fbpx
维基百科

磺胺

磺胺(Sulfanilamide),即对氨基苯磺酰胺,是一种具有药用价值的有机物,最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫(Paul Josef Jakob Gelmo)合成,并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成,但直到20世纪30年代,磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后,人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的[1][2][3][4]

磺胺
臨床資料
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.com消费者药物信息
ATC碼
识别信息
CAS号63-74-1  
PubChem CID
  • 5333
DrugBank
  • DB00259 
ChemSpider
  • 5142 
UNII
  • 21240MF57M
KEGG
  • D08543 
ChEBI
  • CHEBI:45373 
ChEMBL
  • ChEMBL21 
NIAID ChemDB
  • 019103
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID4023622
ECHA InfoCard100.000.513
化学信息
化学式C6H8N2O2S
摩尔质量172.20 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
密度1.08 g/cm3
熔点165 °C(329 °F)

参见

参考文献

  1. ^ Paul Gelmo. Encyclopedia.com. [2018-07-09]. (原始内容于2016-09-17). 
  2. ^ Gelmo, Paul. Über Sulfamide der p-Amidobenzolsulfonsäure. Journal für Praktische Chemie. May 14, 1908, 77: 369–382 [2018-07-09]. (原始内容于2016-11-14). 
  3. ^ On May 18, 1909, Deutsches Reich Patentschrift number 226,239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Hörlein of the Bayer corporation.
  4. ^ 尤启冬; et al. 药物化学 第7版. 北京: 人民卫生出版社. 2012: 350–355. ISBN 978-7-117-14434-6. 

磺胺, 提示, 此条目的主题不是类药物, 此条目的主題是一种有机物, 关于有机化学中的官能团, 請見, 磺酰胺, sulfanilamide, 即对氨基苯磺酰胺, 是一种具有药用价值的有机物, 最早在1908年由奥地利化学家保罗, 雅各布, 约瑟夫, 杰尔莫, paul, josef, jakob, gelmo, 合成, 并在1909年获得专利权, 最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成, 但直到20世纪30年代, 的一种衍生物百浪多息得到报道后, 人们才开始注意到类的药用价值, 目前的类药物均是在的基础上开发出. 提示 此条目的主题不是磺胺类药物 此条目的主題是一种有机物 关于有机化学中的官能团 請見 磺酰胺 磺胺 Sulfanilamide 即对氨基苯磺酰胺 是一种具有药用价值的有机物 最早在1908年由奥地利化学家保罗 雅各布 约瑟夫 杰尔莫 Paul Josef Jakob Gelmo 合成 并在1909年获得专利权 磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成 但直到20世纪30年代 磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后 人们才开始注意到磺胺类的药用价值 目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的 1 2 3 4 磺胺臨床資料AHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs com消费者药物信息ATC碼J01EB06 WHO D06BA05 QJ01 EQ06识别信息IUPAC命名法 4 aminobenzenesulfonamideCAS号63 74 1 PubChem CID5333DrugBankDB00259 ChemSpider5142 UNII21240MF57MKEGGD08543 ChEBICHEBI 45373 ChEMBLChEMBL21 NIAID ChemDB019103CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID4023622ECHA InfoCard100 000 513化学信息化学式C 6H 8N 2O 2S摩尔质量172 20 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像密度1 08 g cm3熔点165 C 329 F SMILES O S O c1ccc N cc1 NInChI InChI 1S C6H8N2O2S c7 5 1 3 6 4 2 5 11 8 9 10 h1 4H 7H2 H2 8 9 10 Key FDDDEECHVMSUSB UHFFFAOYSA N 参见 编辑磺胺类药物参考文献 编辑 Paul Gelmo Encyclopedia com 2018 07 09 原始内容存档于2016 09 17 Gelmo Paul Uber Sulfamide der p Amidobenzolsulfonsaure Journal fur Praktische Chemie May 14 1908 77 369 382 2018 07 09 原始内容存档于2016 11 14 On May 18 1909 Deutsches Reich Patentschrift number 226 239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Horlein of the Bayer corporation 尤启冬 et al 药物化学 第7版 北京 人民卫生出版社 2012 350 355 ISBN 978 7 117 14434 6 引文格式1维护 显式使用等标签 link 这是一篇有机化学小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 磺胺 amp oldid 68300703, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。