Reissert反应（Reissert reaction）[1][2]通过一系列反应而将喹啉转化为喹啉-2-羧酸。先用喹啉类与酰氯和氰化钾反应生成1-酰基-2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物（即Reissert化合物），然后再进行水解，制得喹啉-2-羧酸。
Reissert反应
亦可用异喹啉类[3][4]和多数吡啶类化合物作为此反应的底物。
反应综述：[5][6]
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参考资料 编辑
- ^ Reissert, A. Ber. 1905, 38, 1603.
- ^ Gronsheintz, J. M.; Fischer, H. O. L. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 2021.
- ^ Weinstock, J.; Boekelheide, V. Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.641 (1963); Vol. 38, p.58 (1958). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- ^ Uff, B. C.; Kershaw, J. R.; Neumeyer, J. L. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.115 (1988); Vol. 56, p.19 (1977). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- ^ Mosettig, E. Org. React. 1954, 8, 220. （综述）
- ^ McEwen, W. E.; Cobb, R. L. Chem. Rev. 1955, 55, 511. （综述）
reissert反应, reissert, reaction, 通过一系列反应而将喹啉转化为喹啉, 羧酸, 先用喹啉类与酰氯和氰化钾反应生成1, 酰基, 氰基, 二氢喹啉衍生物, 即reissert化合物, 然后再进行水解, 制得喹啉, 羧酸, 亦可用异喹啉类, 和多数吡啶类化合物作为此反应的底物, 反应综述, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, reissert, 1905, 1603, gronsheintz, fischer, chem, 1941, 2021, weinstock, boekelhe. Reissert反应 Reissert reaction 1 2 通过一系列反应而将喹啉转化为喹啉 2 羧酸 先用喹啉类与酰氯和氰化钾反应生成1 酰基 2 氰基 1 2 二氢喹啉衍生物 即Reissert化合物 然后再进行水解 制得喹啉 2 羧酸 Reissert反应亦可用异喹啉类 3 4 和多数吡啶类化合物作为此反应的底物 反应综述 5 6 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Reissert A Ber 1905 38 1603 Gronsheintz J M Fischer H O L J Am Chem Soc 1941 63 2021 Weinstock J Boekelheide V Organic Syntheses Coll Vol 4 p 641 1963 Vol 38 p 58 1958 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Uff B C Kershaw J R Neumeyer J L Organic Syntheses Coll Vol 6 p 115 1988 Vol 56 p 19 1977 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Mosettig E Org React 1954 8 220 综述 McEwen W E Cobb R L Chem Rev 1955 55 511 综述 取自 https zh wikipedia org w index php title Reissert反应 amp oldid 58566100, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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