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三氟乙酸酯

三氟乙酸酯三氟乙酸形成的,其通式为CF3COOR。

制备 编辑

三氟乙酸和醇发生酯化反应,可以制得三氟乙酸酯,如:

CF3COOH + C2H5OH → CF3COOC2H5 + H2O[1]

性质 编辑

乙酸的甲基上的氢原子被取代后,形成的三氟乙酸及其衍生物的性质有了变化,参见下表。

化合物 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g·cm-3 蒸汽压(kPa,20℃) 其它
乙酸 16.5 118.5 1.049 1.58 pKa 4.76
三氟乙酸 -15.4 72.4 1.489 13 pKa 0.23
乙酸酐 -73.1 139.8 1.082 0.5 折光率 1.390
三氟乙酸酐 -65 40 1.478 折光率 1.269
乙酰氯 -112 52 1.104 30.9
三氟乙酰氯 -146 -24.8 1.384 480
乙酸甲酯 -98 56.9 0.932 22.8
三氟乙酸甲酯 43 1.28
乙酸乙酯 -84 77 0.897 9.84
三氟乙酸乙酯 61 1.194
乙酸丁酯 -47 126 0.88 1.07
三氟乙酸丁酯 104.5 1.353

参考文献 编辑

  1. ^ 吴华悦, 林海霞. 关于三氟乙酸乙酯合成的改进方法 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 温州大学学报(自然科学版), 1996(6):69-70.

三氟乙酸酯, 提示, 此条目页的主题不是三氟乙酸盐, 是三氟乙酸形成的酯, 其通式为cf3coor, 制备, 编辑三氟乙酸和醇发生酯化反应, 可以制得, cf3cooh, c2h5oh, cf3cooc2h5, 性质, 编辑乙酸的甲基上的氢原子被氟取代后, 形成的三氟乙酸及其衍生物的性质有了变化, 参见下表, 化合物, 熔点, 沸点, 密度, 蒸汽压, 其它, 乙酸, 三氟乙酸, 乙酸酐, 折光率, 三氟乙酸酐, 折光率, 乙酰氯, 三氟乙酰氯, 乙酸甲酯, 三氟乙酸甲酯, 乙酸乙酯, 三氟乙酸乙酯, 乙酸丁酯, . 提示 此条目页的主题不是三氟乙酸盐 三氟乙酸酯是三氟乙酸形成的酯 其通式为CF3COOR 制备 编辑三氟乙酸和醇发生酯化反应 可以制得三氟乙酸酯 如 CF3COOH C2H5OH CF3COOC2H5 H2O 1 性质 编辑乙酸的甲基上的氢原子被氟取代后 形成的三氟乙酸及其衍生物的性质有了变化 参见下表 化合物 熔点 沸点 密度 g cm 3 蒸汽压 kPa 20 其它 乙酸 16 5 118 5 1 049 1 58 pKa 4 76 三氟乙酸 15 4 72 4 1 489 13 pKa 0 23 乙酸酐 73 1 139 8 1 082 0 5 折光率 1 390 三氟乙酸酐 65 40 1 478 折光率 1 269 乙酰氯 112 52 1 104 30 9 三氟乙酰氯 146 24 8 1 384 480 乙酸甲酯 98 56 9 0 932 22 8 三氟乙酸甲酯 43 1 28 乙酸乙酯 84 77 0 897 9 84 三氟乙酸乙酯 61 1 194 乙酸丁酯 47 126 0 88 1 07 三氟乙酸丁酯 104 5 1 353参考文献 编辑 吴华悦 林海霞 关于三氟乙酸乙酯合成的改进方法 页面存档备份 存于互联网档案馆 J 温州大学学报 自然科学版 1996 6 69 70 取自 https zh wikipedia org w index php title 三氟乙酸酯 amp oldid 66473588, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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