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龍涎香醇

龍涎香醇(英文:Ambrein)為芳香物質,被使用於香水工業中。它是龍涎香中最主要的成分,龍涎香是從抹香鯨消化系統中分泌出的。且龍涎香醇也被認為是龍涎香中有所謂春藥功效的可能成分。[1]

龍涎香醇
IUPAC名
(1R,2R,8aS)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol

(1S,2R,3R)-2-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-1,3,7,7-tetramethylbicyclo[4.4.0]decan-3-ol
识别
CAS号 473-03-0  
PubChem 11826112
ChemSpider 10000763
SMILES
InChI
InChIKey BIADSXOKHZFLSN-CQDHYIGWBE
ChEBI 78306
性质
化学式 C30H52O
摩尔质量 428.73 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它是一種三萜醇。

它曾被發現可作為一種鎮痛藥[2]及在老鼠中發現可用於增加其性行為[3],後者提供了它作為傳統春藥使用的支持。

生物合成

 
龍涎香醇的生物合成

龍涎香醇的生物合成起始于鲨烯,由鲨烯-藿烯环化酶(SHC)催化其生成单环的3-deoxyachilleol A,之后Tetraprenyl-beta-curcumene synthase(BmeTC)将3-deoxyachilleol A 转化为三环的龍涎香醇[4]

參考來源

  1. ^ Sandroni P. Aphrodisiacs past and present: a historical review. Clinical Autonomic Research. 2001 Oct;11(5):303-7. doi:10.1007/BF02332975 PMID 11758796
  2. ^ Taha SA. Studies on the mode of action of ambrein as a new antinociceptive compound. Japanese Journal of Pharmacology. 1992 Oct;60(2):67-71. PMID 1479744
  3. ^ Taha SA, Islam MW, Ageel AM. Effect of ambrein, a major constituent of ambergris, on masculine sexual behavior in rats. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 1995 Mar-Apr;329(2):283-94. PMID 8540767
  4. ^ Di K, Qinggele C, Fanglong Z, Ting L, Wenyu L. Heterologous biosynthesis of triterpenoid ambrein in engineered Escherichia coli. Biotechnology Letters. February 2018, 40 (2): 399–404. ISSN 1573-6776. PMID 29204767. doi:10.1007/s10529-017-2483-2. 

龍涎香醇, 英文, ambrein, 為芳香物質, 被使用於香水工業中, 它是龍涎香中最主要的成分, 龍涎香是從抹香鯨消化系統中分泌出的, 且也被認為是龍涎香中有所謂春藥功效的可能成分, iupac名, dimethyl, methylidenecyclohexyl, methylhex, enyl, tetramethyl, hexahydro, naphthalen, dimethyl, methylidenecyclohexyl, methylhex, enyl, tetramethylbicyclo, de. 龍涎香醇 英文 Ambrein 為芳香物質 被使用於香水工業中 它是龍涎香中最主要的成分 龍涎香是從抹香鯨消化系統中分泌出的 且龍涎香醇也被認為是龍涎香中有所謂春藥功效的可能成分 1 龍涎香醇IUPAC名 1R 2R 8aS 1 E 6 1S 2 2 dimethyl 6 methylidenecyclohexyl 4 methylhex 3 enyl 2 5 5 8a tetramethyl 3 4 4a 6 7 8 hexahydro 1H naphthalen 2 ol 1S 2R 3R 2 E 6 1S 2 2 dimethyl 6 methylidenecyclohexyl 4 methylhex 3 enyl 1 3 7 7 tetramethylbicyclo 4 4 0 decan 3 ol识别CAS号 473 03 0 PubChem 11826112ChemSpider 10000763SMILES C C C CC C H 1 C 2 CCCC C2CC C 1 C O C C C CC C H 3C C CCCC3 C CInChI 1 C30H52O c1 22 15 16 24 23 2 13 10 18 27 24 3 4 12 9 14 26 29 7 20 11 19 28 5 6 25 29 17 21 30 26 8 31 h12 24 26 31H 2 9 11 13 21H2 1 3 8H3 b22 12 t24 25 26 29 30 m1 s1InChIKey BIADSXOKHZFLSN CQDHYIGWBEChEBI 78306性质化学式 C30H52O摩尔质量 428 73 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 它是一種三萜醇 它曾被發現可作為一種鎮痛藥 2 及在老鼠中發現可用於增加其性行為 3 後者提供了它作為傳統春藥使用的支持 生物合成 编辑 龍涎香醇的生物合成 龍涎香醇的生物合成起始于鲨烯 由鲨烯 藿烯环化酶 SHC 催化其生成单环的3 deoxyachilleol A 之后Tetraprenyl beta curcumene synthase BmeTC 将3 deoxyachilleol A 转化为三环的龍涎香醇 4 參考來源 编辑 Sandroni P Aphrodisiacs past and present a historical review Clinical Autonomic Research 2001 Oct 11 5 303 7 doi 10 1007 BF02332975 PMID 11758796 Taha SA Studies on the mode of action of ambrein as a new antinociceptive compound Japanese Journal of Pharmacology 1992 Oct 60 2 67 71 PMID 1479744 Taha SA Islam MW Ageel AM Effect of ambrein a major constituent of ambergris on masculine sexual behavior in rats Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 1995 Mar Apr 329 2 283 94 PMID 8540767 Di K Qinggele C Fanglong Z Ting L Wenyu L Heterologous biosynthesis of triterpenoid ambrein in engineered Escherichia coli Biotechnology Letters February 2018 40 2 399 404 ISSN 1573 6776 PMID 29204767 doi 10 1007 s10529 017 2483 2 取自 https zh wikipedia org w index php title 龍涎香醇 amp oldid 74706312, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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