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古虫界

古虫界(学名:Excavata)是单细胞生物的一个主要超級群組,屬於真核生物[2][3][4],由湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯於2002年引入的一個新的支序親緣學分類。古虫界包含了许多自由生存或共生的原生生物,以及一些重要的人体寄生虫。古虫界過往被包括進現時被視為已棄用的生物分類原生生物界”(Protista[5],一種基於鞭毛構造的分類[6],被認為是 Flagellate英语Flagellate的最 lineage[7]。 命名为「古虫」,是因为在真核生物的系统发生树处于底部位置,与古菌等外群关系较近,线粒体可能缺失或功能原始。

古虫界
兰氏贾第鞭毛虫Giardia lamblia)是一种人体diplomonad英语diplomonad寄生虫
科学分类
域: 真核域 Eukaryota
界: 古虫界 Excavata
(Cavalier-Smith), 2002
  • 盘嵴亚界 Discoba
    • 眼虫门 Euglenozoa
    • 雅各巴虫纲 Jakobea英语Jakobea
    • 透色门 Percolozoa英语Percolozoa
    • Tsukubea英语Tsukubea
  • 槽虫门 Loukozoa[1]
    • 后滴门 Metamonada
    • 马拉维单胞虫纲英语Malawimonas Malawimonas
    • Ancyromonadida英语Ancyromonadida

特性

许多古虫界的物种缺乏典型的线粒体,被称作「无线粒体原生生物」(amitochondriate),虽然大多数可能包含了功能上类似于线粒体、形态有很大变化的细胞器。其它的古虫界的生物有线粒体,线粒体嵴呈管状、盘状、薄片状。大多数古虫界物种有两个、四个甚至更多的鞭毛[6],很多物种有显著的腹部摄食沟(feeding groove)超微结构,内部由微管支撑[5]。如果有系统发生的基因证据,其它缺乏这一特征的物种也可以归属于古虫界。

分类

古虫界在门/纲的级别上分为六类。

总门 门/纲 有代表性的属 描述
盘嵴亚界 Discoba或JEH 眼虫门 Euglenozoa 眼虫(Euglena)、锥虫(Trypanosoma) 很多是重要的寄生虫,很多含有色素体(叶绿体)
透色门 Percolozoa或渗养门 Heterolobosea 耐格里原虫(Naegleria)、集胞黏菌(Acrasis) 大多数的形态在鞭毛虫与似变形虫之间
雅各巴虫纲 Jakobea 雅各巴虫(Jakoba)、异养鞭毛虫(Reclinomonas) 自由生活,有的具鞭毛,有基因丰富的线粒体
后滴门 Metamonada或POD 前軸柱纲 Preaxostyla 銳滴虫 (Oxymonads)、三鞭毛虫(Trimastix) 无线粒体,有鞭毛,或者自由生活(三鞭毛虫)或者寄生于昆虫的后肠(hindgut)
多鞭毛虫纲 Trichozoa或Fornicata 贾第虫(Giardia)、Carpediemonas 无线粒体,大多数共生或寄生在动物体内。
副基体纲 Parabasalia 毛滴虫属(Trichomonas) 无线粒体有鞭毛,一般共生在昆虫肠内。某些是人体寄生虫。

Discoba或JEH亚界

眼虫门(Euglenozoa)与透色门(Percolozoa, Heterolobosea)是特别接近的亲缘关系,都具有盘状的线粒体嵴,因此被归纳为盘嵴总门(Discicristata)。2007年,一项研究表明盘嵴总门与Jakobida目具有基因亲缘关系[8] Jakobida目具有类似于其它原生生物的管状线粒体嵴,因此与盘嵴总门合称为Discoba亚界或三者首字母缩写——JEH总界。[3]

后滴门

后滴门(Metamonad)不寻常地缺少了典型的线粒体——代替线粒体,这些生物具有氢化酶体(hydrogenosome),纺锤剩体(mitosome)或其它未识别的细胞器。共同特点是都没有线粒体。基因分析表明,这些生物的细胞核中有线粒体的基因标志。这些生物都是寄生生活的,能够从其它来源获得ATP。源真核生物的一个例子是毛滴虫(Trichomonas Vaginalis),是常见的尿路感染,通过性接触传播。

单系起源

古虫界是否为单系群(monophyletic group),仍然缺乏基因证据。可能是几个并行的进化分支。[9]

某些古虫界的物种被认为是非常原始的真核生物,位于进化树的底部。这示意古虫界可能是多系群,包含着其它原生生物的祖先。但这也可能是由于长枝吸引(long branch attraction),这已经在微孢子虫(microsporidia)中有过前例。

马拉维单胞虫

除上述类群外马拉维单胞虫纲(Malawimonas)由于其分子系统学证据被认为可能是古虫中的一种,但其在其中的系统位置待定。[10]

