單足龍亞科

單足龍亞科（學名：Elmisaurinae）是近颌龙科恐龍的一科，體型較大、前肢較長、具有頭冠。

單足龍亞科 化石时期：白堊紀晚期，76.5–65.5 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
未命名種的頭顱骨
科学分类
界：	动物界 Animalia
门：	脊索动物门 Chordata
纲：	蜥形纲 Sauropsida
总目：	恐龍總目 Dinosauria
目：	蜥臀目 Saurischia
亚目：	獸腳亞目 Theropoda
演化支：	新獸腳類 Neotheropoda
演化支：	鳥吻類 Averostra
演化支：	坚尾龙类 Tetanurae
演化支：	俄里翁龍類 Orionides
演化支：	鳥獸腳類 Avetheropoda
演化支：	虛骨龍類 Coelurosauria
演化支：	暴盜龍類 Tyrannoraptora
演化支：	手盜龍形態類 Maniraptoromorpha
演化支：	手盜龍形類 Maniraptoriformes
演化支：	手盜龍類 Maniraptora
演化支：	廓羽盜龍類 Pennaraptora
演化支：	†偷蛋龍類 Oviraptorosauria
总科：	†近頜龍超科 Caenagnathoidea
科：	†近颌龙科 Caenagnathidae
亚科：	†单足龙亚科 Elmisaurinae Osmólska, 1981
屬
†迷惑盜龍屬 Apatoraptor †亚洲近颌龙属 Caenagnathasia †纖手龍屬 Chirostenotes †单足龙属 Elmisaurus †捷足龙属 Citipes †细喙龙属 Leptorhynchos

在偷蛋龍下目之中，單足龍亞科比早期的偷蛋龍類還要先進，例如尾羽龍；但與偷蛋龍亞科相比，單足龍亞科則較為原始。單足龍亞科的最獨特處是其頭部特徵。單足龍亞科的口鼻部長而特化、上下距離較窄，有延長的齒骨、下頜聯合；而偷蛋龍亞科的口鼻部則較短^[1]。已知最古老的化石，僅發現身體骨骼部分，後肢修長，腳踝骨頭癒合（類似擬鳥龍，擬鳥龍可能也屬於此亞科），尾部相當短，可能具有尾縱骨（類似天青石龍）^[2]。單足龍亞科的整體外形可能類似現代澳洲鴕鳥。

分類

長期以來，偷蛋龍科的內部分類仍有爭議。大部分研究將偷蛋龍類分為：近頜龍科、偷蛋龍科，而偷蛋龍科再分成：雌駝龍亞科、偷蛋龍亞科；雌駝龍亞科的體型較小、前肢較短、缺乏頭冠，偷蛋龍亞科的體型較大、前肢較長、具有頭冠。某些較原始物種被歸類於近頜龍科，以區別於更進階型的偷蛋龍科。

近年的種系發生學研究提出不同結果，許多近頜龍科的物種，其實親緣關係較接近於有頭冠的偷蛋龍科。近頜龍本身被改歸類於偷蛋龍科的單足龍亞科，而近頜龍科不被認為是有效分類單元，所屬物種多被歸類於單足龍亞科。根據目前分類法，偷蛋龍科包含兩個亞科︰偷蛋龍亞科、單足龍亞科。

在單足龍亞科內，目前只有二到六個種被古生物學家所普遍承認。隨者近年的新發現與新理論，可能高達10個種。近頜龍科過去有非常混淆的分類歷史，這些混淆主要來自於第一個被敘述的纖手龍屬。因為大部分近頜龍科的化石保存狀態並不良好，進而導致鑑定上的錯誤，而纖手龍的不同標本與不同骨頭在過去曾被歸類於許多不同的種。舉例而言，Macrophalangia的腳部化石^[3]與纖瘦纖手龍的化石都發現於相同年代的同一地層，後來發現的手部與腳部化石，證實Macrophalangia與纖瘦纖手龍的相同動物^[4]。 ；而近年發現的部分頭骨、手部、腳部化石，證實纖手龍與近頜龍也可能是同種動物^[5]。

種

單足龍亞科目前包含三個屬、六個種。然而，因為文雅單足龍與纖手龍都被發現於北美洲的同一地點，而離亞洲的稀罕單足龍非常遠，所以某些古生物學家認為文雅單足龍是纖手龍的一個異名^[5]。亞洲近頜龍屬起初被列於近頜龍科，但牠們可能更為原始，分類位置位於近頜龍超科之內，而不屬於單足龍亞科與偷蛋龍亞科^[6]。此外，Maryańska、Osmólska、與Wołsan等人認為有尾綜骨的偷蛋龍類天青石龍，屬於單足龍亞科^[7]。在2010年的ㄧ個研究，則提出體型巨大的巨盜龍也屬於偷蛋龍科^[8]。

單足龍亞科包含以下各種：

• 纖瘦纖手龍（Chirostenotes pergracilis）：第一個被發現的單足龍亞科恐龍。起初僅有兩個手部與一個部份前臂被敘述。許多後來被命名的種都曾被認為是這個種，包含只發現腳部的Macrophalangia canadensis^[3][5]。

• 斯氏纖手龍（Chirostenotes sternbergi）：是種更為修長的單足龍亞科恐龍。有些科學家認為文雅單足龍與斯氏纖手龍是同一種動物，因為牠們的體型都比纖瘦纖手龍更為修長、更小。斯氏纖手龍也有可能代表不同性別、較大個體的纖瘦纖手龍^[9]。

