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1,5-环辛二烯

十二月 08, 2023

1,5-环辛二烯是一种有机化合物，化学式为C8H12，通常可以简写成COD。这种二烯烃是制备其他有机物的重要前体，并在金属有机化学用作配体。[2][3]

1,5-环辛二烯
IUPAC名
Cycloocta-1,5-diene[1]
识别
CAS号 111-78-4  Y
ChemSpider 74815
SMILES
 
  • C\1=C\CC/C=C\CC/1
InChI
 
  • 1/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2,7-8H,3-6H2/b2-1-,8-7-
InChIKey VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQBM
EC编号 203-907-1
性质
化学式 C8H12
摩尔质量 108.18 g·mol−1
外观 澄清无色液体
密度 0.882 g cm−3（液态）
熔点 -69.5 °C（204 K）
沸点 151 °C（424 K）
溶解性（水） -
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

合成 编辑

1,5-环辛二烯可由1,3-丁二烯在镍催化剂作用下二聚制得，同时得到的副产物还有乙烯基环己烯。2005年时全球大约生产了10,000吨1,5-环辛二烯。[4]

有机反应 编辑

1,5-环辛二烯与乙硼烷二甲基硫醚加合物（相当于甲硼烷）反应产生9-硼二环[3.3.1]壬烷，[5] 后者简称9-BBN，是有机化学中用于硼氢化反应的试剂：

 

1,5-环辛二烯与二氯化硫或类似试剂加成得到2,6-二氯代-9-硫代双环[3.3.1]壬烷：[6]

 

得益于邻基参与效应，产生的二氯代物可以通过亲核取代反应生成二叠氮基或二氰基衍生物。

1,5-环辛二烯在五羰基铁的存在下可以发生异构化反应，反应完全。[7]

 

金属配合物 编辑

1,5-环辛二烯可以与低价金属通过碳碳双键形成典型的不饱和烃配合物。配合物Ni(cod)2是制备多种Ni(0)和Ni(II)配合物的前体。金属环辛二烯配合物很具有吸引力，因为它们足够稳定可以被分离出来，稳定性通常超过类似的乙烯配合物。环辛二烯配合物的稳定性是螯合效应造成的。环辛二烯配体很容易被其他配体取代，例如膦。

 
M(cod)2的结构（M = Ni、Pd、Pt）

Ni(COD)2可以在环辛二烯配体存在条件下，用三乙基铝还原无水二(乙酰丙酮)合镍制得[8]：

1/3 [Ni(C5H7O2)2]3 + 2 COD + 2 Al(C2H5)3 → Ni(COD)2 + 2 Al(C2H5)2(C5H7O2) + C2H4 + C2H6

类似的Pt(COD)2需要用迂回的路线制备，反应中需使用环辛四烯基二锂[9]：

Li2C8H8 + PtCl2(COD) + 3 C7H10 → [Pt(C7H10)3] + 2 LiCl + C8H8 + C8H12
Pt(C7H10)3 + 2 COD → Pt(COD)2 + 3 C7H10

目前已有大量关于环辛二烯配合物的研究报道，其中许多发表在无机合成（Inorganic Syntheses）第25、26和28卷上。铂配合物已经使用在许多配合物的合成中：

Pt(COD)2 + 3 C2H4 → Pt(C2H4)3 + 2 COD

环辛二烯配合物是有用的起始原料，以下反应是一个值得注意的例子：

Ni(cod)2 + 4 CO(g)   Ni(CO)4 + 2 COD

生成物Ni(CO)4有剧毒，因此在反应容器中生成它比直接配制更安全。其他低价金属的环辛二烯配合物包括Mo(COD)(CO)4、[RuCl2(COD)]n和Fe(COD)(CO)3。环辛二烯在Rh(I)和Ir(I)的配位化学中特别重要，例如克拉布特里催化剂（英语：Crabtree's catalyst）和环辛二烯氯化铑二聚体。平面四边形的配合物[M(COD)2]+也是已知的（M = Rh、Ir）。

(E,E)-COD 编辑

 
(E,E)-COD合成（斯托克曼等人，2011年）

1,5-环辛二烯张力很大的反-反异构体是一种已知的化合物。(E,E)-COD最早由乔治·怀特塞兹和阿瑟·科普在1969年通过顺式异构体的光异构化制得。[10]另一种合成路线（八元环的双消除反应）由罗尔夫·胡伊斯根于1987年报道。[11](E,E)-COD的构象是扭船式而不是椅式的。这种化合物已被研究用于点击化学的介质。[12]

