二苯乙醇酸（Benzilic acid）是一种白色晶体的芳香族羧酸，溶于许多伯醇。它可以通过加热二苯基乙二酮，乙醇和氢氧化钾的混合物来制备，该反应称为二苯乙醇酸重排，由李比希在1838年首先报道。[1]
| 二苯乙醇酸 |
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IUPAC名
Hydroxy(diphenyl)acetic acid
2,2-二苯基-2-羟基乙酸 |
| 识别 |
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| CAS号 | 76-93-7 Y |
| ChemSpider | 6220 |
| SMILES | - O=C(O)C(O)(c1ccccc1)c2ccccc2
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| InChI | - 1/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16)
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| InChIKey | UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYAV |
| ChEBI | 39414 |
| 性质 |
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| 化学式 | C14H12O3 |
| 摩尔质量 | 228.24 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.08 g/cm3 |
| 熔点 | 150 - 152 °C |
| 沸点 | 180 °C (17.3 hPa) |
| 溶解性（水） | 2 g/l (20 °C) |
| 危险性 |
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| 警示术语 | R：R22 |
| 安全术语 | S：S23, S24, S25, S28, S36, S37, S45 |
| NFPA 704 | |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
二苯乙醇酸在有机合成上被用作某些乙醇酸盐药品和致幻药物制备的起始物。
参见 编辑
参考资料 编辑
二苯乙醇酸, benzilic, acid, 是一种白色晶体的芳香族羧酸, 溶于许多伯醇, 它可以通过加热二苯基乙二酮, 乙醇和氢氧化钾的混合物来制备, 该反应称为重排, 由李比希在1838年首先报道, iupac名hydroxy, diphenyl, acetic, acid2, 二苯基, 羟基乙酸识别cas号, ychemspider, 6220smiles, c1ccccc1, c2ccccc2inchi, c14h12o3, inchikey, ukxskshdvlqnkg, uhfffaoyavchebi. 二苯乙醇酸 Benzilic acid 是一种白色晶体的芳香族羧酸 溶于许多伯醇 它可以通过加热二苯基乙二酮 乙醇和氢氧化钾的混合物来制备 该反应称为二苯乙醇酸重排 由李比希在1838年首先报道 1 二苯乙醇酸IUPAC名Hydroxy diphenyl acetic acid2 2 二苯基 2 羟基乙酸识别CAS号 76 93 7 YChemSpider 6220SMILES O C O C O c1ccccc1 c2ccccc2InChI 1 C14H12O3 c15 13 16 14 17 11 7 3 1 4 8 11 12 9 5 2 6 10 12 h1 10 17H H 15 16 InChIKey UKXSKSHDVLQNKG UHFFFAOYAVChEBI 39414性质化学式 C14H12O3摩尔质量 228 24 g mol 1外观 白色固体密度 1 08 g cm3熔点 150 152 C沸点 180 C 17 3 hPa 溶解性 水 2 g l 20 C 危险性警示术语 R R22安全术语 S S23 S24 S25 S28 S36 S37 S45NFPA 704 1 2 0 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 二苯乙醇酸在有机合成上被用作某些乙醇酸盐药品和致幻药物制备的起始物 参见 编辑二苯乙醇酸重排参考资料 编辑 Liebig J Ueber Laurent s Theorie der organischen Verbindungen Annalen der Chemie 1838 25 1 31 doi 10 1002 jlac 18380250102 取自 https zh wikipedia org w index php title 二苯乙醇酸 amp oldid 81737715, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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