^π-Bond Screening in Benzonorbornadienes: The Role of 7-Substituents in Governing the Facial Selectivity for the Diels-Alder Reaction of Benzonorbornadienes with 3,6-Di(2-pyridyl)-s-Tetrazine. Ronald N. Warrener and Peter A. Harrison Molecules 2001, 6, 353–369. 文献链接 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
十二月 30, 2022
四嗪, 注意, 本页面含有unihan新版汉字, 𠯤, 有关字符可能會错误显示, 詳见unicode扩展汉字, 英語, tetrazine, 是含有四个氮原子的六元杂环化合物, 不稳定, 分子式为c2h2n4, 理论上它有三种异构体, 但只有前两种是已知的, 不稳定, 常以与其他芳香环稠合及双n, 氧化物的形式存在, 编辑1, 是已知的, 很多3, 二取代, 都已制得, 并且研究得很广泛, 它们中, 有些可以用作能量材料, 重氮乙酸乙酯在强碱存在下生成1, 二羧酸, 再经脱羧便得到1, 汞阴极电解还原时, 可以生成. 注意 本页面含有Unihan新版汉字 𠯤 有关字符可能會错误显示 詳见Unicode扩展汉字 四嗪 英語 Tetrazine 是含有四个氮原子的六元杂环化合物 不稳定 分子式为C2H2N4 理论上它有三种异构体 1 2 3 4 四嗪 1 2 4 5 四嗪 1 2 3 5 四嗪 但只有前两种是已知的 1 2 3 4 四嗪不稳定 常以与其他芳香环稠合及双N 氧化物的形式存在 1 2 3 4 四嗪 1 2 4 5 四嗪1 2 4 5 四嗪 编辑1 2 4 5 四嗪是已知的 很多3 6 二取代 1 2 4 5 四嗪都已制得 并且研究得很广泛 它们中 有些可以用作能量材料 重氮乙酸乙酯在强碱存在下生成1 2 4 5 四嗪 3 6 二羧酸 再经脱羧便得到1 2 4 5 四嗪 汞阴极电解还原时 1 2 4 5 四嗪可以生成一个阴离子自由基 其中的负电荷几乎全部离域在氮原子上 亚氨醚的盐与肼在低温下作用是制取3 6 二取代 1 2 4 5 四嗪类化合物的通用方法 1 此类化合物可用作制取多种化合物的前体 包括哒嗪类 噁二唑类及二苄叉肼等 当与降冰片二烯或乙炔发生Diels Alder反应时 它放出一分子氮气 生成哒嗪类化合物 见下图 2 参见 编辑吡啶 二嗪 三嗪 六嗪参考资料 编辑 陈敏为 甘礼骓 有机杂环化合物 第一版 北京 高等教育出版社 1990年6月 页222 ISBN 7 04 001122 0 p Bond Screening in Benzonorbornadienes The Role of 7 Substituents in Governing the Facial Selectivity for the Diels Alder Reaction of Benzonorbornadienes with 3 6 Di 2 pyridyl s Tetrazine Ronald N Warrener and Peter A Harrison Molecules 2001 6 353 369 文献链接 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 四嗪 amp oldid 74288044, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
