Delépine反应（Delépine reaction）
卤代烃 (1)与六亚甲四胺 (2)成季铵盐 (3)，而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺 (4)。[1][2]
反应以法国化学家馬塞·杜勒平的名字命名。
反应优点为底物易得，副反应少，反应步骤简单，以及条件温和。六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。
常用的卤代烃为活泼卤代烃，如烯丙型、苯甲型和 α-卤代酮。
例如，以2,3-二溴丙烯为原料，可制得2-溴烯丙胺。[3]
参见参考资料 - ^ M. Delépine: Bull. Soc. Chim. Fr.. 1895, 13, S. 352 - 361
- ^ Alexander R. Surrey: Name Reactions in Organic Chemistry. 2nd Edition, Academic Press, 1961
- ^ Albert T. Bottini, Vasu Dev, and Jane Klinck (1973). "2-Bromoallylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 121.
杜勒平反應, delépine反应, delépine, reaction, 卤代烃, 与六亚甲四胺, 成季铵盐, 而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺, 反应以法国化学家馬塞, 杜勒平, 英语, marcel, delépine, 的名字命名, 反应优点为底物易得, 副反应少, 反应步骤简单, 以及条件温和, 六亚甲四胺已为叔胺, 第一步只能在氮上引入一个烷基, 因此水解后生成比较纯净的伯胺, 常用的卤代烃为活泼卤代烃, 如烯丙型, 苯甲型和, 卤代酮, 例如, 以2, 二溴丙烯为原料, 可制得2, 溴烯丙胺, 参见. Delepine反应 Delepine reaction 卤代烃 1 与六亚甲四胺 2 成季铵盐 3 而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺 4 1 2 反应以法国化学家馬塞 杜勒平 英语 Marcel Delepine 的名字命名 反应优点为底物易得 副反应少 反应步骤简单 以及条件温和 六亚甲四胺已为叔胺 第一步只能在氮上引入一个烷基 因此水解后生成比较纯净的伯胺 常用的卤代烃为活泼卤代烃 如烯丙型 苯甲型和 a 卤代酮 例如 以2 3 二溴丙烯为原料 可制得2 溴烯丙胺 3 参见 编辑化学反应列表 Gabriel伯胺合成参考资料 编辑 M Delepine Bull Soc Chim Fr 1895 13 S 352 361 Alexander R Surrey Name Reactions in Organic Chemistry 2nd Edition Academic Press 1961 Albert T Bottini Vasu Dev and Jane Klinck 1973 2 Bromoallylamine Org Synth Coll Vol 5 121 取自 https zh wikipedia org w index php title 杜勒平反應 amp oldid 71549725, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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