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MT-TA

MT-TA是位于线粒体DNA上的一个长69碱基对(bp)的非编码基因,编码线粒体丙氨酸转运RNA(tRNA)MT-tRNAAla[3]。MT-tRNAAla能在线粒体翻译过程中将游离的丙氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上。线粒体缬氨酸转运RNA与一般的转运RNA相同,呈现有三个臂的三叶草结构[4]

MT-TA
識別號
别名MT-TA;, TRNA
外部IDOMIM:590000 MGI:102491 GeneCards:MT-TA
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

无数据

无数据

蛋白序列

无数据

无数据

基因位置​(UCSC)无数据无数据
PubMed​查找[1][2]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

MT-TA基因位于人线粒体DNA上5587-5655bp位置,介于同样编码线粒体tRNA的MT-TWMT-TN基因之间[5]

突变

有案例报告表明,MT-TA基因上的5650G-A突变会造成肌营养不良症[6]

参见

参考资料

  1. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  2. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature. April 1981, 290 (5806): 457–65. Bibcode:1981Natur.290..457A. PMID 7219534. S2CID 4355527. doi:10.1038/290457a0. 
  4. ^ . Learn Science at Scitable. [2021-07-25]. (原始内容存档于2020-06-01). 
  5. ^ MT-TA. NCBI. [2021-07-25]. 
  6. ^ Horvath, R. A tRNAAla mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy. Journal of Medical Genetics. 2003, 40 (10): 752–757. ISSN 1468-6244. doi:10.1136/jmg.40.10.752. 

是位于线粒体dna上的一个长69碱基对, 的非编码基因, 编码线粒体丙氨酸转运rna, trna, trnaala, trnaala能在线粒体翻译过程中将游离的丙氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上, 线粒体缬氨酸转运rna与一般的转运rna相同, 呈现有三个臂的三叶草结构, 識別號别名, trna外部idomim, 590000, 102491, genecards, 直系同源物種人類小鼠entrez455317726ensemblensg00000210127ensmusg00000064347uniprot无数据. MT TA是位于线粒体DNA上的一个长69碱基对 bp 的非编码基因 编码线粒体丙氨酸转运RNA tRNA MT tRNAAla 3 MT tRNAAla能在线粒体翻译过程中将游离的丙氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上 线粒体缬氨酸转运RNA与一般的转运RNA相同 呈现有三个臂的三叶草结构 4 MT TA識別號别名MT TA TRNA外部IDOMIM 590000 MGI 102491 GeneCards MT TA直系同源物種人類小鼠Entrez455317726EnsemblENSG00000210127ENSMUSG00000064347UniProt无数据无数据mRNA 序列无数据无数据蛋白序列无数据无数据基因位置 UCSC 无数据无数据PubMed 查找 1 2 維基數據檢視 編輯人類檢視 編輯小鼠MT TA基因位于人线粒体DNA上5587 5655bp位置 介于同样编码线粒体tRNA的MT TW与MT TN基因之间 5 突变 编辑有案例报告表明 MT TA基因上的5650G A突变会造成肌营养不良症 6 参见 编辑转运RNA tRNA 参考资料 编辑 Human PubMed Reference National Center for Biotechnology Information U S National Library of Medicine Mouse PubMed Reference National Center for Biotechnology Information U S National Library of Medicine Anderson S Bankier AT Barrell BG de Bruijn MH Coulson AR Drouin J Eperon IC Nierlich DP Roe BA Sanger F Schreier PH Smith AJ Staden R Young IG Sequence and organization of the human mitochondrial genome Nature April 1981 290 5806 457 65 Bibcode 1981Natur 290 457A PMID 7219534 S2CID 4355527 doi 10 1038 290457a0 tRNA transfer RNA Learn Science at Scitable 2021 07 25 原始内容存档于2020 06 01 MT TA NCBI 2021 07 25 Horvath R A tRNAAla mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy Journal of Medical Genetics 2003 40 10 752 757 ISSN 1468 6244 doi 10 1136 jmg 40 10 752 这是一篇分子生物学小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title MT TA amp oldid 71643222, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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