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烯胺

烯胺(英文:Enamine)是与二级失水缩合形成的一类不饱和化合物,可看作含烯醇,通式为R2C=CR-NR2,见右图。

烯胺的通式。

若氮上的两个取代基中,有一个为氢,则形成的烯胺与亚胺互为互变异构体;若烯胺氮上没有氢,即成为一个稳定的化合物,类似于烯醇醚。烯胺-亚胺互变异构与酮-烯醇互变异构类似,一般情况下平衡倾向于亚胺一边,但也有少数例外情况(例如苯胺)。

烯胺具有两位反应性,其烷基化反应既可以在碳上发生,也可以在氮上发生,两者为竞争关系。用活泼卤代烷烃(如碘甲烷烯丙型卤化物、苯甲型卤化物、α-卤代酯等)时,主要发生碳烷基化。

合成

烯胺通常用至少具有一个α-氢的酮与一个二级胺在酸(如对甲苯磺酸)催化下制备,并加入强失水剂(如四氯化钛)或分水器共沸使反应进行完全。反应的机理见下图:

 

常用的二级胺为四氢吡咯吗啉六氢吡啶,它们的反应性从左至右递减。不对称酮与二级胺反应,主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺,这是因为连在双键碳上的甲基会与四氢吡咯环上的氢互相排斥,降低了产物的稳定性。

烯胺的合成反应是个可逆反应,稀酸作用下,烯胺便水解为酮与二级胺。

参见

参考资料

  • 邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚。《基础有机化学》(第三版)下册。北京:高等教育出版社,2005年12月:908。ISBN 978-7-04-017755-8

烯胺, 英文, enamine, 是醛或酮与二级胺失水缩合形成的一类不饱和化合物, 可看作含氮的烯醇, 通式为r2c, 见右图, 的通式, 若氮上的两个取代基中, 有一个为氢, 则形成的与亚胺互为互变异构体, 若氮上没有氢, 即成为一个稳定的化合物, 类似于烯醇醚, 亚胺互变异构与酮, 烯醇互变异构类似, 一般情况下平衡倾向于亚胺一边, 但也有少数例外情况, 例如苯胺, 具有两位反应性, 其烷基化反应既可以在碳上发生, 也可以在氮上发生, 两者为竞争关系, 用活泼卤代烷烃, 如碘甲烷, 烯丙型卤化物, 苯甲型卤化物. 烯胺 英文 Enamine 是醛或酮与二级胺失水缩合形成的一类不饱和化合物 可看作含氮的烯醇 通式为R2C CR NR2 见右图 烯胺的通式 若氮上的两个取代基中 有一个为氢 则形成的烯胺与亚胺互为互变异构体 若烯胺氮上没有氢 即成为一个稳定的化合物 类似于烯醇醚 烯胺 亚胺互变异构与酮 烯醇互变异构类似 一般情况下平衡倾向于亚胺一边 但也有少数例外情况 例如苯胺 烯胺具有两位反应性 其烷基化反应既可以在碳上发生 也可以在氮上发生 两者为竞争关系 用活泼卤代烷烃 如碘甲烷 烯丙型卤化物 苯甲型卤化物 a 卤代酯等 时 主要发生碳烷基化 合成 编辑烯胺通常用至少具有一个a 氢的酮与一个二级胺在酸 如对甲苯磺酸 催化下制备 并加入强失水剂 如四氯化钛 或分水器共沸使反应进行完全 反应的机理见下图 常用的二级胺为四氢吡咯 吗啉和六氢吡啶 它们的反应性从左至右递减 不对称酮与二级胺反应 主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺 这是因为连在双键碳上的甲基会与四氢吡咯环上的氢互相排斥 降低了产物的稳定性 烯胺的合成反应是个可逆反应 稀酸作用下 烯胺便水解为酮与二级胺 参见 编辑索普反应参考资料 编辑邢其毅 裴伟伟 徐瑞秋 裴坚 基础有机化学 第三版 下册 北京 高等教育出版社 2005年12月 908 ISBN 978 7 04 017755 8 取自 https zh wikipedia org w index php title 烯胺 amp oldid 62674125, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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