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Β-硝基苯乙烯

β-硝基苯乙烯是一种芳香化合物硝基烯烃英语nitroalkene,用于靛蓝化学合成[1]也用于合成杀生物薄膜剂英语slimicide溴硝基苯乙烯。[2]

Β-硝基苯乙烯
IUPAC名
[(E)-2-Nitroethen-1-yl]benzene
英文名 β-Nitrostyrene
别名 β-硝基苯乙烯
识别
CAS号 102-96-5  Y
PubChem 5284459
ChemSpider 4447524
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)/C=C/[N+](=O)[O-]
InChI
 
  • InChI=1S/C8H7NO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+
InChIKey AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYAN
EINECS 203-066-0
性质
化学式 C8H7NO2
摩尔质量 149.15 g·mol−1
外观 黄色晶体
熔点 58 °C(331 K)
沸点 255 °C(528 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

应用 编辑

β-硝基苯乙烯是杀生物薄膜剂和染料的前体。举个例子,溴硝基苯乙烯可以由硝基苯乙烯溴化再脱卤而成,[2]2-硝基苯甲醛可以由硝基苯乙烯和臭氧反应而成。[1]

亚历山大·舒尔金在其著作PiHKAL英语PiHKAL中描述,很多迷幻药物苯乙胺衍生物苯丙胺衍生物英语substituted amphetamine的合成前体是硝基苯乙烯。它可被氢化铝锂还原成最终产物(胺)。[3]

制备 编辑

β-硝基苯乙烯可以由苯甲醛硝基甲烷亨利反应[4][5]或是直接用一氧化氮硝化苯乙烯反应而成。[6]

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Wright, Elaine; Brühne, Friedrich. Benzaldehyde. 2000: 8. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a03_463.  |journal=被忽略 (帮助)
  2. ^ 2.0 2.1 Markofsky, Sheldon B. Nitro Compounds, Aliphatic. 2000: 6. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a17_401.  |journal=被忽略 (帮助)
  3. ^ Shulgin, Alexander. Pihkal : a chemical love story. Berkeley, CA: Transform Press. 1991. ISBN 978-0-9630096-0-9. 
  4. ^ Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter; Tatchell, Austin. Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry 5th Ed.. London: Longman Science & Technical. 1996: 1035. ISBN 9780582462366. 
  5. ^ Worrall, David E. Nitrostyrene (PDF). Org. Synth. 1929, 9: 66 [13 January 2014]. doi:10.15227/orgsyn.009.0066. (原始内容 (PDF)于2022-03-08). 
  6. ^ Mukaiyama, T.; Hata E.; Yamada, T. Convenient and Simple Preparation of Nitroolefins Nitration of Olefins with Nitric Oxide. Chemistry Letters. 1995, 24 (7): 505–506 [5 January 2014]. doi:10.1246/cl.1995.505. (原始内容于2021-08-03). 

硝基苯乙烯, 硝基苯乙烯是一种芳香化合物和硝基烯烃, 英语, nitroalkene, 用于靛蓝的化学合成, 也用于合成杀生物薄膜剂, 英语, slimicide, 溴硝基苯乙烯, iupac名, nitroethen, benzene英文名, nitrostyrene别名, 硝基苯乙烯识别cas号, ypubchem, 5284459chemspider, 4447524smiles, inchi, inchi, c8h7no2, inchikey, afuknjhpzavhgq, uhfffaoyaneinec. b 硝基苯乙烯是一种芳香化合物和硝基烯烃 英语 nitroalkene 用于靛蓝的化学合成 1 也用于合成杀生物薄膜剂 英语 slimicide 溴硝基苯乙烯 2 B 硝基苯乙烯IUPAC名 E 2 Nitroethen 1 yl benzene英文名 b Nitrostyrene别名 b 硝基苯乙烯识别CAS号 102 96 5 YPubChem 5284459ChemSpider 4447524SMILES C1 CC C C C1 C C N O O InChI InChI 1S C8H7NO2 c10 9 11 7 6 8 4 2 1 3 5 8 h1 7H b7 6 InChIKey AFUKNJHPZAVHGQ UHFFFAOYANEINECS 203 066 0性质化学式 C8H7NO2摩尔质量 149 15 g mol 1外观 黄色晶体熔点 58 C 331 K 沸点 255 C 528 K 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 应用 编辑b 硝基苯乙烯是杀生物薄膜剂和染料的前体 举个例子 溴硝基苯乙烯可以由硝基苯乙烯溴化再脱卤而成 2 而2 硝基苯甲醛可以由硝基苯乙烯和臭氧反应而成 1 亚历山大 舒尔金在其著作PiHKAL 英语 PiHKAL 中描述 很多迷幻药物苯乙胺衍生物和苯丙胺衍生物 英语 substituted amphetamine 的合成前体是硝基苯乙烯 它可被氢化铝锂还原成最终产物 胺 3 制备 编辑b 硝基苯乙烯可以由苯甲醛和硝基甲烷的亨利反应 4 5 或是直接用一氧化氮硝化苯乙烯反应而成 6 参考资料 编辑 1 0 1 1 Wright Elaine Bruhne Friedrich Benzaldehyde 2000 8 ISBN 978 3527306732 doi 10 1002 14356007 a03 463 journal 被忽略 帮助 2 0 2 1 Markofsky Sheldon B Nitro Compounds Aliphatic 2000 6 ISBN 978 3527306732 doi 10 1002 14356007 a17 401 journal 被忽略 帮助 Shulgin Alexander Pihkal a chemical love story Berkeley CA Transform Press 1991 ISBN 978 0 9630096 0 9 Furniss Brian Hannaford Antony Smith Peter Tatchell Austin Vogel s Textbook of Practical Organic Chemistry 5th Ed London Longman Science amp Technical 1996 1035 ISBN 9780582462366 Worrall David E Nitrostyrene PDF Org Synth 1929 9 66 13 January 2014 doi 10 15227 orgsyn 009 0066 原始内容存档 PDF 于2022 03 08 Mukaiyama T Hata E Yamada T Convenient and Simple Preparation of Nitroolefins Nitration of Olefins with Nitric Oxide Chemistry Letters 1995 24 7 505 506 5 January 2014 doi 10 1246 cl 1995 505 原始内容存档于2021 08 03 取自 https zh wikipedia org w index php title B 硝基苯乙烯 amp oldid 70956723, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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