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1,5-萘二酚

行進 31, 2023

1,5-萘二酚是一种有机化合物，化学式为C10H6(OH)2，是萘二酚的同分异构体之一。它是无色晶体，可溶于极性有机溶剂，是一些染料的前驱体。它也是超分子化学中的常用试剂。[2][3]

1,5-萘二酚
IUPAC名
Naphthalene-1,5-diol
别名 1,5-二羟基萘
识别
CAS号 83-56-7  
PubChem 6749
ChemSpider 6492
SMILES
InChI
InChIKey BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYAJ
性质
化学式 C10H8O2
摩尔质量 160.17 g·mol−1
外观 无色固体
熔点 262 °C（535 K）（分解）[1]
相关物质
相关化学品 萘
1,4-萘二酚（日语：1,4-ジヒドロキシナフタレン）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备及性质

它可由1,5-萘二磺酸二钠和氢氧化钠加热反应，之后经酸化得到。[4]

它经过反应可以得到重氮盐，进而制备偶氮染料。它可以被三氧化铬氧化，得到一种天然染料胡桃醌。[5]

参考文献

  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-06-24].
  2. ^ Li, Qiaowei; Zhang, Wenyu; Miljanić, Ognjen Š.; Sue, Chi-Hau; Zhao, Yan-Li; Liu, Lihua; Knobler, Carolyn B.; Stoddart, J. Fraser; Yaghi, Omar M. Docking in Metal-Organic Frameworks. Science. 2009, 325 (5942): 855–859. Bibcode:2009Sci...325..855L. PMID 19679809. S2CID 12410454. doi:10.1126/science.1175441. hdl:10220/6961. 
  3. ^ Mukhopadhyay, Pritam; Iwashita, Yuya; Shirakawa, Michihiro; Kawano, Shin-Ichiro; Fujita, Norifumi; Shinkai, Seiji. Spontaneous Colorimetric Sensing of the Positional Isomers of Dihydroxynaphthalene in a 1D Organogel Matrix. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (10): 1592–1595. PMID 16470894. doi:10.1002/anie.200503158. 
  4. ^ Yang, Yudong; Feng, Weichun; Zhou, Zhihui; Lu, Haiwei; Huang, Xianfeng. Production method of 1,5-dihydroxy naphthalene. 2016 CN 105503532 A.
  5. ^ Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a17_009. .

行進 31, 2023
萘二酚, 是一种有机化合物, 化学式为c10h6, 是萘二酚的同分异构体之一, 它是无色晶体, 可溶于极性有机溶剂, 是一些染料的前驱体, 它也是超分子化学中的常用试剂, iupac名naphthalene, diol别名, 二羟基萘识别cas号, pubchem, 6749chemspider, 6492smiles, c1cc2c, cccc2o, oinchi, c10h8o2, 12hinchikey, bokgtlajqhtoke, uhfffaoyaj性质化学式, c10h8o2摩尔质量, 1外观, 无. 1 5 萘二酚是一种有机化合物 化学式为C10H6 OH 2 是萘二酚的同分异构体之一 它是无色晶体 可溶于极性有机溶剂 是一些染料的前驱体 它也是超分子化学中的常用试剂 2 3 1 5 萘二酚IUPAC名Naphthalene 1 5 diol别名 1 5 二羟基萘识别CAS号 83 56 7 PubChem 6749ChemSpider 6492SMILES c1cc2c cccc2O c c1 OInChI 1 C10H8O2 c11 9 5 1 3 7 8 9 4 2 6 10 7 12 h1 6 11 12HInChIKey BOKGTLAJQHTOKE UHFFFAOYAJ性质化学式 C10H8O2摩尔质量 160 17 g mol 1外观 无色固体熔点 262 C 535 K 分解 1 相关物质相关化学品 萘1 4 萘二酚 日语 1 4 ジヒドロキシナフタレン 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备及性质 编辑它可由1 5 萘二磺酸二钠和氢氧化钠加热反应 之后经酸化得到 4 它经过反应可以得到重氮盐 进而制备偶氮染料 它可以被三氧化铬氧化 得到一种天然染料胡桃醌 5 参考文献 编辑 PhysProp data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse New York US Retrieved from SciFinder 2020 06 24 Li Qiaowei Zhang Wenyu Miljanic Ognjen S Sue Chi Hau Zhao Yan Li Liu Lihua Knobler Carolyn B Stoddart J Fraser Yaghi Omar M Docking in Metal Organic Frameworks Science 2009 325 5942 855 859 Bibcode 2009Sci 325 855L PMID 19679809 S2CID 12410454 doi 10 1126 science 1175441 hdl 10220 6961 Mukhopadhyay Pritam Iwashita Yuya Shirakawa Michihiro Kawano Shin Ichiro Fujita Norifumi Shinkai Seiji Spontaneous Colorimetric Sensing of the Positional Isomers of Dihydroxynaphthalene in a 1D Organogel Matrix Angewandte Chemie International Edition 2006 45 10 1592 1595 PMID 16470894 doi 10 1002 anie 200503158 Yang Yudong Feng Weichun Zhou Zhihui Lu Haiwei Huang Xianfeng Production method of 1 5 dihydroxy naphthalene 2016 CN 105503532 A Gerald Booth Naphthalene Derivatives Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a17 009 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 5 萘二酚 amp oldid 75539908, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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