布沃-布朗还原反应

鲍维特－勃朗克还原反应（Bouveault-Blanc还原）中，以金属钠-无水醇作还原剂，酯发生还原得到一级醇。^[1][2][3]

Bouveault-Blanc还原反应

在氢化铝锂还原酯的方法发现之前，BB还原反应曾广泛用于酯的还原反应中。用该法时双键不受影响。

反应机理

反应是自由基机理。钠作单电子还原剂给出价电子，酯生成自由基负离子，从醇中得到质子变为自由基。钠再给出一个电子使之生成碳负离子，从醇得到质子生成醇中间体。而后碳氧键断裂得到一个醇和一个醛，醛经过类似的还原过程，得到另一个醇。

 

Bouveault-Blanc还原反应机理

参见

• 酮醇缩合
• 化学反应列表

外部链接

• 反应机理: gif动画 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

参考资料

1. Bouveault, L.; Blanc, G. Compt. Rend. 1903, 136, 1676.
2. Bouveault, L.; Blanc, G. Bull. Soc. Chim. France 1904, 31, 666.
3. Adkins, H.; Gillespie, R. H. Org. Syn., Coll. Vol. 3, p.671 (1955); Vol. 29, p.80 (1949). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)