对甲酚即4-甲基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C7H8O，它是甲酚的同分异构体之一。它可由甲苯磺化碱熔法、甲苯氧化法等方法合成。[3]
| p-Cresol |
|---|
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| |
IUPAC名
4-Methylphenol |
系统名
4-Methylbenzenol |
| 别名 | 4-Cresol
p-Cresol
4-Hydroxytoluene
p-Cresylic acid
1-Hydroxy-4-methylbenzene |
| 识别 |
|---|
| CAS号 | 106-44-5 |
| PubChem | 2879 |
| ChemSpider | 13839082 |
| SMILES | |
| InChI | - 1/C7H8O/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5,8H,1H3
|
| InChIKey | IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYAN |
| Beilstein | 1305151 |
| Gmelin | 2779 |
| ChEBI | 17847 |
| RTECS | GO6475000 |
| DrugBank | DB01688 |
| KEGG | C01468 |
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C7H8O |
| 摩尔质量 | 108.13 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色柱状晶体 |
| 密度 | 1.0347 g/ml |
| 熔点 | 35.5 °C（309 K） |
| 沸点 | 201.8 °C（475 K） |
| 溶解性（水） | 2.4 g/100 ml（40 °C）
5.3 g/100 ml（100 °C） |
| 溶解性（乙醇） | 混溶 |
| 溶解性（乙醚） | 混溶 |
| 蒸氣壓 | 0.11 mmHg (25 °C)[1] |
| 磁化率 | 3004279000000000000♠−72.1×10−6 cm3/mol |
折光度n
D | 1.5395 |
| 危险性 |
|---|
GHS危险性符号
|
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H201, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401, H412 |
| P-术语 | P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338 |
| 主要危害 | 吞咽、吸入或经皮吸收可能致命。 |
| NFPA 704 | |
| 爆炸極限 | 1.1%–?[1] |
| PEL | TWA 5 ppm (22 mg/m3) [皮肤][1] |
| 致死量或浓度： |
| | 207 mg/kg (经口，大鼠，1969)
1800 mg/kg (经口，大鼠，1944)
344 mg/kg (经口，小鼠)[2] |
| 相关物质 |
|---|
| 相关化合物 | 邻甲酚，间甲酚，苯酚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
它是重要的化工原料，可用于合成香兰素[4]、3,4,5-三甲氧基苯甲醛[5]等化合物。
参考文献 - ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0156. NIOSH.
- ^ Cresol (o, m, p isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ 对甲酚的制备方法. ChemicalBook. 2020-11-16 [2022-12-27].
- ^ 冀亚飞, 魏贤勇. 从对甲酚合成香兰素. 煤炭转化, 1998, 21(3):3.
- ^ 翼亚飞, 张雁秋. 从对甲酚合成3,4,5—三甲氧基苯甲醛. 中国矿业大学学报, 1998, 27(3):3.
对甲酚, 即4, 甲基苯酚, 是一种有机化合物, 化学式为c7h8o, 它是甲酚的同分异构体之一, 它可由甲苯磺化碱熔法, 甲苯氧化法等方法合成, cresoliupac名4, methylphenol系统名4, methylbenzenol别名, cresolp, cresol4, hydroxytoluenep, cresylic, acid1, hydroxy, methylbenzene识别cas号, pubchem, 2879chemspider, 13839082smiles, cc1ccc, cc1i. 对甲酚即4 甲基苯酚 是一种有机化合物 化学式为C7H8O 它是甲酚的同分异构体之一 它可由甲苯磺化碱熔法 甲苯氧化法等方法合成 3 p CresolIUPAC名4 Methylphenol系统名4 Methylbenzenol别名 4 Cresolp Cresol4 Hydroxytoluenep Cresylic acid1 Hydroxy 4 methylbenzene识别CAS号 106 44 5 PubChem 2879ChemSpider 13839082SMILES Cc1ccc O cc1InChI 1 C7H8O c1 6 2 4 7 8 5 3 6 h2 5 8H 1H3InChIKey IWDCLRJOBJJRNH UHFFFAOYANBeilstein 1305151Gmelin 2779ChEBI 17847RTECS GO6475000DrugBank DB01688KEGG C01468性质化学式 C7H8O摩尔质量 108 13 g mol 外观 无色柱状晶体密度 1 0347 g ml熔点 35 5 C 309 K 沸点 201 8 C 475 K 溶解性 水 2 4 g 100 ml 40 C 5 3 g 100 ml 100 C 溶解性 乙醇 混溶溶解性 乙醚 混溶蒸氣壓 0 11 mmHg 25 C 1 磁化率 3004279000000000000 72 1 10 6 cm3 mol折光度nD 1 5395危险性GHS危险性符号GHS提示词 DangerH 术语 H201 H311 H314 H318 H351 H370 H372 H373 H401 H412P 术语 P201 P202 P260 P264 P270 P273 P280 P281 P301 310 P301 330 331 P302 352 P303 361 353 P304 340 P305 351 338主要危害 吞咽 吸入或经皮吸收可能致命 NFPA 704 1 3 0 爆炸極限 1 1 1 PEL TWA 5 ppm 22 mg m3 皮肤 1 致死量或浓度 LD50 中位剂量 207 mg kg 经口 大鼠 1969 1800 mg kg 经口 大鼠 1944 344 mg kg 经口 小鼠 2 相关物质相关化合物 邻甲酚 间甲酚 苯酚若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 它是重要的化工原料 可用于合成香兰素 4 3 4 5 三甲氧基苯甲醛 5 等化合物 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0156 NIOSH Cresol o m p isomers Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations IDLH National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH 对甲酚的制备方法 ChemicalBook 2020 11 16 2022 12 27 冀亚飞 魏贤勇 从对甲酚合成香兰素 煤炭转化 1998 21 3 3 翼亚飞 张雁秋 从对甲酚合成3 4 5 三甲氧基苯甲醛 中国矿业大学学报 1998 27 3 3 这是一篇有關芳香化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 对甲酚 amp oldid 76264563, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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