作用机理 妥布霉素能够联结在30S和50S的联结位置，阻碍70S复合物的形成，使mRNA不能翻译成蛋白质，导致细胞死亡。
应用 因为口服不能被吸收，系统用药时只能肌肉注射或静脉注射。肺囊状纤维化患者吸入给药。眼部用药常与地塞米松联用。
副作用 与其他氨基糖苷类抗生素类似，有耳毒性和肾毒性。因此在给药期间要密切关注药物的血药浓度和肾功能。
妥布霉素, 此條目需要擴充, 2011年5月19日, 请協助改善这篇條目, 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到, 请在擴充條目後將此模板移除, tobramycin, 也叫托普霉素, 是一种氨基糖苷类抗生素, 能用于治疗多种细菌感染, 尤其是革兰氏阴性菌引起的感染, 臨床資料懷孕分級d, 注射, 吸入, 咽部用药, 给药途径静注, 肌注, 吸入, 眼部用药atc碼j01gb01, s01aa12藥物動力學數據血漿蛋白結合率, 生物半衰期neonates, 1200, 1200, adults, hours. 此條目需要擴充 2011年5月19日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 妥布霉素 Tobramycin 也叫托普霉素 是一种氨基糖苷类抗生素 能用于治疗多种细菌感染 尤其是革兰氏阴性菌引起的感染 妥布霉素臨床資料懷孕分級D 注射 吸入 B 咽部用药 US 给药途径静注 肌注 吸入 眼部用药ATC碼J01GB01 WHO S01AA12藥物動力學數據血漿蛋白結合率 lt 30 生物半衰期Neonates lt 1200 g 11 hrs gt 1200 g 2 9 hrs Adults 2 3 hours longer with impaired renal function识别信息IUPAC命名法 O 3 氨基 3 脱氧 a O 葡吡喃糖基 1 6 O 2 6 二氨基 2 3 6 三脱氧 a D 核 己吡喃糖基 1 4 2 脱氧 D 链霉胺CAS号32986 56 4 PubChem CID549636294DrugBankAPRD00582 DB00684ChemSpider33377 UNIIVZ8RRZ51VKKEGGD00063 ChEBICHEBI 28864 ChEMBLChEMBL1747 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID8023680ECHA InfoCard100 046 642化学信息化学式C 18H 37N 5O 9摩尔质量467 515 g mol作用机理 编辑妥布霉素能够联结在30S和50S的联结位置 阻碍70S复合物的形成 使mRNA不能翻译成蛋白质 导致细胞死亡 应用 编辑因为口服不能被吸收 系统用药时只能肌肉注射或静脉注射 肺囊状纤维化患者吸入给药 眼部用药常与地塞米松联用 副作用 编辑与其他氨基糖苷类抗生素类似 有耳毒性和肾毒性 因此在给药期间要密切关注药物的血药浓度和肾功能 取自 https zh wikipedia org w index php title 妥布霉素 amp oldid 71371603, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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