参考文献 编辑

  1. ^ AC1L1QCE - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [14 October 2011]. （原始内容于2012-02-25）. 
  2. ^ Buehler, C; Pearson, D.Survey of Organic Syntheses. Wiley-Intersciene, New York. 1970.
  3. ^ Shriver, D; Atkins, P.Inorganic Chemistry. W. H. Freeman and Co., New York. 1999.
  4. ^ Thomas Schiffer, Georg Oenbrink “Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.
  5. ^ John A. Soderquist and Alvin Negron (1998). "9-Borabicyclo[3.3.1]nonane Dimer". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 95. 
  6. ^ Roger Bishop. "9-Thiabicyclo[3.3.1nonane-2,6-dione]". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 692. Díaz, David Díaz; Converso, Antonella; Sharpless, K. Barry; Finn, M. G. 2,6-Dichloro-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane: Multigram Display of Azide and Cyanide Components on a Versatile Scaffold (PDF). Molecules. 2006, 11: 212–218 [2011-10-03]. doi:10.3390/11040212. （原始内容 (PDF)于2011-09-27）. 
  7. ^ 宋礼成, 王佰全. 金属有机化学原理及应用. 高等教育出版社, 2012. pp 411
  8. ^ Schunn, R; Ittel, S. Bis(1,5-Cyclooctadiene) Nickel(0). Inorg. Synth. 1990, 28: 94. doi:10.1002/9780470132593.ch25. 
  9. ^ Crascall, L; Spencer, J. Olefin Complexes of Platinum. Inorg. Synth. 1990, 28: 126. doi:10.1002/9780470132593.ch34. 
  10. ^ Irradiation of cis,cis-1,5-cyclooctadiene in the presence of copper(I) chloride George M. Whitesides, Gerald L. Goe, Arthur C. Cope J. Am. Chem. Soc., 1969, 91 (10), pp 2608–2616 doi:10.1021/ja01038a036
  11. ^ Preparation and conformation of (E,E)-1,5-cyclooctadiene Dieter Boeckh, Rolf Huisgen, Heinrich Noeth J. Am. Chem. Soc., 1987, 109 (4), pp 1248–1249 doi:10.1021/ja00238a046
  12. ^ (E,E)-1,5-Cyclooctadiene: a small and fast click-chemistry multitalent Henning Stöckmann, André A. Neves, Henry A. Day, Shaun Stairs, Kevin M. Brindle and Finian J. Leeper Chem. Commun., 2011 doi:10.1039/C1CC12161H

