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二苯乙醇酸重排反应

二苯乙醇酸重排,是指二苯基乙二酮氢氧化钾作用下重排成二苯乙醇酸的反应。它由尤斯图斯·冯·李比希于1838年首先发现,[1]广义的这类反应可以发生在1,2-二酮中。该反应的产物是一种α-羟基酸[2]

机理

二苯乙醇酸在碱下形成更稳定的羧酸盐的过程。

先由氢氧根离子进攻羰基碳,经过重排形成更稳定的羧酸盐,酸化后即得到重排后的α-羟基酸

 

例子

甾类化合物合成的例子。在类固醇化合物中产生六元环。

 

外部链接

反应机理: gif动画 (页面存档备份,存于互联网档案馆

参考资料

  1. ^ Liebig, J. Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen. Annalen der Chemie. 1838, 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102. 
  2. ^ Donald A. Ballard and William M. Dehn (1941). "Benzilic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 89. 

二苯乙醇酸重排反应, 二苯乙醇酸重排, 是指二苯基乙二酮在氢氧化钾作用下重排成二苯乙醇酸的反应, 它由尤斯图斯, 李比希于1838年首先发现, 广义的这类反应可以发生在1, 二酮中, 该反应的产物是一种α, 羟基酸, 目录, 机理, 例子, 外部链接, 参考资料机理, 编辑二苯乙醇酸在碱下形成更稳定的羧酸盐的过程, 先由氢氧根离子进攻羰基碳, 经过重排形成更稳定的羧酸盐, 酸化后即得到重排后的α, 羟基酸, 例子, 编辑甾类化合物合成的例子, 在类固醇化合物中产生六元环, 外部链接, 编辑反应机理, gif动画, . 二苯乙醇酸重排 是指二苯基乙二酮在氢氧化钾作用下重排成二苯乙醇酸的反应 它由尤斯图斯 冯 李比希于1838年首先发现 1 广义的这类反应可以发生在1 2 二酮中 该反应的产物是一种a 羟基酸 2 目录 1 机理 2 例子 3 外部链接 4 参考资料机理 编辑二苯乙醇酸在碱下形成更稳定的羧酸盐的过程 先由氢氧根离子进攻羰基碳 经过重排形成更稳定的羧酸盐 酸化后即得到重排后的a 羟基酸 例子 编辑甾类化合物合成的例子 在类固醇化合物中产生六元环 外部链接 编辑反应机理 gif动画 页面存档备份 存于互联网档案馆 参考资料 编辑 Liebig J Ueber Laurent s Theorie der organischen Verbindungen Annalen der Chemie 1838 25 1 31 doi 10 1002 jlac 18380250102 Donald A Ballard and William M Dehn 1941 Benzilic acid Org Synth Coll Vol 1 89 取自 https zh wikipedia org w index php title 二苯乙醇酸重排反应 amp oldid 64829355, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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