• 斯氏纖手龍的未命名種（Chirostenotes sp.）：一個可能的新種。化石被發現於蒙大拿州，由一個部份下頜所構成。化石已經被鑑定，但還沒有被命名^[6]。

• 稀罕單足龍（Elmisaurus rarus）：除了近頜龍以外，目前已知唯一的亞洲單足龍亞科恐龍。僅發現腳部化石^[10]。

• 文雅單足龍（Elmisaurus elegans）：較小的加拿大物種。起初被敘述成似鳥龍的一個種^[11]。牠們可能與與斯氏纖手龍是同一種動物^[12]。

• Triebold的單足龍亞科標本：一個不出名的可能新屬或新種。化石被發現於南達科他州，目前已有兩個保存狀態極佳的標本。這些標本原本由私人收藏家所有，而且被拿出來拍賣，並被匹茲堡卡內基博物館所買下來。這些標本顯然是種大型物種，有保存良好的頭顱骨，以及類似偷蛋龍科的冠飾。目前正等待公佈正式敘述當中。

• 巨型哈格里芬龍（H. giganteus）：近年發現的物種，鮮少被提及，發現於美國科羅拉多州的上白堊紀地層，與纖瘦纖手龍大約是相同年代^[13]。

除了上述三個屬、六個種，以下物種也可能屬於單足龍亞科︰

• 奇特擬鳥龍（Avimimus portentosus）：充滿謎題的偷蛋龍類，常被認為是原始偷蛋龍類。化石發現於蒙古國的耐梅蓋特組（Nemegt Formation）^[14]。
• 擬鳥龍的未命名標本（Avimimus sp.）：還沒命名的第二物種發現蒙古國的Iren Debasu組地層，年代更早^[14]。
• 可能屬於擬鳥龍的未命名標本（Avimimus? sp.）：化石發現於加拿大亞伯達省的恐龍公園組（Dinosaur Park Formation）與斯科勒德組（Scollard Formation）地層，可能是擬鳥龍的第三個種^[14]

參考資料

1. （英文）Clark, J. M.; Norell, M. A.; Rowe, T. Cranial Anatomy of Citipati osmolskae (Theropoda, Oviraptorosauria), and a Reinterpretation of the Holotype of Oviraptor philoceratops. American Museum Novitates. 2002, 3364: 1–24. ISSN 0003-0082. doi:10.1206/0003-0082(2002)364<0001:CAOCOT>2.0.CO;2. 
2. （英文）Barsbold, R.; Osmolska, H.; Watabe, M.; Currie, P. J.; Tsogtbaatar, K. New oviraptorosaur (Dinosauria, Theropoda) from Mongolia: The first dinosaur with a pygostyle. Acta Palaeontologica Polonica. 2000, 45 (2): 97–106. 
3. （英文）Sternberg, C. H. Two new theropod dinosaurs from the Belly River Formation of Alberta. The Canadian Field-Naturalist. 1932, 46: 99–105. 
4. （英文）Currie, P.J.; Russell, D.A. Osteology and relationships of Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) from the Judith River Oldman Formation of Alberta. Canadian Journal of Earth Sciences. 1988, 25 (3): 972–986. 
5. （英文）Sues, H.-D. On Chirostenotes, a Late Cretaceous oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) from western North America. Journal of Vertebrate Paleontology. 1997, 17 (4): 698–716. doi:10.1080/02724634.1997.10011018. 
6. （英文）Currie, P.J.; Godfrey, S.J.; Nesov, L.A. New caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) specimens from the Upper Cretaceous of North America and Asia. Canadian Journal of Earth Sciences. 1994, 30: 2255–2272. 
7. （英文）Maryańska, T.; Osmólska, H.; Wołsan, M. Avialan status for Oviraptorosauria. Acta Palaeontologica Polonica. 2002, 47 (1): 97–116. 
8. （英文）Nicholas R. Longrich, Philip J. Currie, Dong Zhi-Ming. A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia. Palaeontology. 2010, 53 (5): 945–960. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x. 
9. （英文）Cracraft, J. 1971. Caenagnathiformes: Cretaceous birds convergent in jaw mechanism to dicynodont reptiles. Journal of Paleontology 45: 805-809.
10. （英文）Osmolska, H. 1981. Coosified tarsometatarsi in theropod dinosaurs and their bearing on the problem of bird origins. Paleontologia Polonica 42: 79-95.
11. （英文）Parks, W. A. 1933. New species of dinosaurs and turtles from the Belly River Formation of Alberta. University of Toronto Studies (Geological Series) 34: 1-33.
12. Currie, P.J. 1989. The first records of Elmisaurus (Saurischia, Theropoda) from North America. Canadian Journal of Earth Sciences -- Revue de Canadienne des Sciences de la Terre 26: 1319-1324.
13. （英文）Zanno, L. E. & Sampson, S. D. 2005. A new oviraptorosaur (Theropoda, Maniraptora) from the Late Cretaceous (Campanian) of Utah. Journal of Vertebrate Paleontology 25(4): 897-904.
14. （英文）Ryan, Currie; Russell. New material of Avimimus portentosus (Theropoda) from the Iren Debasu Formation (Upper Cretaceous) of the Erenhot Region of Inner Mongolia. Journal of Vertebrate Paleontology. 2001, 21 (3): 95A.  已忽略未知参数|author-separator= (帮助)

外部連結

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