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贝凡洛尔

一月 01, 1970

贝凡洛尔（INN：Bevantolol）是一种治疗心绞痛和高血压的候选药物，可作为β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂。[1][2]它是由华纳-兰伯特发现和开发的，[3]但在1989年1月，该公司宣布已撤回新药申请；公司董事长说：“谁需要第30个β受体阻滞剂？”[4]截至2016年，它没有在美国、英国或欧洲上市，考科蓝评论的作者找不到它的产品专论。[5]

贝凡洛尔
臨床資料
AHFS/Drugs.com国际药品名称
给药途径口服
ATC碼
识别信息
  • (RS)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl][2-hydroxy-3-(3-methylphenoxy)propyl]amine
CAS号59170-23-9  Y
PubChem CID
  • 2372
DrugBank
  • DB01295 Y
ChemSpider
  • 2282 Y
UNII
  • 34ZXW6ZV21
ChEBI
  • CHEBI:238698 Y
ChEMBL
  • ChEMBL314010 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
  • DTXSID70860597
化学信息
化学式C20H27NO4
摩尔质量345.44 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
手性外消旋混合物
  • O(c1ccc(cc1OC)CCNCC(O)COc2cc(ccc2)C)C
  • InChI=1S/C20H27NO4/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3 Y
  • Key:HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N Y

参考资料 编辑

  1. ^ Frishman WH, Goldberg RJ, Benfield P. Bevantolol. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris. Drugs. January 1988, 35 (1): 1–21. PMID 2894292. doi:10.2165/00003495-198835010-00001. 
  2. ^ Vaughan Williams EM. Bevantolol: a beta-1 adrenoceptor antagonist with unique additional actions. Journal of Clinical Pharmacology. July 1987, 27 (7): 450–60. PMID 2888789. S2CID 72749127. doi:10.1002/j.1552-4604.1987.tb03049.x. 
  3. ^ McPherson EM. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. 3rd. Burlington: Elsevier. 2007: 618–619. ISBN 9780815518563. 
  4. ^ Warner-Lambert Pipeline Narrowed to 40 Active Research Compounds. Pink Sheet. 30 January 1989 [2023-04-08]. （原始内容于2016-11-27）. 
  5. ^ Wong GW, Boyda HN, Wright JM. Blood pressure lowering efficacy of beta-1 selective beta blockers for primary hypertension. The Cochrane Database of Systematic Reviews. March 2016, 3 (4): CD007451. PMC 6486283  . PMID 26961574. doi:10.1002/14651858.CD007451.pub2. 

一月 01, 1970
贝凡洛尔, bevantolol, 是一种治疗心绞痛和高血压的候选药物, 可作为β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂, 它是由华纳, 兰伯特发现和开发的, 但在1989年1月, 该公司宣布已撤回新药申请, 公司董事长说, 谁需要第30个β受体阻滞剂, 截至2016年, 它没有在美国, 英国或欧洲上市, 考科蓝评论的作者找不到它的产品专论, 臨床資料ahfs, drugs, com国际药品名称给药途径口服atc碼c07ab06, 识别信息iupac命名法, dimethoxyphenyl, ethyl, hydroxy, me. 贝凡洛尔 INN Bevantolol 是一种治疗心绞痛和高血压的候选药物 可作为b受体阻滞剂和钙通道阻滞剂 1 2 它是由华纳 兰伯特发现和开发的 3 但在1989年1月 该公司宣布已撤回新药申请 公司董事长说 谁需要第30个b受体阻滞剂 4 截至2016年 它没有在美国 英国或欧洲上市 考科蓝评论的作者找不到它的产品专论 5 贝凡洛尔臨床資料AHFS Drugs com国际药品名称给药途径口服ATC碼C07AB06 WHO 识别信息IUPAC命名法 RS 2 3 4 dimethoxyphenyl ethyl 2 hydroxy 3 3 methylphenoxy propyl amineCAS号59170 23 9 YPubChem CID2372DrugBankDB01295 YChemSpider2282 YUNII34ZXW6ZV21ChEBICHEBI 238698 YChEMBLChEMBL314010 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID70860597化学信息化学式C 20H 27N O 4摩尔质量345 44 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像手性外消旋混合物SMILES O c1ccc cc1OC CCNCC O COc2cc ccc2 C CInChI InChI 1S C20H27NO4 c1 15 5 4 6 18 11 15 25 14 17 22 13 21 10 9 16 7 8 19 23 2 20 12 16 24 3 h4 8 11 12 17 21 22H 9 10 13 14H2 1 3H3 YKey HXLAFSUPPDYFEO UHFFFAOYSA N Y参考资料 编辑 Frishman WH Goldberg RJ Benfield P Bevantolol A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris Drugs January 1988 35 1 1 21 PMID 2894292 doi 10 2165 00003495 198835010 00001 Vaughan Williams EM Bevantolol a beta 1 adrenoceptor antagonist with unique additional actions Journal of Clinical Pharmacology July 1987 27 7 450 60 PMID 2888789 S2CID 72749127 doi 10 1002 j 1552 4604 1987 tb03049 x McPherson EM Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia 3rd Burlington Elsevier 2007 618 619 ISBN 9780815518563 Warner Lambert Pipeline Narrowed to 40 Active Research Compounds Pink Sheet 30 January 1989 2023 04 08 原始内容存档于2016 11 27 Wong GW Boyda HN Wright JM Blood pressure lowering efficacy of beta 1 selective beta blockers for primary hypertension The Cochrane Database of Systematic Reviews March 2016 3 4 CD007451 PMC 6486283 nbsp PMID 26961574 doi 10 1002 14651858 CD007451 pub2 取自 https zh wikipedia org w index php title 贝凡洛尔 amp oldid 79237970, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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