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醫學聲明。
阿德福韦酯（adefovir）是一种核苷类似物抗病毒药物，能在抑制逆转录酶，用于治疗乙肝，但不能用于HIV感染。
Adefovir dipivoxil 历史 编辑
捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonín Holý首先合成了阿德福韦。随后吉利德科学对其进行研发，期望研制成一抗HIV药物。但1999年11月，美國专家组建议美國食品藥品監督管理局否决此药的申请，因为其在剂量在60毫克到120毫克时可能會引起腎中毒，美國食品藥品監督管理局采纳了专家组的建议。
Gilead Sciences虽然终止了阿德福韦治疗HIV的研究，但从新开始了用于治疗乙肝的研究。在很低的剂量10mg下，阿德福韦对治疗乙肝有效，2002年9月20日，美國食品藥品監督管理局批准阿德福韦以商品名Hepsera治疗乙肝。第二年，在欧洲也获得审批通过。
作用机制 编辑
ADV经细胞内激酶磷酸化形成有活性的二磷酸盐。该活性代谢产物可竞争抑制HBV DNA多聚酶，从而抑制病毒复制。整合阿德福韦进入病毒DNA链，链合成随之终止.
阿德福韦较拉米夫定优势在于其耐药不易发生。
外部連結 编辑
- Hepsera web site （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- CID 60172 from PubChem - Adefovir dipivoxil
阿德福韦, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, adefovir, 是一种核苷类似物抗病毒药物, 能在抑制逆转录酶, 用于治疗乙肝, 但不能用于hiv感染, 臨床資料给药途径口服atc碼j05af08, 法律規範狀態法律規範处方药, only, 藥物動力學數據生物利用度59, 生物半衰期7, 5h识别信息iupac命名法, 膦酰甲氧基, 乙基, 腺嘌呤cas号106941, npubchem, cid60172drugbankaprd00. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 阿德福韦酯 adefovir 是一种核苷类似物抗病毒药物 能在抑制逆转录酶 用于治疗乙肝 但不能用于HIV感染 阿德福韦臨床資料给药途径口服ATC碼J05AF08 WHO 法律規範狀態法律規範处方药 only 藥物動力學數據生物利用度59 生物半衰期7 5h识别信息IUPAC命名法 9 2 膦酰甲氧基 乙基 腺嘌呤CAS号106941 25 7 NPubChem CID60172DrugBankAPRD00781 NDB00718 YChemSpider54252 YUNII6GQP90I798KEGGD02768 YChEBICHEBI 2469 YChEMBLChEMBL484 YNIAID ChemDB028595CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID6046214ECHA InfoCard100 106 235化学信息化学式C 8H 12N 5O 4P摩尔质量273 186 g molAdefovir dipivoxil历史 编辑捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonin Holy首先合成了阿德福韦 随后吉利德科学对其进行研发 期望研制成一抗HIV药物 但1999年11月 美國专家组建议美國食品藥品監督管理局否决此药的申请 因为其在剂量在60毫克到120毫克时可能會引起腎中毒 美國食品藥品監督管理局采纳了专家组的建议 Gilead Sciences虽然终止了阿德福韦治疗HIV的研究 但从新开始了用于治疗乙肝的研究 在很低的剂量10mg下 阿德福韦对治疗乙肝有效 2002年9月20日 美國食品藥品監督管理局批准阿德福韦以商品名Hepsera治疗乙肝 第二年 在欧洲也获得审批通过 作用机制 编辑ADV经细胞内激酶磷酸化形成有活性的二磷酸盐 该活性代谢产物可竞争抑制HBV DNA多聚酶 从而抑制病毒复制 整合阿德福韦进入病毒DNA链 链合成随之终止 阿德福韦较拉米夫定优势在于其耐药不易发生 外部連結 编辑Hepsera web site 页面存档备份 存于互联网档案馆 CID 60172 from PubChem Adefovir dipivoxil 取自 https zh wikipedia org w index php title 阿德福韦 amp oldid 70512077, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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