参考文献

  1. ^ Rodríguez-Ezpeleta, Naiara; Brinkmann, Henner; Burger, Gertraud; Roger, Andrew J.; Gray, Michael W.; Philippe, Hervé; Lang, B. Franz. . Curr. Biol.. 2007-07-17, 17: 1420 [2019-03-19]. (原始内容存档于2022-06-02) (英语). 
  2. ^ Hampl, V.; Hug, L.; Leigh, J. W.; Dacks, J. B.; Lang, B. F.; Simpson, A. G. B.; Roger, A. J. Phylogenomic analyses support the monophyly of Excavata and resolve relationships among eukaryotic "supergroups". Proceedings of the National Academy of Sciences. 2009, 106 (10): 3859–3864. Bibcode:2009PNAS..106.3859H. PMC 2656170 . PMID 19237557. doi:10.1073/pnas.0807880106. 
  3. ^ 3.0 3.1 Hampl V, Hug L, Leigh JW, et al. Phylogenomic analyses support the monophyly of Excavata and resolve relationships among eukaryotic "supergroups". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2009, 106 (10): 3859–64 [2012-02-23]. Bibcode:2009PNAS..106.3859H. PMC 2656170 . PMID 19237557. doi:10.1073/pnas.0807880106. (原始内容于2020-04-10). 
  4. ^ Simpson, Ag; Inagaki, Y; Roger, Aj. Comprehensive multigene phylogenies of excavate protists reveal the evolutionary positions of "primitive" eukaryotes (Free full text). Molecular Biology and Evolution. 2006, 23 (3): 615–25 [2012-02-23]. PMID 16308337. doi:10.1093/molbev/msj068. (原始内容于2020-05-29). 
  5. ^ 5.0 5.1 Cavalier-Smith, T. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. 2002-03, 52 (Pt 2): 297–354 [2019-03-19]. PMID 11931142. doi:10.1099/00207713-52-2-297. (原始内容于2017-07-29) (英语). 
  6. ^ 6.0 6.1 Simpson, AG. Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota). Int. J. Syst. Evol. Microbiol.. 2003-11, 53 (Pt 6): 1759–1777 [2019-03-20]. PMID 14657103. doi:10.1099/ijs.0.02578-0. (原始内容于2018-11-27) (英语). 
  7. ^ Dawson, Scott C; Paredez, Alexander R. Alternative cytoskeletal landscapes: cytoskeletal novelty and evolution in basal excavate protists. Current Opinion in Cell Biology. 2013, 25 (1): 134–141. PMC 4927265 . PMID 23312067. doi:10.1016/j.ceb.2012.11.005. 
  8. ^ Naiara Rodríguez-Ezpeleta, Henner Brinkmann, Gertraud Burger, Andrew J. Roger, Michael W. Gray, Hervé Philippe, and B. Franz Lang. Toward Resolving the Eukaryotic Tree: The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans. Curr. Biol. August 2007, 17 (16): 1420–1425 [2012-02-23]. PMID 17689961. doi:10.1016/j.cub.2007.07.036. (原始内容于2012-09-22). 
  9. ^ Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz. Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity. PLoS Genet. December 2006, 2 (12): e220. PMC 1713255 . PMID 17194223. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. 
  10. ^ Cavalier-Smith T. The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. November 2003, 53 (Pt 6): 1741–58 [2012-12-30]. PMID 14657102. doi:10.1099/ijs.0.02548-0. (原始内容于2018-06-12). 

