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古尔德-雅各布斯反应

古尔德-雅各布斯反应(Gould–Jacobs reaction)是合成喹啉的方法。[1]

苯胺或其衍生物与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应,取代为烯胺。烯胺在加热时环化,然后再用氢氧化钠水解基,并脱羧,得到最终产物4-羟基喹啉。

古尔德-雅各布斯反应

例如用此反应合成4,7-二氯喹啉:[2]

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参考资料 编辑

  1. ^ R. Gordon Gould, Walter Abraham Jacobs. The Synthesis of Certain Substituted Quinolines and 5,6-Benzoquinolines. J. Am. Chem. Soc. 1939, 61 (10): 2890–2895. doi:10.1021/ja01265a088. 
  2. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.272 (1955); Vol. 28, p.38 (1948). Link (页面存档备份,存于互联网档案馆

古尔德, 雅各布斯反应, gould, jacobs, reaction, 是合成喹啉的方法, 苯胺或其衍生物与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应, 取代为烯胺, 烯胺在加热时环化, 然后再用氢氧化钠水解酯基, 并脱羧, 得到最终产物4, 羟基喹啉, 例如用此反应合成4, 二氯喹啉, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, gordon, gould, walter, abraham, jacobs, synthesis, certain, substituted, quinolines, benzoquinolin. 古尔德 雅各布斯反应 Gould Jacobs reaction 是合成喹啉的方法 1 苯胺或其衍生物与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应 取代为烯胺 烯胺在加热时环化 然后再用氢氧化钠水解酯基 并脱羧 得到最终产物4 羟基喹啉 古尔德 雅各布斯反应例如用此反应合成4 7 二氯喹啉 2 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 R Gordon Gould Walter Abraham Jacobs The Synthesis of Certain Substituted Quinolines and 5 6 Benzoquinolines J Am Chem Soc 1939 61 10 2890 2895 doi 10 1021 ja01265a088 Organic Syntheses Coll Vol 3 p 272 1955 Vol 28 p 38 1948 Link 页面存档备份 存于互联网档案馆 维基共享资源中相关的多媒体资源 古尔德 雅各布斯反应 取自 https zh wikipedia org w index php title 古尔德 雅各布斯反应 amp oldid 65275172, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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