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酰肼

酰肼(Hydrazide)是一类通式为(R1=O)R2-N-N-R3R4的有机含氮化合物,是类的酰基取代物。[1]它们可以通过及衍生物与酰氯反应制备:[2][3]

RC(=O)Cl + H2NNR'2 → RC(=O)NHNR'2
RC(=O)OCH3 + H2NNR'2 → RC(=O)NHNR'2

酰肼与亚硝酸亚硝酸酯加热时反应,生成酰基叠氮,发生Curtius重排反应转化为异氰酸酯,水解得到少一个碳的

RC(=O)NHNH2 + HNO2 → [RC(=O)N3] → R-N=C=O

最简单的酰肼是甲酰肼

常见的酰肼有:对甲苯磺酰肼(1)、1,3,5-三异丙基苯磺酰肼(2)、异烟肼(3)、N,N'-二乙酰肼(4)、苯磺酰肼(5)、乙酰肼(6),见下图。转化为烯烃Shapiro反应中也使用到了对甲苯磺酰肼。

参见

参考资料

  1. ^ IUPAC金色书对“酰肼”的定义:[1] (页面存档备份,存于互联网档案馆)。
  2. ^ Li, B.; Bemish, R. J.; Bill, D. R.; Brenek, S.; Buzon, R. A.; Chiu, C. K.-F.; Newell, L. Organic Syntheses, Vol. 81, p.254 (2005). Article (页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ Friedman, L.; Litle, R. L.; Reichle W. R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.1055 (1973); Vol. 40, p.93 (1960). Article (页面存档备份,存于互联网档案馆

酰肼, hydrazide, 是一类通式为, r3r4的有机含氮化合物, 是肼类的酰基取代物, 它们可以通过肼及衍生物与酰氯或酯反应制备, h2nnr, nhnr, och3, h2nnr, nhnr, 2与亚硝酸或亚硝酸酯加热时反应, 生成酰基叠氮, 发生curtius重排反应转化为异氰酸酯, 水解得到少一个碳的胺, nhnh2, hno2, o最简单的是甲, 常见的有, 对甲苯磺, 三异丙基苯磺, 异烟肼, 二乙, 苯磺, 见下图, 醛酮转化为烯烃的shapiro反应中也使用到了对甲苯磺, 参见, 编辑肼, 无. 酰肼 Hydrazide 是一类通式为 R1 O R2 N N R3R4的有机含氮化合物 是肼类的酰基取代物 1 它们可以通过肼及衍生物与酰氯或酯反应制备 2 3 RC O Cl H2NNR 2 RC O NHNR 2 RC O OCH3 H2NNR 2 RC O NHNR 2酰肼与亚硝酸或亚硝酸酯加热时反应 生成酰基叠氮 发生Curtius重排反应转化为异氰酸酯 水解得到少一个碳的胺 RC O NHNH2 HNO2 RC O N3 R N C O最简单的酰肼是甲酰肼 常见的酰肼有 对甲苯磺酰肼 1 1 3 5 三异丙基苯磺酰肼 2 异烟肼 3 N N 二乙酰肼 4 苯磺酰肼 5 乙酰肼 6 见下图 醛酮转化为烯烃的Shapiro反应中也使用到了对甲苯磺酰肼 参见 编辑肼 无机 H2N NH2 肼 有机 H2N NHR 腙 H2N N CR1R2参考资料 编辑维基共享资源中相关的多媒体资源 酰肼 IUPAC金色书对 酰肼 的定义 1 页面存档备份 存于互联网档案馆 Li B Bemish R J Bill D R Brenek S Buzon R A Chiu C K F Newell L Organic Syntheses Vol 81 p 254 2005 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Friedman L Litle R L Reichle W R Organic Syntheses Coll Vol 5 p 1055 1973 Vol 40 p 93 1960 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 酰肼 amp oldid 58070916, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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