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戊巴比妥

十二月 05, 2023

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戊巴比妥（Pentobarbital、Pentobarbitone）是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。[1] 此药的商品名为耐波他（Nembutal）。

戊巴比妥
臨床資料
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682416
懷孕分級
给药途径口服,静脉注射,肌肉注射,腹腔注射,心脏注射 (用于 动物安乐死)
ATC碼
  • N05CA01 (WHO) QN51（英语：ATCvet code QN51）AA01
法律規範狀態
法律規範
  • USA: Schedule II (oral and parenteral); Schedule III (rectal), 英国: B类管制药物
藥物動力學數據
生物利用度70-90% oral; 90% rectal
血漿蛋白結合率20-45%
药物代谢Hepatic
生物半衰期15-48小時
排泄途徑Renal
识别信息
  • 5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
CAS号76-74-4  Y
PubChem CID
  • 4737
DrugBank
  • DB00312 Y
ChemSpider
  • 4575 Y
UNII
  • I4744080IR
KEGG
  • D00499 Y
ChEBI
  • CHEBI:7983 Y
ChEMBL
  • ChEMBL448 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
  • DTXSID7023435
ECHA InfoCard100.000.895
化学信息
化学式C11H18N2O3
摩尔质量226.27
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CCC)CC
  • InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y
  • Key:WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N Y

用途 编辑

早期當作安眠藥使用，因為副作用過大已經停止使用，現多用於安樂死，例如瑞士的安樂死即使用此藥物。美國聯邦監獄死刑注射藥物。

已批准的用途 编辑

戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物，可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用。也被批准作为一种短效的催眠药物使用。[2]

未经批准的用途/未标识的用途 编辑

用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高。

兽药 编辑

戊巴比妥钠在兽药中作为动物用麻醉剂，既可单独使用，也可与苯妥英结合使用。 [3]

安乐死药物 编辑

被用于协助自杀（physician-assisted suicide），在美国的俄勒冈州[4]、德州[5]、瑞士、荷兰和澳大利亞的北领地都允许使用它来执行安乐死。

注射死刑用药物 编辑

在美国的某些州被批准用于注射死刑[6]。

化学合成方法 编辑

合成方法与异戊巴比妥的方法相似。唯一的不同在于是通过2-溴戊烷，而非3-溴-3-甲基丁烷与α-乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物。 [7][8][9]

参考资料 编辑

  1. ^ Pentobarbital Compound summary (CID4737). Pubchem. NCBI. [2012-05-31]. （原始内容于2014-02-14）. 
  2. ^ Pentobarbital. Monograph. AHFS / Drugs.com. [2012-05-31]. （原始内容于2018-06-30）. 
  3. ^ International. Drugs.com. [2012-05-31]. （原始内容于2018-06-30）. 
  4. ^ presciption. Death with dignity act - FAQ. Public health Oregon. [2012-06-09]. （原始内容于2017-06-09）. 
  5. ^ http://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%BB%E5%88%91%E6%B3%A8%E5%B0%84%E8%97%A5%E7%89%A9-%E5%BE%B7%E5%B7%9E%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%91%8A%E6%80%A5-035137969.html （页面存档备份，存于互联网档案馆） 死刑注射藥物 德州庫存告急-Yahoo!奇摩新聞
  6. ^ . Lundbeck. （原始内容存档于2012-04-15）. 
  7. ^ Volwiler, E. H.; Tabern, D. L. 5,5-SUBSTITUTED BARBITURIC ACIDS1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (4): 1676–1679. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01367a061. 
  8. ^ German imperial patent, D.R.P. 293163 (1916), Bayer
  9. ^ GB patent 650354,Wilde, B. E. & Balaban, I. E.,「Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids」,发行于1951-02-21,指定于Geigy 

