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烟酰胺

烟酰胺(英語:Nicotinamide)是烟酸(维生素B3)的酰胺。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎,病态窦房结综合征,房室传导阻滞等问题。烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。

烟酰胺
IUPAC名
pyridine-3-carboxamide
别名 3-pyridinecarboxamide
niacinamide
nicotinamide
nicotinic acid amide
Vitamin PP
识别
CAS号 98-92-0  
PubChem 936
ChemSpider 911
SMILES
 
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
InChI
 
  • 1/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8- 4-5/h1-4H,(H2,7,9)/f/h7H2
EINECS 202-713-4
ChEBI 17154
DrugBank DB02701
KEGG D00036
性质
化学式 C6H6N2O
摩尔质量 122.12 g·mol−1
熔点 128-131 °C
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺,尽管这两种化合物都具有维生素效应,但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小,这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红[1]。当成人每天摄入剂量多于3g时,会对肝脏产生毒性[2]。在细胞中,烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶[3]

参考文献 编辑

  1. ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide (页面存档备份,存于互联网档案馆
  2. ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536.  已忽略未知参数|author-separator= (帮助)
  3. ^ Belenky P; Bogan KL, Brenner C. NAD+ metabolism in health and disease (PDF). Trends Biochem. Sci. 2007, 32 (1): 12–9 [2007-12-23]. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. (原始内容 (PDF)于2007-09-27). 

外部链接 编辑

烟酰胺, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 此條目需要擴充, 2011年12月22日, 请協助改善这篇條目, 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到, 请在擴充條目後將此模板移除, 英語, nicotinamide, 是烟酸, 维生素b3, 的酰胺, 主要用于防治糙皮并口炎, 舌炎, 病态窦房结综合征, 房室传导阻滞等问题, 是一种水溶性维生素且是维生素b族中的一员, iupac名pyridine, carboxamide别名, . 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 此條目需要擴充 2011年12月22日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 烟酰胺 英語 Nicotinamide 是烟酸 维生素B3 的酰胺 主要用于防治糙皮并口炎 舌炎 病态窦房结综合征 房室传导阻滞等问题 烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员 烟酰胺IUPAC名pyridine 3 carboxamide别名 3 pyridinecarboxamideniacinamidenicotinamidenicotinic acid amideVitamin PP识别CAS号 98 92 0 PubChem 936ChemSpider 911SMILES c1cc cnc1 C O NInChI 1 C6H6N2O c7 6 9 5 2 1 3 8 4 5 h1 4H H2 7 9 f h7H2EINECS 202 713 4ChEBI 17154DrugBank DB02701KEGG D00036性质化学式 C6H6N2O摩尔质量 122 12 g mol 1熔点 128 131 C若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺 尽管这两种化合物都具有维生素效应 但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小 这些效应会在烟酸的转变过程中产生 因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红 1 当成人每天摄入剂量多于3g时 会对肝脏产生毒性 2 在细胞中 烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 NAD 与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 NADP 而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似 NAD 与NADP 是多种酶促氧化还原反应的辅酶 3 参考文献 编辑 Jacenollo P 1992 Niacin versus niacinamide 页面存档备份 存于互联网档案馆 Knip M Douek IF Moore WP et al Safety of high dose nicotinamide a review Diabetologia 2000 43 11 1337 45 PMID 11126400 doi 10 1007 s001250051536 已忽略未知参数 author separator 帮助 Belenky P Bogan KL Brenner C NAD metabolism in health and disease PDF Trends Biochem Sci 2007 32 1 12 9 2007 12 23 PMID 17161604 doi 10 1016 j tibs 2006 11 006 原始内容存档 PDF 于2007 09 27 引文使用过时参数coauthors 帮助 外部链接 编辑A11HA01 DrugBank ca Drug Card for Nicotinamide 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 烟酰胺 amp oldid 79287329, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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