头孢噻吩 (INN :Cefalotin;USAN:Cephalothin)是第一代头孢菌素 抗生素 。[1] 它是第一个上市的头孢菌素(1964 年),并继续被广泛使用。[2] 它是一种静脉注射药物,具有与头孢唑林 和口服药物头孢氨苄 相似的抗菌谱。头孢噻吩钠 以 Keflin(礼来 )和其他商品名销售。[3]
头孢噻吩 臨床資料 AHFS /Drugs.com 国际药品名称 MedlinePlus a682860 懷孕分級 给药途径 静脉注射 ATC碼 法律規範狀態 法律規範 藥物動力學 數據生物利用度 n/a 血漿蛋白結合率 65至80% 药物代谢 肝 生物半衰期 30分钟至1小时 排泄途徑 肾 识别信息 (6R ,7R )-3-[(acetoxy)methyl]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号 153-61-7 Y PubChem CID DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEBI ChEMBL CompTox Dashboard (EPA ) ECHA InfoCard 100.005.288 化学信息 化学式 C 16 H 16 N 2 O 6 S 2 摩尔质量 396.43 g·mol−1 3D模型(JSmol ) 熔点 160至160.5 °C(320.0至320.9 °F) O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)C)C(=O)O
InChI=1S/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1 Y
Key:XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N Y
该化合物是噻吩-2-乙酸的衍生物。[4]
参考资料 编辑 ^ Hameed TK, Robinson JL. Review of the use of cephalosporins in children with anaphylactic reactions from penicillins. The Canadian Journal of Infectious Diseases. July 2002, 13 (4): 253–8. PMC 2094874 . PMID 18159398 . doi:10.1155/2002/712594 . ^ Greenwood D. Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph. OUP Oxford. 21 February 2008: 128–. ISBN 978-0-19-953484-5 . ^ 国际药品名称 : Cefalotin ^ Swanston, Jonathan. Thiophene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. ISBN 3527306730 . doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2 . .
头孢噻吩, 此條目可参照德語維基百科相應條目来扩充, 2023年12月11日, 若您熟悉来源语言和主题, 请协助参考外语维基百科扩充条目, 请勿直接提交机械翻译, 也不要翻译不可靠, 低品质内容, 依版权协议, 译文需在编辑摘要注明来源, 或于讨论页顶部标记, href, template, translated, page, html, title, template, translated, page, translated, page, 标签, cefalotin, usan, cephalothin, 是第. 此條目可参照德語維基百科相應條目来扩充 2023年12月11日 若您熟悉来源语言和主题 请协助参考外语维基百科扩充条目 请勿直接提交机械翻译 也不要翻译不可靠 低品质内容 依版权协议 译文需在编辑摘要注明来源 或于讨论页顶部标记 a href Template Translated page html title Template Translated page Translated page a 标签 头孢噻吩 INN Cefalotin USAN Cephalothin 是第一代头孢菌素抗生素 1 它是第一个上市的头孢菌素 1964 年 并继续被广泛使用 2 它是一种静脉注射药物 具有与头孢唑林和口服药物头孢氨苄相似的抗菌谱 头孢噻吩钠以 Keflin 礼来 和其他商品名销售 3 头孢噻吩臨床資料AHFS Drugs com国际药品名称MedlinePlusa682860懷孕分級澳 A给药途径静脉注射ATC碼J01DB03 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 英 处方药 only POM 藥物動力學數據生物利用度n a血漿蛋白結合率65至80 药物代谢肝生物半衰期30分钟至1小时排泄途徑肾识别信息IUPAC命名法 6R 7R 3 acetoxy methyl 8 oxo 7 2 thienylacetyl amino 5 thia 1 azabicyclo 4 2 0 oct 2 ene 2 carboxylic acidCAS号153 61 7 YPubChem CID6024DrugBankDB00456 YChemSpider5802 YUNIIR72LW146E6KEGGD07635 YChEBICHEBI 124991 YChEMBLChEMBL617 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID4022783ECHA InfoCard100 005 288化学信息化学式C 16H 16N 2O 6S 2摩尔质量396 43 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像熔点160至160 5 C 320 0至320 9 F SMILES O C2N1 C C CS C H 1 C H 2NC O Cc3sccc3 COC O C C O OInChI InChI 1S C16H16N2O6S2 c1 8 19 24 6 9 7 26 15 12 14 21 18 15 13 9 16 22 23 17 11 20 5 10 3 2 4 25 10 h2 4 12 15H 5 7H2 1H3 H 17 20 H 22 23 t12 15 m1 s1 YKey XIURVHNZVLADCM IUODEOHRSA N Y该化合物是噻吩 2 乙酸的衍生物 4 参考资料 编辑 Hameed TK Robinson JL Review of the use of cephalosporins in children with anaphylactic reactions from penicillins The Canadian Journal of Infectious Diseases July 2002 13 4 253 8 PMC 2094874 nbsp PMID 18159398 doi 10 1155 2002 712594 nbsp Greenwood D Antimicrobial Drugs Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph OUP Oxford 21 February 2008 128 ISBN 978 0 19 953484 5 国际药品名称 Cefalotin Swanston Jonathan Thiophene Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2006 ISBN 3527306730 doi 10 1002 14356007 a26 793 pub2 取自 https zh wikipedia org w index php title 头孢噻吩 amp oldid 80079451, 维基百科,wiki ,书籍,书籍,图书馆,
文章 ,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。