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Azole)(注音:ㄗㄨㄛˋ)在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子,其中至少一个是杂环化合物[1]该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物,其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子,其余杂原子,包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀,例如“噻唑”(含硫)、“噁唑”(含氧)。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始,按氮、氧、硫的顺序,杂原子顺序依次最小的原则编号。 [2]

有些唑在自然界中广泛存在,例如咪唑环是组胺酸的的构成部分,存在于各种生物体中。而有些,例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。

化合物分类

含氮杂环
含N,O
含N,S

参考资料

  1. ^ Eicher, T.; Hauptmann, S. The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Synthesis, and Applications 2nd. John Wiley & Sons. June 2003. ISBN 3527307206. 
  2. ^ 王积涛; 张保申,王永梅,胡青眉. 有机化学(第二版). 天津: 南开大学出版社. 2003: 620. ISBN 9787310006205. 
  3. ^ 全国科学技术名词审定委员会; 中国化学会. 有机化合物命名原则 2010年推荐版. : 3.3.3.1. 

azole, 注音, ㄗㄨㄛˋ, 在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子, 其中至少一个是氮的杂环化合物, 该名称源于hantzsch, widman杂环命名系统, 是五元环芳香化合物, 其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子, 其余杂原子, 包括碳原子则贡献一个电子, 的命名加上表征第二个杂原子的前缀, 例如, 含硫, 含氧, 原子的编号从结构式上不含双键的原子开始, 按氮, 硫的顺序, 杂原子顺序依次最小的原则编号, 有些在自然界中广泛存在, 例如咪环是组胺酸的的构成部分, 存在于各种生物体. 唑 Azole 注音 ㄗㄨㄛˋ 在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子 其中至少一个是氮的杂环化合物 1 该名称源于Hantzsch Widman杂环命名系统 唑是五元环芳香化合物 其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子 其余杂原子 包括碳原子则贡献一个电子 唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀 例如 噻唑 含硫 噁唑 含氧 原子的编号从结构式上不含双键的原子开始 按氮 氧 硫的顺序 杂原子顺序依次最小的原则编号 2 有些唑在自然界中广泛存在 例如咪唑环是组胺酸的的构成部分 存在于各种生物体中 而有些 例如四氮唑类化合物则均为人工合成的 化合物分类 编辑含氮杂环 咪唑 吡唑 1 2 3 三唑 1 2 4 三唑 四唑 五唑含N O 噁唑 異噁唑 1 2 3 噁二唑 不稳定 1 2 4 噁二唑 英语 Oxadiazole 1 2 5 噁二唑 旧称呋咱 3 1 3 4 噁二唑含N S 噻唑 异噻唑 噻二唑 英语 Thiadiazole 1 2 3 噻二唑 1 2 4 噻二唑 1 2 5 噻二唑 1 3 4 噻二唑参考资料 编辑 Eicher T Hauptmann S The Chemistry of Heterocycles Structure Reactions Synthesis and Applications 2nd John Wiley amp Sons June 2003 ISBN 3527307206 王积涛 张保申 王永梅 胡青眉 有机化学 第二版 天津 南开大学出版社 2003 620 ISBN 9787310006205 引文使用过时参数coauthors 帮助 全国科学技术名词审定委员会 中国化学会 有机化合物命名原则 2010年推荐版 3 3 3 1 引文使用过时参数coauthors 帮助 取自 https zh wikipedia org w index php title 唑 amp oldid 69804034, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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