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3-己醇

3-己醇,是一種醇類有機化合物,是在三號碳上接羥基己醇。它的化學式是C6H13OH、示性式是C3H7CH(OH)C2H5,是正己醇的一種異構物。 3-己醇有一個手性中心,故存在光學異構物。

3-己醇[1]
IUPAC名
3-己醇
Hexan-3-ol
别名 3-己醇
1-乙基丁醇
乙基丙基甲醇
3-羟基己烷
Hexan-3-ol
ethyl propyl carbinol
识别
CAS号 17015-11-1  =
PubChem 12178
ChemSpider 11678
SMILES
InChI
InChIKey ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYAA
EINECS 210-790-0
性质
化学式 C6H14O
摩尔质量 102.174 g/mol g·mol⁻¹
外观 無色液體
密度 0.819 g/cm3
熔点 -57 °C
沸点 135.4 °C
临界点 309.25
溶解性 16 g/L
溶解性 混溶乙醚;易溶於乙醇丙酮
折光度n
D
1.41
热力学
ΔfHm298K -392.4 kJ·mol-1 (液態)
ΔcHm -396.9 kJ·mol-1 (液態)
热容 286.2 J·mol-1·K-1 (液態)
相关物质
相关化学品 己醇
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3-己醇聞起來有香氣,常在香蕉葡萄柚甜瓜 等植物中找到。高濃度的3-己醇对水稍微有危害的,不能傾倒於地下水或污水系统,需放入廢液桶回收處理。

用途

被用作食品添加劑,以增加風味,但添加劑量有規定饮料布丁最多只能加1.0mg/kg;而糖果和焙烤制品限制較低,可以加到2.0mg/kg。除此之外,3-己醇亦可以作為溶剂或有机合成中间体。

制備

3-己醇可以由第三上有雙鍵三鍵不飽和烴硼氢化反应而制得,如3-己炔[2]或顺式-3-已烯。

參考文獻

  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–310, 5–47, 8–106, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ Burdock, George A., Fenaroli's handbook of flavor ingredients, Boca Raton, Fla.: CRC Press: 786, 2005, ISBN 0-8493-3034-3 

己醇, 是一種醇類的有機化合物, 是在三號碳上接羥基的己醇, 它的化學式是c6h13oh, 示性式是c3h7ch, c2h5, 是正己醇的一種異構物, 有一個手性中心, 故存在光學異構物, iupac名hexan, ol别名, 乙基丁醇乙基丙基甲醇3, 羟基己烷hexan, olethyl, propyl, carbinol识别cas号, 17015, pubchem, 12178chemspider, 11678smiles, cccc, oinchi, c6h14o, 2h3inchikey, zochhnoq. 3 己醇 是一種醇類的有機化合物 是在三號碳上接羥基的己醇 它的化學式是C6H13OH 示性式是C3H7CH OH C2H5 是正己醇的一種異構物 3 己醇有一個手性中心 故存在光學異構物 3 己醇 1 IUPAC名3 己醇Hexan 3 ol别名 3 己醇1 乙基丁醇乙基丙基甲醇3 羟基己烷Hexan 3 olethyl propyl carbinol识别CAS号 17015 11 1 PubChem 12178ChemSpider 11678SMILES CCCC CC OInChI 1 C6H14O c1 3 5 6 7 4 2 h6 7H 3 5H2 1 2H3InChIKey ZOCHHNOQQHDWHG UHFFFAOYAAEINECS 210 790 0性质化学式 C6H14O摩尔质量 102 174 g mol g mol 外观 無色液體密度 0 819 g cm3熔点 57 C沸点 135 4 C临界点 309 25溶解性 水 16 g L溶解性 混溶於乙醚 易溶於乙醇和丙酮折光度nD 1 41热力学DfHm 298K 392 4 kJ mol 1 液態 DcHm 396 9 kJ mol 1 液態 热容 286 2 J mol 1 K 1 液態 相关物质相关化学品 己醇若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 3 己醇聞起來有香氣 常在香蕉 葡萄柚 甜瓜 等植物中找到 高濃度的3 己醇对水稍微有危害的 不能傾倒於地下水或污水系统 需放入廢液桶回收處理 用途 编辑被用作食品添加劑 以增加風味 但添加劑量有規定饮料 布丁最多只能加1 0mg kg 而糖果和焙烤制品限制較低 可以加到2 0mg kg 除此之外 3 己醇亦可以作為溶剂或有机合成中间体 制備 编辑3 己醇可以由第三碳上有雙鍵或三鍵的己不飽和烴经硼氢化反应而制得 如3 己炔 2 或顺式 3 已烯 參考文獻 编辑 Lide David R Handbook of Chemistry and Physics 87 Boca Raton FL CRC Press 3 310 5 47 8 106 1998 ISBN 0 8493 0594 2 Burdock George A Fenaroli s handbook of flavor ingredients Boca Raton Fla CRC Press 786 2005 ISBN 0 8493 3034 3 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 己醇 amp oldid 67943777, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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