二嗪（英語：Diazine）是含有两个氮原子的六元杂环化合物，即二氮杂苯，分子式为C4H4N2。它有以下三种异构体：
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吡嗪
（1,4-二嗪） | 嘧啶
（1,3-二嗪） | 哒嗪
（1,2-二嗪） |
受氮原子的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的影响，二嗪的碱性弱于吡啶，且第一个氮质子化后，第二个氮质子化的难度增大。相比吡啶，二嗪环更加稳定，不易发生亲电芳香取代反应，但有活化基团（如氨基、羟基）时，反应较易进行。二嗪可以在氮的邻、对位发生亲核芳香取代反应，与有机金属化合物在氮α位反应。产物在氧化剂作用下芳构化生成取代二嗪。
二嗪不易为氧化剂氧化，但可被过酸氧化为单N-氧化物，使环上的亲电取代反应和亲核取代反应变得容易。除5-烷基嘧啶外，所有烷基二嗪侧链的α-氢都很活泼，可发生缩合、烷基化等反应。[1]
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参考资料 编辑
二嗪, 注意, 本页有unihan新版汉字, 𠯤, 這些字符可能會错误显示, 詳见unicode扩展汉字, 英語, diazine, 是含有两个氮原子的六元杂环化合物, 即二氮杂苯, 分子式为c4h4n2, 它有以下三种异构体, 吡嗪, 嘧啶, 哒嗪, 受氮原子的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的影响, 的碱性弱于吡啶, 且第一个氮质子化后, 第二个氮质子化的难度增大, 相比吡啶, 环更加稳定, 不易发生亲电芳香取代反应, 但有活化基团, 如氨基, 羟基, 反应较易进行, 可以在氮的邻, 对位发生亲核芳香取代反应, . 注意 本页有Unihan新版汉字 𠯤 這些字符可能會错误显示 詳见Unicode扩展汉字 二嗪 英語 Diazine 是含有两个氮原子的六元杂环化合物 即二氮杂苯 分子式为C4H4N2 它有以下三种异构体 吡嗪 1 4 二嗪 嘧啶 1 3 二嗪 哒嗪 1 2 二嗪 受氮原子的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的影响 二嗪的碱性弱于吡啶 且第一个氮质子化后 第二个氮质子化的难度增大 相比吡啶 二嗪环更加稳定 不易发生亲电芳香取代反应 但有活化基团 如氨基 羟基 时 反应较易进行 二嗪可以在氮的邻 对位发生亲核芳香取代反应 与有机金属化合物在氮a位反应 产物在氧化剂作用下芳构化生成取代二嗪 二嗪不易为氧化剂氧化 但可被过酸氧化为单N 氧化物 使环上的亲电取代反应和亲核取代反应变得容易 除5 烷基嘧啶外 所有烷基二嗪侧链的a 氢都很活泼 可发生缩合 烷基化等反应 1 参见 编辑吡啶 三嗪 四嗪 六嗪参考资料 编辑 邢其毅 裴伟伟 徐瑞秋 裴坚 基础有机化学 第三版 下册 北京 高等教育出版社 2005年12月 908 ISBN 978 7 04 017755 8 nbsp 这是一篇杂环化合物小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 二嗪 amp oldid 76179294, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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