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金诺芬

金诺芬((四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖硫基)(三乙基膦)金(I))是一种含金药物,化学式为C20H34AuO9PS,可用于治疗类风湿性关节炎。

金诺芬
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureRidaura
AHFS/Drugs.com消费者药物信息
MedlinePlusa685038
懷孕分級
给药途径Oral
ATC碼
  • M01CB03 (WHO)
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度40%[1][2]
血漿蛋白結合率60%[1][2]
药物代谢Plasma membrane of the cell removes the acetyl groups of the glucose moiety.
生物半衰期21-31 hours[1][2]
排泄途徑Urine (60%), faeces[1][2]
识别信息
  • Gold(+1) cation; 3,4,5-triacetyloxy-6- (acetyloxymethyl) oxane-2-thiolate; triethylphosphanium
CAS号34031-32-8  
PubChem CID
  • 6333901
DrugBank
  • DB00995 
ChemSpider
  • 21242895 
UNII
  • 3H04W2810V
KEGG
  • D00237 
ChEBI
  • CHEBI:2922 N
ChEMBL
  • ChEMBL1366 N
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID4020115
ECHA InfoCard100.047.077
化学信息
化学式C20H34AuO9PS
摩尔质量678.48 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • CCP(=[Au]S[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)(CC)CC
  • InChI=1S/C14H20O9S.C6H15P.Au/c1-6(15)19-5-10-11(20-7(2)16)12(21-8(3)17)13(14(24)23-10)22-9(4)18;1-4-7(5-2)6-3;/h10-14,24H,5H2,1-4H3;4-6H2,1-3H3;/q;;+1/p-1/t10-,11-,12+,13-,14+;;/m1../s1 
  • Key:AUJRCFUBUPVWSZ-XTZHGVARSA-M 

它可由2-(四-O-乙酰基吡喃葡萄糖基)2-硫代异脲氢溴酸盐和三乙基膦氯化亚金在碳酸钾存在下反应制得。[3]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Kean WF, Hart L, Buchanan WW. Auranofin. British Journal of Rheumatology. May 1997, 36 (5): 560–72. PMID 9189058. doi:10.1093/rheumatology/36.5.560 . 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Ridaura (auranofin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. [13 March 2014]. (原始内容于2017-07-01). 
  3. ^ Blaine M. Sutton, Elizabeth McGusty, Donald T. Walz, Michael J. DiMartino. Oral gold. Antiarthritic properties of alkylphosphinegold coordination complexes. Journal of Medicinal Chemistry. 1972-11, 15 (11): 1095–1098 [2022-08-30]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00281a001. (原始内容于2022-08-30) (英语). 

金诺芬, 乙酰基, 吡喃葡萄糖硫基, 三乙基膦, 是一种含金药物, 化学式为c20h34auo9ps, 可用于治疗类风湿性关节炎, 臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, ridauraahfs, drugs, com消费者药物信息medlineplusa685038懷孕分級澳, b3给药途径oralatc碼m01cb03, 法律規範狀態法律規範澳, 限医生处方, 处方药, only, 处方药, only, 藥物動力學數據生物利用度40, 血漿蛋白結合率60, 药物代谢plasma, me. 金诺芬 四 O 乙酰基 b D 吡喃葡萄糖硫基 三乙基膦 金 I 是一种含金药物 化学式为C20H34AuO9PS 可用于治疗类风湿性关节炎 金诺芬臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature RidauraAHFS Drugs com消费者药物信息MedlinePlusa685038懷孕分級澳 B3给药途径OralATC碼M01CB03 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 英 处方药 only POM 美 处方药 only 藥物動力學數據生物利用度40 1 2 血漿蛋白結合率60 1 2 药物代谢Plasma membrane of the cell removes the acetyl groups of the glucose moiety 生物半衰期21 31 hours 1 2 排泄途徑Urine 60 faeces 1 2 识别信息IUPAC命名法 Gold 1 cation 3 4 5 triacetyloxy 6 acetyloxymethyl oxane 2 thiolate triethylphosphaniumCAS号34031 32 8 PubChem CID6333901DrugBankDB00995 ChemSpider21242895 UNII3H04W2810VKEGGD00237 ChEBICHEBI 2922 NChEMBLChEMBL1366 NCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID4020115ECHA InfoCard100 047 077化学信息化学式C 20H 34Au O 9P S摩尔质量678 48 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES CCP Au S C H 1 C H C H C H C H O1 COC O C OC O C OC O C OC O C CC CCInChI InChI 1S C14H20O9S C6H15P Au c1 6 15 19 5 10 11 20 7 2 16 12 21 8 3 17 13 14 24 23 10 22 9 4 18 1 4 7 5 2 6 3 h10 14 24H 5H2 1 4H3 4 6H2 1 3H3 q 1 p 1 t10 11 12 13 14 m1 s1 Key AUJRCFUBUPVWSZ XTZHGVARSA M 它可由2 四 O 乙酰基吡喃葡萄糖基 2 硫代异脲氢溴酸盐和三乙基膦氯化亚金在碳酸钾存在下反应制得 3 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 Kean WF Hart L Buchanan WW Auranofin British Journal of Rheumatology May 1997 36 5 560 72 PMID 9189058 doi 10 1093 rheumatology 36 5 560 nbsp 2 0 2 1 2 2 2 3 Ridaura auranofin dosing indications interactions adverse effects and more Medscape Reference WebMD 13 March 2014 原始内容存档于2017 07 01 Blaine M Sutton Elizabeth McGusty Donald T Walz Michael J DiMartino Oral gold Antiarthritic properties of alkylphosphinegold coordination complexes Journal of Medicinal Chemistry 1972 11 15 11 1095 1098 2022 08 30 ISSN 0022 2623 doi 10 1021 jm00281a001 原始内容存档于2022 08 30 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 金诺芬 amp oldid 75228399, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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