作用机制 伐昔洛韦是一种前药，是阿昔洛韦酯化物，口服生物利用度（约55%）显著高于阿昔洛韦（10-20%）。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦，从而起到抗病毒作用。
临床应用 用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。
不良反应 伐昔洛韦, 此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充, 2022年12月29日, 若您熟悉来源语言和主题, 请协助参考外语维基百科扩充条目, 请勿直接提交机械翻译, 也不要翻译不可靠, 低品质内容, 依版权协议, 译文需在编辑摘要注明来源, 或于讨论页顶部标记, href, template, translated, page, html, title, template, translated, page, translated, page, 标签, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫. 此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充 2022年12月29日 若您熟悉来源语言和主题 请协助参考外语维基百科扩充条目 请勿直接提交机械翻译 也不要翻译不可靠 低品质内容 依版权协议 译文需在编辑摘要注明来源 或于讨论页顶部标记 a href Template Translated page html title Template Translated page Translated page a 标签 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 伐昔洛韦 Valaciclovir 是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物 用于单纯疱疹和带状疱疹感染 它是阿昔洛韦的前药 在体内可转化为阿昔洛韦 伐昔洛韦臨床資料懷孕分級B3 Au B U S 给药途径口服ATC碼J05AB11 WHO 法律規範狀態法律規範S4 Au POM UK only U S 藥物動力學數據生物利用度55 血漿蛋白結合率13 18 药物代谢肝脏生物半衰期 lt 30 min排泄途徑肾脏 40 50 识别信息IUPAC命名法 L 缬氨酸 2 2 氨基 1 6 二氢 6 氧代 9H 嘌呤 9 基 甲氧基 乙基酯CAS号124832 26 4 NPubChem CID60773IUPHAR BPS4824DrugBankDB00577 ChemSpider54770 UNIIMZ1IW7Q79DKEGGD00398 NChEBICHEBI 35854 ChEMBLChEMBL1349 NIAID ChemDB070982CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID1023732ECHA InfoCard100 114 479化学信息化学式C 13H 20N 6O 4摩尔质量324 336 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES Nc1nc O c2ncn COCCOC O C H N C C C c2 nH 1作用机制 编辑参见 阿昔洛韦 伐昔洛韦是一种前药 是阿昔洛韦酯化物 口服生物利用度 约55 显著高于阿昔洛韦 10 20 在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦 从而起到抗病毒作用 临床应用 编辑用于治疗水痘带状疱疹及I型 II型单纯疱疹病毒感染 包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染 可用于阿昔洛韦的所有适应症 不良反应 编辑偶有头晕 头痛 关节痛 恶心 呕吐 腹泻 胃部不适 食欲减退 口渴 白细胞数量下降 蛋白尿及尿素氮轻度升高 皮肤瘙痒等 长程给药偶见痤疮 失眠 月经紊乱 取自 https zh wikipedia org w index php title 伐昔洛韦 amp oldid 75272378, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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