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1-甲基组胺

1-甲基组胺是一种有机化合物,化学式为C6H11N3。它可由2-甲基-7,8-二氢咪唑并[1,5-c]嘧啶鎓-5(6H)-酮的盐类的酸解得到。[1][2]它的锂化反应(BuLi)发生在C-2位;它和三甲基氯硅烷三乙胺存在下于二氯甲烷中反应,可以得到N,N-二(三甲基硅基)-1-甲基组胺。[1]

1-甲基组胺
别名 N1-甲基组胺
识别
CAS号 501-75-7  Y
PubChem 3614
SMILES
 
  • CN1C=C(N=C1)CCN
InChI
 
  • 1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3
InChIKey FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 29009
性质
化学式 C6H11N3
摩尔质量 125.17 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Potvin, Pierre G.; Wong, Man Hung. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1987), (9), 672-674. doi:10.1039/c39870000672.
  2. ^ Nordlander, E.; Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Dubinskii, M. Yu. Preparation of 4-(2-bromoethyl)-1-methylimidazole(俄文). Zhurnal Organicheskoi Khimii (1996), 32(12), 1883-1884.

甲基组胺, 是一种有机化合物, 化学式为c6h11n3, 它可由2, 甲基, 二氢咪唑并, 嘧啶鎓, 酮的盐类的酸解得到, 它的锂化反应, buli, 发生在c, 2位, 它和三甲基氯硅烷在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应, 可以得到n, 三甲基硅基, 别名, n识别cas号, ypubchem, 3614smiles, cn1c, ccninchi, c6h11n3, 1h3inchikey, fhqdwpcfsjmnct, uhfffaoysa, nchebi, 29009性质化学式, c6h11n3摩尔质量, 若. 1 甲基组胺是一种有机化合物 化学式为C6H11N3 它可由2 甲基 7 8 二氢咪唑并 1 5 c 嘧啶鎓 5 6H 酮的盐类的酸解得到 1 2 它的锂化反应 BuLi 发生在C 2位 它和三甲基氯硅烷在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应 可以得到N N 二 三甲基硅基 1 甲基组胺 1 1 甲基组胺别名 N1 甲基组胺识别CAS号 501 75 7 YPubChem 3614SMILES CN1C C N C1 CCNInChI 1S C6H11N3 c1 9 4 6 2 3 7 8 5 9 h4 5H 2 3 7H2 1H3InChIKey FHQDWPCFSJMNCT UHFFFAOYSA NChEBI 29009性质化学式 C6H11N3摩尔质量 125 17 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 Potvin Pierre G Wong Man Hung Journal of the Chemical Society Chemical Communications 1987 9 672 674 doi 10 1039 c39870000672 Nordlander E Zhivich A B Koldobskii G I Dubinskii M Yu Preparation of 4 2 bromoethyl 1 methylimidazole 俄文 Zhurnal Organicheskoi Khimii 1996 32 12 1883 1884 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 甲基组胺 amp oldid 79900917, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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