苯并呋喃 ，也称为香豆酮 、氧茚 、β-苯并呋喃 ，是杂环芳香有机化合物
合成 编辑 参见 编辑 参考资料 编辑 ^ Collin, G.; Höke, H. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN 978-3527306732doi:10.1002/14356007.l03_l01 . ^ Albert W. Burgstahler and Leonard R. Worden “Coumarone” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.251 (1973). http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV5P0251 （页面存档备份，存于互联网档案馆 ） ^ Burgstahler, A. W. (1966). "Coumarone". Org. Synth. 46 : 28; Coll. Vol. 5 : 251. ^ Perkin, W. H. XXIX. On some New Bromine Derivatives of Coumarin. Journal of the Chemical Society . 1870, 23 : 368–371 [2023-05-25 ] . doi:10.1039/JS8702300368 . （原始内容于2022-10-16）. ^ Perkin, W. H. IV. On some New Derivatives of Coumarin. Journal of the Chemical Society . 1871, 24 : 37–55 [2023-05-25 ] . doi:10.1039/JS8712400037 . （原始内容于2022-10-14）. ^ Bowden, K.; Battah, S. Reactions of Carbonyl Compounds in Basic Solutions. Part 32. The Perkin Rearrangement. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1998, 1998 (7): 1603–1606. doi:10.1039/a801538d .
苯并呋喃, 也称为香豆酮, 氧茚, 是杂环芳香有机化合物别名, 氧茚, 香豆酮识别cas号, pubchem, 9223chemspider, 8868smiles, c1inchi, c8h6o, 6hinchikey, ianqtjsksumeqm, uhfffaoyauchebi, 35260drugbank, db04179kegg, c14512性质化学式, c8h6o摩尔质量, 熔点, 沸点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 目录, 合成, 實驗室方法, 参见, 参考资料合成, 编辑苯並呋喃可由煤. 苯并呋喃 也称为香豆酮 氧茚 b 苯并呋喃 是杂环芳香有机化合物苯并呋喃别名 氧茚 香豆酮识别CAS号 271 89 6 PubChem 9223ChemSpider 8868SMILES C1 OC C2 C2C CC C1InChI 1 C8H6O c1 2 4 8 7 3 1 5 6 9 8 h1 6HInChIKey IANQTJSKSUMEQM UHFFFAOYAUChEBI 35260DrugBank DB04179KEGG C14512性质化学式 C8H6O摩尔质量 118 13 g mol 熔点 lt 18 沸点 173 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 合成 1 1 實驗室方法 2 参见 3 参考资料合成 编辑苯並呋喃可由煤焦油萃取 也可將2 乙基苯酚脫氫而成 1 實驗室方法 编辑 實驗室可用多種方法合成苯並呋喃 著名例子有 用氯乙酸氧 烷化水杨醛 之后脫水得到 2 環化 並脫羧 3 nbsp 氫氧化物進攻香豆素 重排成苯並呋喃 4 5 6 nbsp 参见 编辑呋喃 吲哚 芳香环 补骨脂素参考资料 编辑 Collin G Hoke H Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2007 ISBN 978 3527306732 doi 10 1002 14356007 l03 l01 chapter 被忽略 帮助 Albert W Burgstahler and Leonard R Worden Coumarone Organic Syntheses Collected Volume 5 p 251 1973 http www orgsyn org demo aspx prep CV5P0251 页面存档备份 存于互联网档案馆 Burgstahler A W 1966 Coumarone Org Synth 46 28 Coll Vol 5 251 Perkin W H XXIX On some New Bromine Derivatives of Coumarin Journal of the Chemical Society 1870 23 368 371 2023 05 25 doi 10 1039 JS8702300368 原始内容存档于2022 10 16 Perkin W H IV On some New Derivatives of Coumarin Journal of the Chemical Society 1871 24 37 55 2023 05 25 doi 10 1039 JS8712400037 原始内容存档于2022 10 14 Bowden K Battah S Reactions of Carbonyl Compounds in Basic Solutions Part 32 The Perkin Rearrangement Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 2 1998 1998 7 1603 1606 doi 10 1039 a801538d nbsp 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯并呋喃 amp oldid 79114222, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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