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酯热裂解反应

酯的热裂是含β氢的在高温真空中进行裂解,生成相应羧酸烯烃的反应。该反应属于Ei消除反应,只适用于对热稳定的化合物。

酯热裂的例子:丙烯酸乙酯在590°C分解为丙烯酸乙烯

例子有:

机理为:

如果酯有两种β氢,那么两种消除产物中,酸性大、位阻小的β氢被消除的产物为主要产物。如果β位有两个氢,以E型产物为主要产物。

由于以在酸催化下失水成烯的反应会得到碳正离子重排的产物,而酯的热裂不会发生双键的移位,因此常用此反应来制取环外烯烃和末端烯烃。

参见

参考资料

  1. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.30 (1955); Vol. 29, p.2 (1949). Link (页面存档备份,存于互联网档案馆
  2. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.746 (1963); Vol. 38, p.78 (1958). Link (页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.235 (1973); Vol. 43, p.17 (1963). Link (页面存档备份,存于互联网档案馆

酯热裂解反应, 酯的热裂是含β氢的酯在高温真空中进行裂解, 生成相应羧酸和烯烃的反应, 该反应属于ei消除反应, 只适用于对热稳定的化合物, 酯热裂的例子, 丙烯酸乙酯在590, c分解为丙烯酸和乙烯, 例子有, 以丙烯酸乙酯590, c裂解合成丙烯酸, 以二乙酸戊二醇二酯575, c裂解合成1, 戊二烯, 酯700, c热裂合成环丁烯环系, 机理为, 如果酯有两种β氢, 那么两种消除产物中, 酸性大, 位阻小的β氢被消除的产物为主要产物, 如果β位有两个氢, 以e型产物为主要产物, 由于以醇在酸催化下失水成烯的反. 酯的热裂是含b氢的酯在高温真空中进行裂解 生成相应羧酸和烯烃的反应 该反应属于Ei消除反应 只适用于对热稳定的化合物 酯热裂的例子 丙烯酸乙酯在590 C分解为丙烯酸和乙烯 例子有 以丙烯酸乙酯590 C裂解合成丙烯酸 1 以二乙酸戊二醇二酯575 C裂解合成1 4 戊二烯 2 酯700 C热裂合成环丁烯环系 3 机理为 如果酯有两种b氢 那么两种消除产物中 酸性大 位阻小的b氢被消除的产物为主要产物 如果b位有两个氢 以E型产物为主要产物 由于以醇在酸催化下失水成烯的反应会得到碳正离子重排的产物 而酯的热裂不会发生双键的移位 因此常用此反应来制取环外烯烃和末端烯烃 参见 编辑黄原酸酯的热裂 化学反应列表参考资料 编辑 Organic Syntheses Coll Vol 3 p 30 1955 Vol 29 p 2 1949 Link 页面存档备份 存于互联网档案馆 Organic Syntheses Coll Vol 4 p 746 1963 Vol 38 p 78 1958 Link 页面存档备份 存于互联网档案馆 Organic Syntheses Coll Vol 5 p 235 1973 Vol 43 p 17 1963 Link 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 酯热裂解反应 amp oldid 61820127, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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