^J. H. Mowat, J. H. Boothe, B. L. Hutchings, E. L. R. Stokstad, C. W. Waller, R. B. Angier, J. Semb, D. B. Cosulich, Y. SubbaRow: The Structure of the Liver L. casei Factor in J. Am. Chem. Soc. 70 (1948) 14-18, doi:10.1021/ja01181a005.
七月 13, 2023
蝶呤, pterin, 是一种蝶啶环系的杂环化合物, 在4号位和2号位上含有一个羰基和一个氨基, 蝶啶有数种互变异构体, 见于下, 较重要的衍生物有叶酸等, iupac名2, aminopteridin, five, tautomers, 别名, pteridoxaminepterine识别cas号, 2236, npubchem, 73000chemspider, 65806smiles, nc1nccnc12, ninchi, c6h5n5o, inchikey, hnxqxtqtpajejl, uhfffao. 蝶呤 Pterin 是一种蝶啶环系的杂环化合物 在4号位和2号位上含有一个羰基和一个氨基 蝶啶有数种互变异构体 见于下 较重要的蝶呤衍生物有叶酸等 蝶呤IUPAC名2 aminopteridin 4 3H one one of five tautomers 别名 PteridoxaminePterine识别CAS号 2236 60 4 NPubChem 73000ChemSpider 65806SMILES O C2 N C Nc1nccnc12 NInChI 1 C6H5N5O c7 6 10 4 3 5 12 11 6 8 1 2 9 4 h1 2H H3 7 9 10 11 12 InChIKey HNXQXTQTPAJEJL UHFFFAOYADChEBI 44992性质化学式 C6H5N5O摩尔质量 163 14 g mol 1外观 浅黄色至黄色晶状固体 1 pKa1 2 20 20 C 2 pKa2 7 86 20 C 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 蝶呤衍生物是指蝶呤或其互变异构体的吡嗪环上有其它基团的一类化合物 这类物质首先于蝴蝶翅膀的色素 故以pteron pteron 3 命名 意为翅膀 蝶呤衍生物在生物界作为着色物质存在 也作为酶促反应的辅因子 目录 1 互变异构体 2 生物合成 3 化学合成 4 参考资料互变异构体 编辑 2 氨基蝶啶 4 1H 酮 2 氨基蝶啶 4 3H 酮 2 氨基蝶啶 4 8H 酮 2 亚氨基 2 3 二氢蝶啶 4 1H 酮 2 氨基蝶啶 4 酚生物合成 编辑蝶呤衍生物的生物合成始于三磷酸鸟苷 GTP 控制GTP转化成蝶呤的酶 GTP环水解酶I 英语 GTP cyclohydrolase I 在原核生物和真核生物中均被发现 化学合成 编辑3 氯吡嗪羧酸甲酯与胍盐反应得蝶呤 4 另一合成法是基于2 4 5 三氨基 6 羟基嘧啶与乙二醛的反应 5 参考资料 编辑 數據表 蝶呤 從 Acros公司 訪問關於 2 Juli 2007 2 0 2 1 Pfleiderer W Liedek E Lohrmann R Rukwied M Pteridine X Zur Struktur des Pterins in Chem Ber 93 1960 2015 2022 doi 10 1002 cber 19600930916 pteron 页面存档备份 存于互联网档案馆 Liddell Henry George Scott Robert A Greek English Lexicon at the Perseus Project Wood D J Chem Soc 1955 1379 1380 J H Mowat J H Boothe B L Hutchings E L R Stokstad C W Waller R B Angier J Semb D B Cosulich Y SubbaRow The Structure of the Liver L casei Factor in J Am Chem Soc 70 1948 14 18 doi 10 1021 ja01181a005 取自 https zh wikipedia org w index php title 蝶呤 amp oldid 65627264, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