外部链接 编辑

十二月 05, 2023
戊巴比妥, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, pentobarbital, pentobarbitone, 是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物, 以游离酸或钠盐的形式成药, 游离酸形式的微溶于水和乙醇, 此药的商品名为耐波他, nembutal, 臨床資料ahfs, drugs, commonographmedlineplusa682416懷孕分級d, 给药途径口服, 静脉注射, 肌肉注射, 腹腔注射, 心脏注射, 用于, 动. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 戊巴比妥 Pentobarbital Pentobarbitone 是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物 以游离酸或钠盐的形式成药 游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇 1 此药的商品名为耐波他 Nembutal 戊巴比妥臨床資料AHFS Drugs comMonographMedlinePlusa682416懷孕分級D USA 给药途径口服 静脉注射 肌肉注射 腹腔注射 心脏注射 用于 动物安乐死 ATC碼N05CA01 WHO QN51 英语 ATCvet code QN51 AA01法律規範狀態法律規範USA Schedule II oral and parenteral Schedule III rectal 英国 B类管制药物藥物動力學數據生物利用度70 90 oral 90 rectal血漿蛋白結合率20 45 药物代谢Hepatic生物半衰期15 48小時排泄途徑Renal识别信息IUPAC命名法 5 Ethyl 5 1 methylbutyl 2 4 6 1H 3H 5H pyrimidinetrioneCAS号76 74 4 YPubChem CID4737DrugBankDB00312 YChemSpider4575 YUNIII4744080IRKEGGD00499 YChEBICHEBI 7983 YChEMBLChEMBL448 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID7023435ECHA InfoCard100 000 895化学信息化学式C 11H 18N 2O 3摩尔质量226 273D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C1NC O NC O C1 C C CCC CCInChI InChI 1S C11H18N2O3 c1 4 6 7 3 11 5 2 8 14 12 10 16 13 9 11 15 h7H 4 6H2 1 3H3 H2 12 13 14 15 16 YKey WEXRUCMBJFQVBZ UHFFFAOYSA N Y 目录 1 用途 2 已批准的用途 3 未经批准的用途 未标识的用途 4 兽药 5 安乐死药物 6 注射死刑用药物 7 化学合成方法 8 参考资料 9 外部链接用途 编辑早期當作安眠藥使用 因為副作用過大已經停止使用 現多用於安樂死 例如瑞士的安樂死即使用此藥物 美國聯邦監獄死刑注射藥物 此章节需要扩充 2017年4月1日 已批准的用途 编辑戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物 可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用 也被批准作为一种短效的催眠药物使用 2 未经批准的用途 未标识的用途 编辑用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高 兽药 编辑戊巴比妥钠在兽药中作为动物用麻醉剂 既可单独使用 也可与苯妥英结合使用 3 安乐死药物 编辑被用于协助自杀 physician assisted suicide 在美国的俄勒冈州 4 德州 5 瑞士 荷兰和澳大利亞的北领地都允许使用它来执行安乐死 注射死刑用药物 编辑在美国的某些州被批准用于注射死刑 6 化学合成方法 编辑合成方法与异戊巴比妥的方法相似 唯一的不同在于是通过2 溴戊烷 而非3 溴 3 甲基丁烷与a 乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物 7 8 9 参考资料 编辑 Pentobarbital Compound summary CID4737 Pubchem NCBI 2012 05 31 原始内容存档于2014 02 14 Pentobarbital Monograph AHFS Drugs com 2012 05 31 原始内容存档于2018 06 30 International Drugs com 2012 05 31 原始内容存档于2018 06 30 presciption Death with dignity act FAQ Public health Oregon 2012 06 09 原始内容存档于2017 06 09 http tw news yahoo com E6 AD BB E5 88 91 E6 B3 A8 E5 B0 84 E8 97 A5 E7 89 A9 E5 BE B7 E5 B7 9E E5 BA AB E5 AD 98 E5 91 8A E6 80 A5 035137969 html 页面存档备份 存于互联网档案馆 死刑注射藥物 德州庫存告急 Yahoo 奇摩新聞 Detailed position regarding the misuse of pentobarbital Lundbeck 原始内容存档于2012 04 15 Volwiler E H Tabern D L 5 5 SUBSTITUTED BARBITURIC ACIDS1 Journal of the American Chemical Society American Chemical Society ACS 1930 52 4 1676 1679 ISSN 0002 7863 doi 10 1021 ja01367a061 German imperial patent D R P 293163 1916 Bayer GB patent 650354 Wilde B E amp Balaban I E Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids 发行于1951 02 21 指定于Geigy 外部链接 编辑Barbiturates 页面存档备份 存于互联网档案馆 on Erowid 取自 https zh wikipedia org w index php title 戊巴比妥 amp oldid 76060562, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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