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杯烯

杯烯(Calicene)的分子式为C8H6,是富瓦烯类(fulvalenes)的一种。杯烯具有环丙烯环和环戊二烯环,根据休克尔分子轨道法的计算,杯烯应有很大的共振能,[1]不过实验值不如理论值大。杯烯两环之间的双键高度极化,形成环戊二烯负离子和环丙烯正离子各自满足芳香性的4n+2规则,这也造成了分子不寻常的大偶极矩,达4.66D。[2]

杯烯
IUPAC名
5-(2-Cyclopropen-1-ylidene)-1,3-cyclopentadiene
识别
CAS号 6249-23-6  N
PubChem 12302244
ChemSpider 26537418
SMILES
 
  • C1(C=CC=C1)=C2C=C2
性质
化学式 C8H6
摩尔质量 102.13 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参看 编辑

  • 丙富瓦类(Triafulvalene)
  • 富瓦烯(Fulvalene)
  • 戊庚富瓦烯(Pentaheptafulvalene)
  • 聯杯烯(Bicalicene)
  • 富烯(Fulvene)
  • 富烯类(Fulvenes)

参考资料 编辑

  1. ^ Schaad, L. J.; B. Andes Hess , Jr. Dewar Resonance Energy. Chem. Rev. 2001, 101 (5): 1465–1476. doi:10.1021/cr9903609. 
  2. ^ Oziminski, W. P.; M. Palusia. Capturing the elusive aromaticity of bicalicene. Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 15: 3286–3293. doi:10.1039/C2CP43426A. 

杯烯, calicene, 的分子式为c8h6, 是富瓦烯类, fulvalenes, 的一种, 具有环丙烯环和环戊二烯环, 根据休克尔分子轨道法的计算, 应有很大的共振能, 不过实验值不如理论值大, 两环之间的双键高度极化, 形成环戊二烯负离子和环丙烯正离子各自满足芳香性的4n, 2规则, 这也造成了分子不寻常的大偶极矩, 达4, iupac名5, cyclopropen, ylidene, cyclopentadiene识别cas号, 6249, npubchem, 12302244chemspider, 26. 杯烯 Calicene 的分子式为C8H6 是富瓦烯类 fulvalenes 的一种 杯烯具有环丙烯环和环戊二烯环 根据休克尔分子轨道法的计算 杯烯应有很大的共振能 1 不过实验值不如理论值大 杯烯两环之间的双键高度极化 形成环戊二烯负离子和环丙烯正离子各自满足芳香性的4n 2规则 这也造成了分子不寻常的大偶极矩 达4 66D 2 杯烯IUPAC名5 2 Cyclopropen 1 ylidene 1 3 cyclopentadiene识别CAS号 6249 23 6 NPubChem 12302244ChemSpider 26537418SMILES C1 C CC C1 C2C C2性质化学式 C8H6摩尔质量 102 13 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 此條目需要擴充 2016年12月11日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 参看 编辑丙富瓦类 Triafulvalene 富瓦烯 Fulvalene 戊庚富瓦烯 Pentaheptafulvalene 聯杯烯 Bicalicene 富烯 Fulvene 富烯类 Fulvenes 参考资料 编辑 Schaad L J B Andes Hess Jr Dewar Resonance Energy Chem Rev 2001 101 5 1465 1476 doi 10 1021 cr9903609 Oziminski W P M Palusia Capturing the elusive aromaticity of bicalicene Phys Chem Chem Phys 2013 15 3286 3293 doi 10 1039 C2CP43426A nbsp 这是一篇关于烃的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 杯烯 amp oldid 67421659, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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