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中氮茚，又称吲嗪、吲哚嗪（Indolizine），是含有环合氮的六并五杂环体系，吲哚异构体之一，有芳香性，为完全共轭的10π电子体系。
芳香性的中氮茚环在自然界中是比较罕见的，但它完全氢化的产物中氮茚烷是普遍的，存在于很多生物碱中。
化学性质 中氮茚环是富电子的，主要发生亲电取代，活性与吲哚相仿，优先在 C-3 进行，但也有可能在 C-1 上。中氮茚不与亲核试剂作用，也一般不能发生卤素的亲核置换反应。
中氮茚及其简单烷基衍生物对光敏感，在空气中容易被氧化，导致环系被破坏。
合成 2-烷基吡啶与 α-卤代酮发生季铵化作用，生成的 α-甲基吡啶盐在碱作用下关环，得到中氮茚。
参考资料 - J. A. Joule, K. Mills 著，由业诚、高大彬等译. 杂环化学（Heterocyclic Chemistry） 4th ed. 北京: 科学出版社. 2004年7月: 568–571. ISBN 7-03-012736-6.
外部链接 中氮茚, 此條目需要补充更多来源, 2022年11月13日, 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的内容可能會因為异议提出而移除, 致使用者, 请搜索一下条目的标题, 来源搜索, 网页, 新闻, 书籍, 学术, 图像, 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源, 判定指引, 注意, 本页面含有unihan新版汉字, 𠯤, 有关字符可能會错误显示, 詳见unicode扩展汉字, 又称吲嗪, 吲哚嗪, indolizine, 是含有环合氮的六并五杂环体系, 吲哚异构体之一, 有芳香性, 为完全共轭的10π. 此條目需要补充更多来源 2022年11月13日 请协助補充多方面可靠来源以改善这篇条目 无法查证的内容可能會因為异议提出而移除 致使用者 请搜索一下条目的标题 来源搜索 中氮茚 网页 新闻 书籍 学术 图像 以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源 判定指引 注意 本页面含有Unihan新版汉字 𠯤 有关字符可能會错误显示 詳见Unicode扩展汉字 中氮茚 又称吲嗪 吲哚嗪 Indolizine 是含有环合氮的六并五杂环体系 吲哚异构体之一 有芳香性 为完全共轭的10p电子体系 中氮茚IUPAC名indolizine英文名 Indolizine别名 吲嗪 吲哚嗪识别CAS号 274 40 8 PubChem 9230ChemSpider 8875SMILES c1ccc2ccccn12InChI 1 C8H7N c1 2 6 9 7 3 5 8 9 4 1 h1 7HInChIKey HOBCFUWDNJPFHB UHFFFAOYAHChEBI 35583性质化学式 C8H7N摩尔质量 117 15 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 芳香性的中氮茚环在自然界中是比较罕见的 但它完全氢化的产物中氮茚烷是普遍的 存在于很多生物碱中 目录 1 化学性质 2 合成 3 参考资料 4 外部链接化学性质 编辑中氮茚环是富电子的 主要发生亲电取代 活性与吲哚相仿 优先在 C 3 进行 但也有可能在 C 1 上 中氮茚不与亲核试剂作用 也一般不能发生卤素的亲核置换反应 中氮茚及其简单烷基衍生物对光敏感 在空气中容易被氧化 导致环系被破坏 合成 编辑2 烷基吡啶与 a 卤代酮发生季铵化作用 生成的 a 甲基吡啶盐在碱作用下关环 得到中氮茚 参考资料 编辑J A Joule K Mills 著 由业诚 高大彬等译 杂环化学 Heterocyclic Chemistry 4th ed 北京 科学出版社 2004年7月 568 571 ISBN 7 03 012736 6 引文格式1维护 冗余文本 link 外部链接 编辑中氮茚环的合成 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 中氮茚 amp oldid 74587913, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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