参見

外部链接

古虫界, 此條目翻譯品質不佳, 2020年5月24日, 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言, 也可能使用了機器翻譯, 請協助翻譯本條目或重新編寫, 并注意避免翻译腔的问题, 明顯拙劣的翻譯請改掛, href, template, html, class, redirect, title, template, href, wikipedia, html, class, redirect, title, wikipedia, 提交刪除, 提示, 此条目的主题不是古蟲動物, 学名, excavata, 是单细胞生物的一个主要. 此條目翻譯品質不佳 2020年5月24日 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言 也可能使用了機器翻譯 請協助翻譯本條目或重新編寫 并注意避免翻译腔的问题 明顯拙劣的翻譯請改掛 a href Template D html class mw redirect title Template D d a a href Wikipedia CSD html G13 class mw redirect title Wikipedia CSD G13 a 提交刪除 提示 此条目的主题不是古蟲動物 古虫界 学名 Excavata 是单细胞生物的一个主要超級群組 屬於真核生物域 2 3 4 由湯瑪斯 卡弗利爾 史密斯於2002年引入的一個新的支序親緣學分類 古虫界包含了许多自由生存或共生的原生生物 以及一些重要的人体寄生虫 古虫界過往被包括進現時被視為已棄用的生物分類 原生生物界 Protista 5 一種基於鞭毛構造的分類 6 被認為是 Flagellate 英语 Flagellate 的最 lineage 7 命名为 古虫 是因为在真核生物的系统发生树处于底部位置 与古菌等外群关系较近 线粒体可能缺失或功能原始 古虫界 化石时期 新元古代 現在 显生宙 元古宙 太古宙 冥古宙兰氏贾第鞭毛虫 Giardia lamblia 是一种人体diplomonad 英语 diplomonad 寄生虫科学分类域 真核域 Eukaryota界 古虫界 Excavata Cavalier Smith 2002門盘嵴亚界 Discoba 眼虫门 Euglenozoa 雅各巴虫纲 Jakobea 英语 Jakobea 透色门 Percolozoa 英语 Percolozoa Tsukubea 英语 Tsukubea 槽虫门 Loukozoa 1 后滴门 Metamonada 马拉维单胞虫纲 英语 Malawimonas Malawimonas Ancyromonadida 英语 Ancyromonadida 目录 1 特性 2 分类 2 1 Discoba或JEH亚界 2 2 后滴门 2 3 单系起源 2 4 马拉维单胞虫 3 参考文献 4 参見 5 外部链接特性 编辑许多古虫界的物种缺乏典型的线粒体 被称作 无线粒体原生生物 amitochondriate 虽然大多数可能包含了功能上类似于线粒体 形态有很大变化的细胞器 其它的古虫界的生物有线粒体 线粒体嵴呈管状 盘状 薄片状 大多数古虫界物种有两个 四个甚至更多的鞭毛 6 很多物种有显著的腹部摄食沟 feeding groove 超微结构 内部由微管支撑 5 如果有系统发生的基因证据 其它缺乏这一特征的物种也可以归属于古虫界 分类 编辑古虫界在门 纲的级别上分为六类 总门 门 纲 有代表性的属 描述盘嵴亚界 Discoba或JEH 眼虫门 Euglenozoa 眼虫 Euglena 锥虫 Trypanosoma 很多是重要的寄生虫 很多含有色素体 叶绿体 透色门 Percolozoa或渗养门 Heterolobosea 耐格里原虫 Naegleria 集胞黏菌 Acrasis 大多数的形态在鞭毛虫与似变形虫之间雅各巴虫纲 Jakobea 雅各巴虫 Jakoba 异养鞭毛虫 Reclinomonas 自由生活 有的具鞭毛 有基因丰富的线粒体后滴门 Metamonada或POD 前軸柱纲 Preaxostyla 銳滴虫 Oxymonads 三鞭毛虫 Trimastix 无线粒体 有鞭毛 或者自由生活 三鞭毛虫 或者寄生于昆虫的后肠 hindgut 多鞭毛虫纲 Trichozoa或Fornicata 贾第虫 Giardia Carpediemonas 无线粒体 大多数共生或寄生在动物体内 副基体纲 Parabasalia 毛滴虫属 Trichomonas 无线粒体有鞭毛 一般共生在昆虫肠内 某些是人体寄生虫 Discoba或JEH亚界 编辑 眼虫门 Euglenozoa 与透色门 Percolozoa Heterolobosea 是特别接近的亲缘关系 都具有盘状的线粒体嵴 因此被归纳为盘嵴总门 Discicristata 2007年 一项研究表明盘嵴总门与Jakobida目具有基因亲缘关系 8 Jakobida目具有类似于其它原生生物的管状线粒体嵴 因此与盘嵴总门合称为Discoba亚界或三者首字母缩写 JEH总界 3 后滴门 编辑 后滴门 Metamonad 不寻常地缺少了典型的线粒体 代替线粒体 这些生物具有氢化酶体 hydrogenosome 纺锤剩体 mitosome 或其它未识别的细胞器 共同特点是都没有线粒体 基因分析表明 这些生物的细胞核中有线粒体的基因标志 这些生物都是寄生生活的 能够从其它来源获得ATP 源真核生物的一个例子是毛滴虫 Trichomonas Vaginalis 是常见的尿路感染 通过性接触传播 单系起源 编辑 古虫界是否为单系群 monophyletic group 仍然缺乏基因证据 可能是几个并行的进化分支 9 某些古虫界的物种被认为是非常原始的真核生物 位于进化树的底部 这示意古虫界可能是多系群 包含着其它原生生物的祖先 但这也可能是由于长枝吸引 long branch attraction 这已经在微孢子虫 microsporidia 中有过前例 马拉维单胞虫 编辑 除上述类群外马拉维单胞虫纲 Malawimonas 由于其分子系统学证据被认为可能是古虫中的一种 但其在其中的系统位置待定 10 参考文献 编辑 Rodriguez Ezpeleta Naiara Brinkmann Henner Burger Gertraud Roger Andrew J Gray Michael W Philippe Herve Lang B Franz Toward Resolving the Eukaryotic Tree The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans Curr Biol 2007 07 17 17 1420 2019 03 19 原始内容存档于2022 06 02 英语 引文格式1维护 日期与年 link Hampl V Hug L Leigh J W Dacks J B Lang B F Simpson A G B Roger A J Phylogenomic analyses support the monophyly of Excavata 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