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木犀草素

十二月 05, 2023

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木犀草素（Luteolin）为黄酮类化合物。[1]像所有的黃酮類物質，它有一個黃色結晶的外觀。

木犀草素
IUPAC名
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)- 5,7-dihydroxy-4-chromenone
别名 毛地黄黄酮
Luteolol
Digitoflavone
Flacitran
Luteoline
识别
CAS号 491-70-3  Y
PubChem 5280445
SMILES
 
  • C1=CC(=C(C=C1C2=CC (=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
性质
化学式 C15H10O6
摩尔质量 286.24 g·mol−1
精确质量 286.047738
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

木犀草素最常在葉中發現的，但它也可以看出在果皮，樹皮，三葉草花，和豚草花粉。它也被從芳香族開花植物中分離，鼠尾草。膳食來源包括芹菜，椰菜，青椒，芹菜，百里香，蒲公英，紫蘇，甘菊茶，胡蘿蔔，橄欖油，薄荷，迷迭香，臍橙，和牛至。它也可以在一些棕櫚的種子中發現。

木犀草素最常见于植物叶片中，如芹菜、百里香、蒲公英等植物。[1]

代谢 编辑

  • 木犀草素O-甲基转移酶
  • 黄酮7-O-β-葡糖转移酶

成苷 编辑

  • 东方蓼黄素，木犀草素-8-葡萄糖苷。
  • 异东方蓼黄素，木犀草素-6-葡萄糖苷。
  • 菜蓟糖苷，木犀草素-7-葡萄糖苷。
  • 忍冬苷，木犀草素-7-芸香糖苷。

生理活性 编辑

木犀草素是一种PDE4抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂[2]和白细胞介素6抑制剂[3]。

其可显著逆转小鼠的甲苯噻嗪/氯胺酮诱导麻醉。[4]

临床前研究表明，木犀草素可能具有的药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗菌和抗癌。初步研究发现，木犀草素能够抑制血管新生诱导细胞凋亡，影响动物模型肿瘤的发展，降低肿瘤的生长速度，并提高某些抗癌药物对肿瘤细胞的细胞毒性，这表明木犀草素可能是潜在的癌症化学预防药物和化疗药物。木犀草素生物活性的机制可能为调节ROS的水平，抑制拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ、降低NF-κB和AP-1转录因子的活性，稳定p53及抑制磷酸肌醇3-激酶、信号转导和转录激活子3（STAT3）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）和人类表皮生长因子受体II的活性。[5]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Mann, John. Secondary Metabolism 2nd. Oxford, UK: Oxford University Press. 1992: 279–280. ISBN 0-19-855529-6. 
  2. ^ Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC. Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [3H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. Eur. J. Pharmacol. February 2010, 627 (1–3): 269–75 [2011-07-02]. PMID 19853596. doi:10.1016/j.ejphar.2009.10.031. （原始内容于2020-07-25）. 
  3. ^ Johnson; Kelley, KW; Johnson, RW. Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. May 2008, 105 (21): 7534–9 [2011-07-02]. PMC 2396685  . PMID 18490655. doi:10.1073/pnas.0802865105. （原始内容于2008-06-07）. 
  4. ^ Yu, MC; Chen, JH; Lai, CY; Han, CY; Ko, WC. Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced 3H-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia. European journal of pharmacology. 2010, 627 (1–3): 269–75. PMID 19853596. doi:10.1016/j.ejphar.2009.10.031. 
  5. ^ López-Lázaro M. (PDF). Mini Rev Med Chem.: 31–59. [2011-07-02]. PMID 19149659. doi:10.2174/138955709787001712. （原始内容 (PDF)存档于2010-06-16）. 

