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勃雄二醇

勃雄二醇(英語:BolandiolINN,也被称为19-去甲-4-雄烯二醇,19-nor-4-androstenediol,雌甾-4-烯-3β,17β-二醇,estr-4-en-3β,17β-diol,或3β-双氢诺龙,3β-dihydronandrolone)是一种同化類固醇(AAS),从未上市[1]。其二丙酸——二丙酸勃雄二醇酯英语bolandiol dipropionate已上市[1][2]。勃雄二醇与其二丙酸酯除了具有AAS活性外,还具有一定的雌激素孕激素活性[3][4]

勃雄二醇
臨床資料
其他名稱19-Norandrostenediol; 19-Nor-4-androstene-3β,17β-diol; Estr-4-ene-3β,17β-diol; 3β-Dihydronandrolone
识别信息
CAS号19793-20-5
PubChem CID
  • 9835303
ChemSpider
  • 8011024
ChEMBL
  • ChEMBL2106664
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID9041027
化学信息
化学式C18H28O2
摩尔质量276.42 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像


另见

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 899– [2019-06-11]. ISBN 978-1-4757-2085-3. (原始内容于2021-02-06). 
  2. ^ Thomas E. Hyde; Marianne S. Gengenbach. Conservative Management of Sports Injuries. Jones & Bartlett Learning. 2007: 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3. 
  3. ^ Hormones: Advances in Research and Application: 2011 Edition. ScholarlyEditions. 9 January 2012: 59– [2019-06-11]. ISBN 978-1-4649-2242-8. (原始内容于2021-02-06). 
  4. ^ Attardi, BJ; Page, ST; Hild, SA; Coss, CC; Matsumoto, AM. Mechanism of action of bolandiol (19-nortestosterone-3beta,17beta-diol), a unique anabolic steroid with androgenic, estrogenic, and progestational activities. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2010, 118 (3): 151–61. PMC 2831543 . PMID 19941958. doi:10.1016/j.jsbmb.2009.11.008. 

勃雄二醇, 英語, bolandiol, 也被称为19, 去甲, 雄烯二醇, androstenediol, 雌甾, 17β, 二醇, estr, 17β, diol, 或3β, 双氢诺龙, dihydronandrolone, 是一种同化類固醇, 从未上市, 其二丙酸酯, 二丙酸酯, 英语, bolandiol, dipropionate, 已上市, 与其二丙酸酯除了具有aas活性外, 还具有一定的雌激素与孕激素活性, 臨床資料其他名稱19, norandrostenediol, androstene, 17β,. 勃雄二醇 英語 Bolandiol INN 也被称为19 去甲 4 雄烯二醇 19 nor 4 androstenediol 雌甾 4 烯 3b 17b 二醇 estr 4 en 3b 17b diol 或3b 双氢诺龙 3b dihydronandrolone 是一种同化類固醇 AAS 从未上市 1 其二丙酸酯 二丙酸勃雄二醇酯 英语 bolandiol dipropionate 已上市 1 2 勃雄二醇与其二丙酸酯除了具有AAS活性外 还具有一定的雌激素与孕激素活性 3 4 勃雄二醇臨床資料其他名稱19 Norandrostenediol 19 Nor 4 androstene 3b 17b diol Estr 4 ene 3b 17b diol 3b Dihydronandrolone识别信息IUPAC命名法 3S 8R 9S 10R 13S 14S 17S 13 methyl 1 2 3 6 7 8 9 10 11 12 14 15 16 17 tetradecahydrocyclopenta a phenanthrene 3 17 diolCAS号19793 20 5PubChem CID9835303ChemSpider8011024ChEMBLChEMBL2106664CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID9041027化学信息化学式C 18H 28O 2摩尔质量276 42 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C H 4 C C2 C H C H 1CC C 3 C H O CC C H 3 C H 1CC2 C CC4InChI InChI 1S C18H28O2 c1 18 9 8 14 13 5 3 12 19 10 11 13 2 4 15 14 16 18 6 7 17 18 20 h10 12 17 19 20H 2 9H2 1H3 t12 13 14 15 16 17 18 m0 s1Key CMXKUJNZWYTFJN XFUVECHXSA N另见 编辑4 雄烯二醇 19 去甲 5 雄烯二醇 19 去甲 5 雄烯二酮 19 去甲 4 雄烯二酮 Bolandione 勃来诺 17a 乙基 19 去甲 5 雄烯醇 参考文献 编辑 1 0 1 1 J Elks The Dictionary of Drugs Chemical Data Chemical Data Structures and Bibliographies Springer 14 November 2014 899 2019 06 11 ISBN 978 1 4757 2085 3 原始内容存档于2021 02 06 Thomas E Hyde Marianne S Gengenbach Conservative Management of Sports Injuries Jones amp Bartlett Learning 2007 1100 ISBN 978 0 7637 3252 3 Hormones Advances in Research and Application 2011 Edition ScholarlyEditions 9 January 2012 59 2019 06 11 ISBN 978 1 4649 2242 8 原始内容存档于2021 02 06 Attardi BJ Page ST Hild SA Coss CC Matsumoto AM Mechanism of action of bolandiol 19 nortestosterone 3beta 17beta diol a unique anabolic steroid with androgenic estrogenic and progestational activities The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 2010 118 3 151 61 PMC 2831543 PMID 19941958 doi 10 1016 j jsbmb 2009 11 008 取自 https zh wikipedia org w index php title 勃雄二醇 amp oldid 73262223, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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