吡 （ bǐ ） 嗪 （ qín ） Pyrazine ）是1，4位含两个杂氮原子的杂环化合物 ，化學式為C4 H4 N2 。与嘧啶 和哒嗪 互为同分异构体 。具有较弱的芳香性 ，与吡啶类似。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸 之中，组成其中的蝶呤 部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。
其衍生物有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料，吩嗪 以具有抗肿瘤，抗菌和利尿的性质而著称。而 四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子，并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生[1]
合成 很多方法可以合成吡嗪和它的衍生物，有些方法已经很古老了。
2-氯苯乙酮 与氨反应，可以生成氨基酮，之后脱水氧化为吡嗪。[2]
参见 ^ Life Sciences, 2003 , 72 , 2465-2472, DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0024-3205(03)00139-5 ^ Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol (p 563-564) W. Staedel, L. Rügheimer doi :10.1002/cber.187600901174 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9, Issue 1 , Pages 563 - 564 1876
吡嗪, 注意, 本页面含有unihan新版汉字, 𠯤, 有关字符可能會错误显示, 詳见unicode扩展汉字, qín, 英語, pyrazine, 是1, 4位含两个杂氮原子的杂环化合物, 化學式為c4h4n2, 与嘧啶和哒嗪互为同分异构体, 具有较弱的芳香性, 与吡啶类似, 不易发生亲电取代反应, 但易和亲核试剂反应, 在自然界中, 其纯品很少存在, 但其结构存在于叶酸之中, 组成其中的蝶呤部分, 工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取, iupac名pyrazine别名, 對二嗪, 二嗪识别cas号, p. 注意 本页面含有Unihan新版汉字 𠯤 有关字符可能會错误显示 詳见Unicode扩展汉字 吡 bǐ 嗪 qin 英語 Pyrazine 是1 4位含两个杂氮原子的杂环化合物 化學式為C4H4N2 与嘧啶和哒嗪互为同分异构体 具有较弱的芳香性 与吡啶类似 不易发生亲电取代反应 但易和亲核试剂反应 在自然界中 其纯品很少存在 但其结构存在于叶酸之中 组成其中的蝶呤部分 工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取 吡嗪IUPAC名Pyrazine别名 對二嗪 1 4 二嗪识别CAS号 290 37 9 PubChem 9261ChemSpider 8904SMILES c1cnccn1InChI 1 C4H4N2 c1 2 6 4 3 5 1 h1 4HEINECS 206 027 6ChEBI 30953性质化学式 C4H4N2摩尔质量 80 09 g mol 1外观 白色晶體密度 1 031熔点 52 C 325 K 沸点 115 C 388 K 溶解性 水 易溶危险性警示术语 R R11 R36 37 38安全术语 S S16 S26 S36NFPA 704 2 2 0 闪点 55 ºC若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 其衍生物有较多应用 如二苯并吡嗪是重要的染料 吩嗪以具有抗肿瘤 抗菌和利尿的性质而著称 而 四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子 并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生 1 合成 编辑很多方法可以合成吡嗪和它的衍生物 有些方法已经很古老了 2 氯苯乙酮与氨反应 可以生成氨基酮 之后脱水氧化为吡嗪 2 参见 编辑叶酸 嘧啶 Life Sciences 2003 72 2465 2472 DOI http dx doi org 10 1016 S0024 3205 03 00139 5 Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol p 563 564 W Staedel L Rugheimer doi 10 1002 cber 187600901174 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9 Issue 1 Pages 563 564 1876 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 吡嗪 amp oldid 74672116, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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