十二月 05, 2023
木犀草素, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, luteolin, 为黄酮类化合物, 像所有的黃酮類物質, 它有一個黃色結晶的外觀, iupac名2, dihydroxyphenyl, dihydroxy, chromenone别名, 毛地黄黄酮luteololdigitoflavoneflacitranluteoline识别cas号, ypubchem, 5280445smiles, c1c2, c3o2, o性质化学式, c15h10. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 木犀草素 Luteolin 为黄酮类化合物 1 像所有的黃酮類物質 它有一個黃色結晶的外觀 木犀草素IUPAC名2 3 4 Dihydroxyphenyl 5 7 dihydroxy 4 chromenone别名 毛地黄黄酮LuteololDigitoflavoneFlacitranLuteoline识别CAS号 491 70 3 YPubChem 5280445SMILES C1 CC C C C1C2 CC O C3 C C C C C3O2 O O O O性质化学式 C15H10O6摩尔质量 286 24 g mol 1精确质量 286 047738若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 木犀草素最常在葉中發現的 但它也可以看出在果皮 樹皮 三葉草花 和豚草花粉 它也被從芳香族開花植物中分離 鼠尾草 膳食來源包括芹菜 椰菜 青椒 芹菜 百里香 蒲公英 紫蘇 甘菊茶 胡蘿蔔 橄欖油 薄荷 迷迭香 臍橙 和牛至 它也可以在一些棕櫚的種子中發現 木犀草素最常见于植物叶片中 如芹菜 百里香 蒲公英等植物 1 目录 1 代谢 2 成苷 3 生理活性 4 参考文献代谢 编辑木犀草素O 甲基转移酶 黄酮7 O b 葡糖转移酶成苷 编辑东方蓼黄素 木犀草素 8 葡萄糖苷 异东方蓼黄素 木犀草素 6 葡萄糖苷 菜蓟糖苷 木犀草素 7 葡萄糖苷 忍冬苷 木犀草素 7 芸香糖苷 生理活性 编辑木犀草素是一种PDE4抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂 2 和白细胞介素6抑制剂 3 其可显著逆转小鼠的甲苯噻嗪 氯胺酮诱导麻醉 4 临床前研究表明 木犀草素可能具有的药理作用 包括抗氧化 抗炎 抗菌和抗癌 初步研究发现 木犀草素能够抑制血管新生诱导细胞凋亡 影响动物模型肿瘤的发展 降低肿瘤的生长速度 并提高某些抗癌药物对肿瘤细胞的细胞毒性 这表明木犀草素可能是潜在的癌症化学预防药物和化疗药物 木犀草素生物活性的机制可能为调节ROS的水平 抑制拓扑异构酶 和拓扑异构酶 降低NF kB和AP 1转录因子的活性 稳定p53及抑制磷酸肌醇3 激酶 信号转导和转录激活子3 STAT3 胰岛素样生长因子1受体 IGF1R 和人类表皮生长因子受体II的活性 5 参考文献 编辑 1 0 1 1 Mann John Secondary Metabolism 2nd Oxford UK Oxford University Press 1992 279 280 ISBN 0 19 855529 6 Yu MC Chen JH Lai CY Han CY Ko WC Luteolin a non selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1 5 displaced 3H rolipram from high affinity rolipram binding sites and reversed xylazine ketamine induced anesthesia Eur J Pharmacol February 2010 627 1 3 269 75 2011 07 02 PMID 19853596 doi 10 1016 j ejphar 2009 10 031 原始内容存档于2020 07 25 Johnson Kelley KW Johnson RW Luteolin reduces IL 6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP 1 Proc Natl Acad Sci U S A May 2008 105 21 7534 9 2011 07 02 PMC 2396685 nbsp PMID 18490655 doi 10 1073 pnas 0802865105 原始内容存档于2008 06 07 Yu MC Chen JH Lai CY Han CY Ko WC Luteolin a non selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1 5 displaced 3H rolipram from high affinity rolipram binding sites and reversed xylazine ketamine induced anesthesia European journal of pharmacology 2010 627 1 3 269 75 PMID 19853596 doi 10 1016 j ejphar 2009 10 031 Lopez Lazaro M Distribution and biological activities of the flavonoid luteolin PDF Mini Rev Med Chem 31 59 2011 07 02 PMID 19149659 doi 10 2174 138955709787001712 原始内容 PDF 存档于2010 06 16 取自 https zh wikipedia org w index php title 木犀草素 amp oldid 69296280, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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