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此條目需要补充更多来源 。(2016年12月11日 ) 请协助補充多方面可靠来源 以改善这篇条目，无法查证 的内容可能會因為异议提出 而移除。"聯杯烯" — 网页、新闻、书籍、学术、图像 ），以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源（判定指引 ）。
聯杯烯 （Bicalicene）的分子式为C16 H8 。聯杯烯具有两个环丙烯 环和两个环戊二烯 环。整體的共軛體系包含16個π電子，理論上應為反芳香性 。但反-聯杯烯的共振式可以出現帶正電的三元環和帶負電的五元環，各自符合休克爾規則 ，因而具有芳香性 。[2] 芳香性 ，是不穩定的反芳香性化合物。[3]
反-聯杯烯 IUPAC名 识别 CAS号 73091-52-8 N PubChem 5257656 ChemSpider 4423214 SMILES
C1=CC2=C3C=C3C4=CC=CC4=C5C=C5C2=C1 InChI
1/C16H8/c1-3-9-10(4-1)14-8-16(14)12-6-2-5-11(12)15-7-13(9)15/h1-8H/b13-9-,14-10-,15-11-,16-12- InChIKey FVDGMBFXSFSQOU-NONDJZLBBM 性质 化学式 C16 H8 摩尔质量 200.23 g·mol−1 熔点 125-130°C (dec)[1] 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
参看
参考资料 ^ Yonedo S, Shibata M, Kida S, Yoshida Zi, Kai Y, Miki K, Kasai N. A Novel Aromatic Hydrocarbon with 16π-Electron Periphery:"Cyclic Bicalicene" . Angewandte Chemie International Edition in English. January 1984, 23 (1): 63–64. doi:10.1002/anie.198400631 . ^ Oziminski WP, Palusia M. Capturing the elusive aromaticity of bicalicene. Physical Chemistry Chemical Physics. 2013, 15 : 3286–3293. doi:10.1039/C2CP43426A . ^ Jelena Đurđević Nikolić; Ivan Gutman. A Comparative Study of the Two Isomers of Bicalicene. Polycyclic Aromatic Compounds. 2016: 1–7. doi:10.1080/10406638.2016.1140659 .
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