 31 ISSN 1873 0183 PMID 24424183 doi 10 1016 j autrev 2014 01 025 原始内容存档于2021 08 31 Rajagopalan Murray Longmore Ian B Wilkinson Supraj R Mini Oxford handbook of clinical medicine 6 Oxford Oxford University Press 2006 312 ISBN 9780198570714 原始内容存档于2016 03 14 Rose Noel R Mackay Ian R The autoimmune diseases 5 San Diego CA Elsevier Science 2014 605 ISBN 9780123849304 原始内容存档于2016 03 14 Ten S Addison s Disease 2001 Journal of Clinical Endocrinology amp Metabolism 2001 07 01 86 7 2909 2922 ISSN 0021 972X PMID 11443143 doi 10 1210 jc 86 7 2909 英语 失效連結 Hellesen A Bratland E The potential role for infections in the pathogenesis of autoimmune Addison s disease Infections and autoimmune Addison s disease Clinical amp Experimental Immunology 2019 01 195 1 52 63 2021 08 31 PMC 6300649 nbsp PMID 30144040 doi 10 1111 cei 13207 原始内容存档于2021 08 31 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 愛迪生氏病 amp oldid 79693375, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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