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盐酸羟胺

盐酸羟胺是一种无机化合物,化学式为NH2OH·HCl,它通常用作还原剂。

氫氯化烴胺[1]
识别
CAS号 5470-11-1  Y
ChemSpider 20344
SMILES
 
  • NO.Cl
InChI
 
  • 1/ClH.H4NO/c;1-2/h1H;2H,1H3/q;+1/p-1
InChIKey WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB
EINECS 226-798-2
RTECS NC3675000
性质
化学式 HONH2·HCl
摩尔质量 69.4909 g·mol⁻¹
外观 无色晶体
密度 1.67 g/cm3
熔点 151–157 °C (分解)
溶解性 830 g/l,易溶
危险性
欧盟危险性符号
易爆 E
有害 Xn
刺激性 Xi
危害环境N
警示术语 R:R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50
安全术语 S:S2, S36/37, S61
MSDS 英文MSDS
欧盟编号 612-123-00-2
欧盟分类 爆炸性 (E)
第三类致癌物
有害 (Xn)
刺激性 (Xi)
对环境有害 (N)
NFPA 704
1
3
1
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

性质 编辑

无色单斜结晶,易溶于水,溶于乙醇甘油,不溶于乙醚。吸湿性强,受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解[2]

氯化羟胺可以还原蓝色的铜氨溶液,生成无色的亚铜氨溶液[3]

4 [Cu(NH3)4]2+ + 2 NH2OH2+ + H+ → 4 [Cu(NH3)2]+ + N2O + H2O + 4 H+ + 8 NH3 + H2O

它和氧化锌碳酸锌反应,生成羟胺配合物Zn(ONH3)Cl2[4]

制备 编辑

  1. 亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应,用硫酸酸化后加入一定量的丙酮,并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟,将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。
  2. 硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺

用途 编辑

有机合成中用于制备类。

也用于彩色照相和影片洗印[2]

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷,Bc106 盐酸羟胺,页116
  3. ^ 王庆婷. 关于铜氨溶液及其在有机化学实验中的应用 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 唐山师范学院学报, 2001, 23(2):38-40.
  4. ^ M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. (原始内容于2020-04-10). 

盐酸羟胺, 是一种无机化合物, 化学式为nh2oh, 它通常用作还原剂, 氫氯化烴胺, 识别, cas号, 5470, chemspider, 20344, smiles, inchi, h4no, inchikey, wcyjqvalwqmjge, rewhxwofab, einecs, rtecs, nc3675000, 性质, 化学式, honh2, 摩尔质量, 4909, 外观, 无色晶体, 密度, 熔点, 分解, 溶解性, 易溶, 危险性, 欧盟危险性符号易爆, e有害, xn刺激性, xi危害环境n, . 盐酸羟胺是一种无机化合物 化学式为NH2OH HCl 它通常用作还原剂 氫氯化烴胺 1 识别 CAS号 5470 11 1 Y ChemSpider 20344 SMILES NO Cl InChI 1 ClH H4NO c 1 2 h1H 2H 1H3 q 1 p 1 InChIKey WCYJQVALWQMJGE REWHXWOFAB EINECS 226 798 2 RTECS NC3675000 性质 化学式 HONH2 HCl 摩尔质量 69 4909 g mol 外观 无色晶体 密度 1 67 g cm3 熔点 151 157 C 分解 溶解性 水 830 g l 易溶 危险性 欧盟危险性符号易爆 E有害 Xn刺激性 Xi危害环境N 警示术语 R R2 R21 22 R36 38 R40 R43 R48 22 R50 安全术语 S S2 S36 37 S61 MSDS 英文MSDS 欧盟编号 612 123 00 2 欧盟分类 爆炸性 E 第三类致癌物有害 Xn 刺激性 Xi 对环境有害 N NFPA 704 1 3 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性质 2 制备 3 用途 4 参见 5 参考资料性质 编辑无色单斜结晶 易溶于水 溶于乙醇 甘油 不溶于乙醚 吸湿性强 受潮后逐渐分解 加热至151 C以上亦分解 2 氯化羟胺可以还原蓝色的铜氨溶液 生成无色的亚铜氨溶液 3 4 Cu NH3 4 2 2 NH2OH2 H 4 Cu NH3 2 N2O H2O 4 H 8 NH3 H2O它和氧化锌或碳酸锌反应 生成羟胺配合物Zn ONH3 Cl2 4 制备 编辑亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应 用硫酸酸化后加入一定量的丙酮 并用液碱中和 蒸馏出丙酮肟 将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应 生成盐酸羟胺和丙酮 硝基甲烷 盐酸水解生产盐酸羟胺用途 编辑有机合成中用于制备肟类 也用于彩色照相和影片洗印 2 参见 编辑羟胺参考资料 编辑 Record of CAS RN 5470 11 1 in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health 2 0 2 1 中国化工产品大全 上卷 Bc106 盐酸羟胺 页116 王庆婷 关于铜氨溶液及其在有机化学实验中的应用 页面存档备份 存于互联网档案馆 J 唐山师范学院学报 2001 23 2 38 40 M N Hughes K Shrimanker Metal complexes of hydroxylamine Inorganica Chimica Acta 1976 01 18 69 76 2018 07 25 ISSN 0020 1693 doi 10 1016 s0020 1693 00 95587 7 原始内容存档于2020 04 10 取自 https zh wikipedia org w index php title 盐酸羟胺 amp oldid 80957688, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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