十二月 08, 2023
环辛二烯, 是一种有机化合物, 化学式为c8h12, 通常可以简写成cod, 这种二烯烃是制备其他有机物的重要前体, 并在金属有机化学用作配体, iupac名cycloocta, diene, 识别cas号, ychemspider, 74815smiles, 1inchi, c8h12, inchikey, vyxhvrardidehs, qgtkbvgqbmec编号, 1性质化学式, c8h12摩尔质量, 1外观, 澄清无色液体密度, 液态, 熔点, 沸点, 溶解性, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 目录. 1 5 环辛二烯是一种有机化合物 化学式为C8H12 通常可以简写成COD 这种二烯烃是制备其他有机物的重要前体 并在金属有机化学用作配体 2 3 1 5 环辛二烯IUPAC名Cycloocta 1 5 diene 1 识别CAS号 111 78 4 YChemSpider 74815SMILES C 1 C CC C C CC 1InChI 1 C8H12 c1 2 4 6 8 7 5 3 1 h1 2 7 8H 3 6H2 b2 1 8 7 InChIKey VYXHVRARDIDEHS QGTKBVGQBMEC编号 203 907 1性质化学式 C8H12摩尔质量 108 18 g mol 1外观 澄清无色液体密度 0 882 g cm 3 液态 熔点 69 5 C 204 K 沸点 151 C 424 K 溶解性 水 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 合成 2 有机反应 3 金属配合物 4 E E COD 5 参考文献合成 编辑1 5 环辛二烯可由1 3 丁二烯在镍催化剂作用下二聚制得 同时得到的副产物还有乙烯基环己烯 2005年时全球大约生产了10 000吨1 5 环辛二烯 4 有机反应 编辑1 5 环辛二烯与乙硼烷二甲基硫醚加合物 相当于甲硼烷 反应产生9 硼二环 3 3 1 壬烷 5 后者简称9 BBN 是有机化学中用于硼氢化反应的试剂 nbsp 1 5 环辛二烯与二氯化硫或类似试剂加成得到2 6 二氯代 9 硫代双环 3 3 1 壬烷 6 nbsp 得益于邻基参与效应 产生的二氯代物可以通过亲核取代反应生成二叠氮基或二氰基衍生物 1 5 环辛二烯在五羰基铁的存在下可以发生异构化反应 反应完全 7 nbsp 金属配合物 编辑1 5 环辛二烯可以与低价金属通过碳碳双键形成典型的不饱和烃配合物 配合物Ni cod 2是制备多种Ni 0 和Ni II 配合物的前体 金属环辛二烯配合物很具有吸引力 因为它们足够稳定可以被分离出来 稳定性通常超过类似的乙烯配合物 环辛二烯配合物的稳定性是螯合效应造成的 环辛二烯配体很容易被其他配体取代 例如膦 nbsp M cod 2的结构 M Ni Pd Pt Ni COD 2可以在环辛二烯配体存在条件下 用三乙基铝还原无水二 乙酰丙酮 合镍制得 8 1 3 Ni C5H7O2 2 3 2 COD 2 Al C2H5 3 Ni COD 2 2 Al C2H5 2 C5H7O2 C2H4 C2H6类似的Pt COD 2需要用迂回的路线制备 反应中需使用环辛四烯基二锂 9 Li2C8H8 PtCl2 COD 3 C7H10 Pt C7H10 3 2 LiCl C8H8 C8H12 Pt C7H10 3 2 COD Pt COD 2 3 C7H10目前已有大量关于环辛二烯配合物的研究报道 其中许多发表在无机合成 Inorganic Syntheses 第25 26和28卷上 铂配合物已经使用在许多配合物的合成中 Pt COD 2 3 C2H4 Pt C2H4 3 2 COD环辛二烯配合物是有用的起始原料 以下反应是一个值得注意的例子 Ni cod 2 4 CO g displaystyle rightleftharpoons nbsp Ni CO 4 2 COD生成物Ni CO 4有剧毒 因此在反应容器中生成它比直接配制更安全 其他低价金属的环辛二烯配合物包括Mo COD CO 4 RuCl2 COD n和Fe COD CO 3 环辛二烯在Rh I 和Ir I 的配位化学中特别重要 例如克拉布特里催化剂 英语 Crabtree s catalyst 和环辛二烯氯化铑二聚体 平面四边形的配合物 M COD 2 也是已知的 M Rh Ir E E COD 编辑 nbsp E E COD合成 斯托克曼等人 2011年 1 5 环辛二烯张力很大的反 反异构体是一种已知的化合物 E E COD最早由乔治 怀特塞兹和阿瑟 科普在1969年通过顺式异构体的光异构化制得 10 另一种合成路线 八元环的双消除反应 由罗尔夫 胡伊斯根于1987年报道 11 E E COD的构象是扭船式而不是椅式的 这种化合物已被研究用于点击化学的介质 12 参考文献 编辑 AC1L1QCE Compound Summary PubChem Compound USA National Center for Biotechnology Information Identification and Related Records 26 March 2005 14 October 2011 原始内容存档于2012 02 25 Buehler C Pearson D Survey of Organic Syntheses Wiley Intersciene New York 1970 Shriver D Atkins P Inorganic Chemistry W H Freeman and Co New York 1999 Thomas Schiffer Georg Oenbrink Cyclododecatriene Cyclooctadiene and 4 Vinylcyclohexene in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley VCH Weinheim John A Soderquist and Alvin Negron 1998 9 Borabicyclo 3 3 1 nonane Dimer Org Synth Coll Vol 9 95 Roger Bishop 9 Thiabicyclo 3 3 1nonane 2 6 dione Org Synth Coll Vol 9 692 Diaz David Diaz Converso Antonella Sharpless K Barry Finn M G 2 6 Dichloro 9 thiabicyclo 3 3 1 nonane Multigram Display of Azide and Cyanide Components on a Versatile Scaffold PDF Molecules 2006 11 212 218 2011 10 03 doi 10 3390 11040212 原始内容存档 PDF 于2011 09 27 宋礼成 王佰全 金属有机化学原理及应用 高等教育出版社 2012 pp 411 Schunn R Ittel S Bis 1 5 Cyclooctadiene Nickel 0 Inorg Synth 1990 28 94 doi 10 1002 9780470132593 ch25 Crascall L Spencer J Olefin Complexes of Platinum Inorg Synth 1990 28 126 doi 10 1002 9780470132593 ch34 Irradiation of cis cis 1 5 cyclooctadiene in the presence of copper I chloride George M Whitesides Gerald L Goe Arthur C Cope J Am Chem Soc 1969 91 10 pp 2608 2616 doi 10 1021 ja01038a036 Preparation and conformation of E E 1 5 cyclooctadiene Dieter Boeckh Rolf Huisgen Heinrich Noeth J Am Chem Soc 1987 109 4 pp 1248 1249 doi 10 1021 ja00238a046 E E 1 5 Cyclooctadiene a small and fast click chemistry multitalent Henning Stockmann Andre A Neves Henry A Day Shaun Stairs Kevin M Brindle and Finian J Leeper Chem Commun 2011 doi 10 1039 C1CC12161H 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 5 环辛二烯 amp oldid 75446059, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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