fbpx
维基百科

麦角胺

十月 18, 2023

麦角胺是麦角肽碱，是麦角类生物碱的一种，它在结构与生物化学上和麦角灵密切相关。它的结构和几种神经递质的结构相似，并且具有作为血管收缩剂的生物活性。

麦角胺
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）Cafergot, Ergomar
AHFS（英语：American Society of Health-System Pharmacists）/Drugs.comMonograph
给药途径Oral
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度Intravenous: 100%,[1]
Intramuscular: 47%,[2]
Oral: <1% [3] (Enhanced by co-administration of caffeine [1])
药物代谢Hepatic [2]
生物半衰期2 hours [2]
排泄途徑90% biliary [2]
识别信息
  • (6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
CAS号113-15-5  
PubChem CID
  • 8223
IUPHAR/BPS
  • 149
DrugBank
  • DB00696 
ChemSpider
  • 7930 
UNII
  • PR834Q503T
KEGG
  • D07906 
ChEBI
  • CHEBI:64318 N
ChEMBL
  • ChEMBL442 
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
  • DTXSID9043774
ECHA InfoCard100.003.658
化学信息
化学式C33H35N5O5
摩尔质量581.66 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
  • O=C3N1CCC[C@H]1[C@]2(O)O[C@](C(=O)N2[C@H]3Cc4ccccc4)(NC(=O)[C@@H]8/C=C7/c5cccc6c5c(cn6)C[C@H]7N(C)C8)C
  • InChI=1S/C33H35N5O5/c1-32(35-29(39)21-15-23-22-10-6-11-24-28(22)20(17-34-24)16-25(23)36(2)18-21)31(41)38-26(14-19-8-4-3-5-9-19)30(40)37-13-7-12-27(37)33(38,42)43-32/h3-6,8-11,15,17,21,25-27,34,42H,7,12-14,16,18H2,1-2H3,(H,35,39)/t21-,25-,26+,27+,32-,33+/m1/s1 
  • Key:XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N 
维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。

它用于医学上用于治疗急性偏头痛发作（有时与咖啡因共用）。麦角真菌的药物使用始于16世纪诱导分娩，但其剂量的不确定性阻止了使用。它已被用于防止产后出血（分娩后出血）。它首先在1918年被Sandoz的Arthur Stoll从麦角真菌中分离出来，1921年以商品名Gynergen销售.[4]

副作用 编辑

麦角胺的副作用包括恶心和呕吐。在较高的剂量下，它可引起动脉血压升高、血管收缩（包括冠状动脉血管痉挛）和心动过缓或过速。严重的血管收缩可能引起间歇性跛行的症状。[5]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Sanders, SW; Haering N; Mosberg H; Jaeger H. Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing. Eur J Clin Pharmacol. 1986, 30 (3): 331–4. PMID 3732370. doi:10.1007/BF00541538. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
  3. ^ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
  4. ^ AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989。
  5. ^ Medihaler Ergotamine. drugs.com. [2016-05-20]. （原始内容于2021-04-28）. 

参见 编辑

十月 18, 2023
麦角胺, 是麦角肽碱, 是麦角类生物碱的一种, 它在结构与生物化学上和麦角灵密切相关, 它的结构和几种神经递质的结构相似, 并且具有作为血管收缩剂的生物活性, 臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, cafergot, ergomarahfs, 英语, american, society, health, system, pharmacists, drugs, commonograph给药途径oralatc碼n02ca02, 法律規範狀態法律規範澳, 限医生处方, schedule, 处方. 麦角胺是麦角肽碱 是麦角类生物碱的一种 它在结构与生物化学上和麦角灵密切相关 它的结构和几种神经递质的结构相似 并且具有作为血管收缩剂的生物活性 麦角胺臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Cafergot ErgomarAHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonograph给药途径OralATC碼N02CA02 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 加 Schedule VI 英 处方药 only POM 美 Rx Only DEA controlled precursor藥物動力學數據生物利用度Intravenous 100 1 Intramuscular 47 2 Oral lt 1 3 Enhanced by co administration of caffeine 1 药物代谢Hepatic 2 生物半衰期2 hours 2 排泄途徑90 biliary 2 识别信息IUPAC命名法 6aR 9R N 2R 5S 10aS 10bS 5 Benzyl 10b hydroxy 2 methyl 3 6 dioxooctahydro 2H oxazolo 3 2 a pyrrolo 2 1 c pyrazin 2 yl 7 methyl 4 6 6a 7 8 9 hexahydroindolo 4 3 fg quinoline 9 carboxamideCAS号113 15 5 PubChem CID8223IUPHAR BPS149DrugBankDB00696 ChemSpider7930 UNIIPR834Q503TKEGGD07906 ChEBICHEBI 64318 NChEMBLChEMBL442 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID9043774ECHA InfoCard100 003 658化学信息化学式C 33H 35N 5O 5摩尔质量581 66 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C3N1CCC C H 1 C 2 O O C C O N2 C H 3Cc4ccccc4 NC O C H 8 C C7 c5cccc6c5c cn6 C C H 7N C C8 CInChI InChI 1S C33H35N5O5 c1 32 35 29 39 21 15 23 22 10 6 11 24 28 22 20 17 34 24 16 25 23 36 2 18 21 31 41 38 26 14 19 8 4 3 5 9 19 30 40 37 13 7 12 27 37 33 38 42 43 32 h3 6 8 11 15 17 21 25 27 34 42H 7 12 14 16 18H2 1 2H3 H 35 39 t21 25 26 27 32 33 m1 s1 Key XCGSFFUVFURLIX VFGNJEKYSA N 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 它用于医学上用于治疗急性偏头痛发作 有时与咖啡因共用 麦角真菌的药物使用始于16世纪诱导分娩 但其剂量的不确定性阻止了使用 它已被用于防止产后出血 分娩后出血 它首先在1918年被Sandoz的Arthur Stoll从麦角真菌中分离出来 1921年以商品名Gynergen销售 4 副作用 编辑麦角胺的副作用包括恶心和呕吐 在较高的剂量下 它可引起动脉血压升高 血管收缩 包括冠状动脉血管痉挛 和心动过缓或过速 严重的血管收缩可能引起间歇性跛行的症状 5 参考文献 编辑 1 0 1 1 Sanders SW Haering N Mosberg H Jaeger H Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing Eur J Clin Pharmacol 1986 30 3 331 4 PMID 3732370 doi 10 1007 BF00541538 2 0 2 1 2 2 2 3 Tfelt Hansen P Johnson ES Ergotamine In Olesen J Tfelt Hansen P Welch KM editors The headaches New York Raven Press 1993 p 313 22 Ibraheem JJ Paalzow L Tfelt Hansen P Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers Br J Clin Pharmacol 1983 16 695 9 AJ Giannini AE Slaby Drugs of Abuse Oradell NJ Medical Economics Books 1989 Medihaler Ergotamine drugs com 2016 05 20 原始内容存档于2021 04 28 参见 编辑麦角中毒 麦角新碱 二氢麦角胺 英语 Dihydroergotamine 双氢麦角胺 D 麦角酸二乙胺 取自 https zh wikipedia org w index php title 麦角胺 amp oldid 76690971, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

文章

，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。